682 Neunundsechz. Kap.: Die stickstofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. 



Sei inen, ein Kohlenwasserstoff C15H24 aus dem öl der Früchte 

 von Apium graveolens, nach Semmler(1) bicychsch, mit zwei Doppel- 

 bindungen, ist nicht einheitlich, sondern besteht zum größeren Teil aus 

 semicyclischem Pseudo-(^)-Sehnen und aus wenig Ortho- oder a-Silenen. 

 Das erstere läßt sich über die Dihydrochloridverbindung in Ortho-Silenen 

 überführen; als Konstitutionsformeln wurden gegeben: 



CH3 P^CHs 



CH2 V^^CHa 



Pseudo- up/ \/ \pH Ortho- 



Seiinen "^^| |S5 l"^"^ Sehnen 



(CH3)HG 



CH2 II CH2 I 



CH2 CH3 



Selinen leitet sich also von einem Hydronaphtalin ab. 



Aus dem Vetiveröl von Vetiveria zizanoides Stapf (= Andropogon 

 muricatus Retz.) wurde ein Sesquiterpen C15H24 Kp. 13.^", Vetiven und 

 der zugehörige Alkohol CisHgfiO: Vetivenol angegeben (2), Nach Semm- 

 LER (3) findet sich im Reunionöl ein Gemisch von bi- und tricychschem 

 Vetivenol C^gHa^O und bi- und tricychsches Vetiven; das in Deutschland 

 destillierte Ol enthielt ferner den Vetivensäureester des tricyclischen Ve- 

 tivenols. — Im Java-Citronellöl konstatierten Semmler und Spornitz (4) 

 einen tertiären Sesquiterpenalkohol C15H26O mit zwei konjugierten Doppel- 

 bindungen, der sich leicht invertieren läßt; ferner ein Terpen G15H24: 

 Sesquicitronellen Kp. 138—140*', mit zwei konjugierten Doppelbindungen, 

 welches ein aliphatisches Sesquiterpen ist und anscheinend das zum Ocimen 

 homologe Sesquiterpen darstellt. Mit konzentrierter Ameisensäure läßt 

 sich der Ringschluß unter Wasseraustritt erzielen. Sesquiterpen aus 

 Elionurus tripsacoides H. B. K. (5). 



Aus dem Öl im Rhizom von Acorus Galamus stellte Semmler (6) ein 

 Sesquiterpen G15H24 dar: Galamen, in dem ein gesättigter Naphtalin- 

 ring mit zwei Doppelbindungen anzunehmen ist; ferner einen Alkohol 

 G15H24O: Galamenenol. 



Bisabolen G15H24, aus der Bisabol-Myrrhe von Gommiphora ery- 

 thraea Engl. (7); auch im Gampheröl (8), Gitronenöl (9), Limettöl (10) und 

 im Öl aus Gardamomum- Wurzel (11). Bisabolen ist optisch inaktiv, siedet 

 bei 261-262». Heerabolen aus Heerabol-Myrrhe G15H24 (12). 



Das Farnesol, ein Sesquiterpenalkohol, GigHoßO, Kp. 160", optisch 

 inaktiv, von maiglöckchen- oder lindenblütenartigem Geruch, ist in vielen 

 Blüten als Duftstoff verbreitet, aber auch sonst in Secreten anzutreffen: in 

 den Blüten vonTilia, Robinia und AcaciaFarnesiana (13); in Rosenblüten (14) 



1) F. W. Semmler u. F. Risse, Ber. ehem. Ges., 45, 3301 (1912); Ebenda, 

 p. 3725; 46, 599 (1913). — 2) P. Genvresse u. Langlois, Compt. rend., 135, 1059 

 (1902). — 3) Semmler, Risse u. Schröter, Ber. ehem. Ges., 45, 2347 (1912). — 

 4) Semmler u. Spornitz, Ebenda, 46. 4025 (1913). — 5) Schimmel, Bericht Okt. 

 1913. — 6) F. W. Semmler u. K. E. Spornitz, Ber. ehem. Ges., 46, 3700 (1913). 

 H. Thoms u. R. Beckstroem, Ebenda, p. 3946. — 7) Tucholka, Arch. Pharm., 

 235, 292 (1897). — 8) Schimmel, Bericht Okt. 1909. — 9) E. Gildemeister u. 

 W. Müller, Wallach-Festschrift (1909), p. 439. — 10) H. Haensel, Bericht Okt. 

 1909 bis März 1910. — 11) Schimmel, Berieht Okt. 1911. — 12) 0. v. Fried- 

 richs, Arch. Pharm., 245, 427. —13) Haarmann u. Reimer, Chem. Zentr., 1904, 

 I, 975 u. 1507. — 14) H. v. Soden u. W.Treff, Ber, chem. Ges., 37, 1095 (1904). 



