§ 6. Cyclische Terpene. 635 



Ledumcampher, Ledol, F 105°, schwach rechtsdrehend; tertiärer Alkohol, 

 der beim Erhitzen mit Essigsäureanhydrid und beim Erwärmen mit 

 verdünnter H2SO4 Leden C15H24 liefert (1). — Im Patschuliöl nach 

 DE JoNG (2) ein Sesquiterpen, Kp,74o 260—263": Dilemen. Nach 

 Wallach und Gadamer (3) ist im ätherischen Öl von Pogostemon 

 Patchouli ein tertiärer Sesquiterpenalkohol CigHgslOH) zugegen, fest, 

 F56°, der durch Wasserabspaltung leicht den Kohlenwasserstoff Patchoulen 

 liefert. — Im Öl von Vitex Agnus castus ein Sesquiterpen, wahr- 

 scheinlich auch ein Sesquiterpenalkohol (4), Im spanischen Verbenaöl 

 40—45% Sesquiterpen (5). — Kessylalkohol, ein als Essigsäureester im 

 japanischen Valerianaöl vorkommender Sesquiterpenalkohol (6). Links- 

 drehendes Sesquiterpen aus Valeriana celtica (7), — Atractylol CisHjeO, 

 Krystalle von F59", ein optisch inaktiver tertiärer Sesquiterpenalkohol aus 

 der Wurzel von Atractylis ovata Thun. zu 5 — 10% des Öles (8). Gibt mit 

 KHSO4 erhitzt das Sesquiterpen C15H24, Atractylen. Nach Semmler (9) 

 enthält auch die Wurzel von Carlina acaulis Sesquiterpen: 12% des Öles, 

 Carlinen, Kp. 139-1410, C15H24. Spilanthen, nach Gerber (10), C15H30, 

 aus Spilanthes oleracea, Kp. 220— 225*^. Das von anderer Seite angegebene 

 „Spilanthol", ein Stoff ungewisser Zugehörigkeit, ist nach Tunmann (11) 

 in den Secretbehältern lokalisiert. PSesquiterpenhydrat aus dem ätherischen 

 Öl von Hehchrysum saxatile (12). — Sesquiterpenalkohol CijHoeO, F 105", 

 aus dem Maoliharz (unbekannter Abstammung): Maolialkohol (13). 

 Aus ,,Santelholzöl von Guyana", ein tertiärer Alkohol: Maroniol (14). 

 — Vielleicht gehört auch das von Lunge und Steinkauler (15) aus den 

 Nadeln von Sequoia gigantea angegebene Sequoien CigHio (?) zu den 

 Sesquiterpenen. — Terpen CuHgo (?)• Hauptbestandteil des Öls aus der 

 Lauracee Ravensara aromatica J. F. Gmel. (16). 



Ketone: Aus dem Öl von Pinus Pumilio gewannen E. Böcker und 

 Hahn (17) außer einem Aldehyd Ci^U^qO ein Keton C15H24O, links- 

 drehend, mit zwei Äthylenverbindungen; ein weiteres Keton, Pumilon 

 CgHi40, bedingt den eigenartigen Geruch des Latschenkiefernöles; es ist 

 hnksdrehend und hat eine Doppelbindung. Doremon CigHjßO, nach 

 Semmler (1 8) ein olefinisches Sesquiterpenketon aus dem ätherischen 

 Ammoniakgummiöl von Dorema Ammoniacum, gleichzeitig mit dem ole- 

 finischen Sesquiterpenalkohol Doremol als Acetylester vorkommend, und 

 einem hydrierten monocyclischen Sesquiterpen Ferulen CigHje- 



Säuren und Lactone. Hier sind nur einige von Semmler (19) aus 

 dem ätherischen Öl der Wurzel von Saussurea Lappa (Decs.) Clarke aus 



1) E. Hjelt u. Collan, Ber. ehem. Ges., 15, 2500 (1882); 28, 3087 (1896). 

 RizzA, Ebenda, 16, 2311 (1883); 20, 562 (1887). — 2) A. W. K. de Jong, Rec. 

 Trav. Chim. Pays Bas, 24, 309 (1905). v. Soden u. Rojahn, Ber. ehem. Ges., 57, 

 3353 (1904). — 3) Wallach u. Tuttle, Lieb. Ann., 27g, 391 (1894). Gadamer u. 

 Amenomiya, Arch. Pharm., 241, 22 (1903). — 4) H. Haensel, Berieht Okt. 1908 

 bis März 1909. — 5) Schimmel, Bericht Okt. 1913. — 6) Bertram u. Gilde- 

 meister, Arch. Pharm., 228, 483 (1890). — 7) H. Haensel, Bericht April bis Sept. 

 1909. — 8) Gadamer u. Amenomiya, 1. c. — 9) Semmler, Chem.-Ztg. (1889), 

 p. 1185. Gadamer, 1. c. — 10) Em. Gerber, Arch. Pharm., 241, 270 (1903). — 

 11) 0. Tunmann, Apoth.-Ztg. (1908), p. 105. — 12) Franoesconi u. Sernagiotto, 

 Gazz. chim. ital., 44, II, 419 (1914). — 13) Schimmel, Bericht Okt. 1908. — 

 14) Schimmel, Bericht Okt. 1911. — 15) G. Lunge u. Th. Steinkauler, Ber, 

 ehem. Ges., 13, 1656 (1880); 14, 2202 (1881). — 16) Ferraud u. Bonnafous, Bull. 

 Sei. Pharm., 20, 403 (1913). — 17) E. Böcker u. A. Hahn, Journ. prakt. Chem., 

 83, 489 (1911). — 18) Semmler, Jonas u. Roenisch, Ber. chem. Ges., 50, 1823 

 (1917). — 19) F. W. Semmler u. J. Feldstein, Ebenda, 47, 2433 u. 2687 (1914). 



