696 Neunundsechz. Kap. : Die stickstofffr. Endpr. d. pfianzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. 



Weitere Resinotannole stammen aus Umbelliferensecreten. Ammoniak- 

 gummi von Dorema ammoniacum Don enthält Amoresinotannol CigHasOa 

 (OH) als Salicylat (1). Gibt mit Natriumhypobromit nach Plugge (2) 

 eine violette Färbung. — Isomer mit diesem Tannol ist das Galbaresino- 

 tannol aus dem Galbanumharz von Ferula galbaniflua Boiss. und Buhse (3); 

 es liegt wahrscheinlich als Umbelliferonester vor. Bei der Oxydation soll 

 Gamphersäure und Camphoronsäure entstehen, bei der Destillation mit 

 P2O5 ein Kohlenwasserstoff G15H20 (Beimengungen im Spiele ?). — Saga- 

 resinotannol C24H2704(OH) als UmbelUferonester im Sagapenharz aus 

 Ferula Szovitziana (4). — Asaresinotannol als Ferulasäureester in 

 der Asa foetida von Ferula alliacea und foetida €24^13304(011) (5). — 

 Oporesinotannol im Umbelliferenopoponax aus Opoponax Chironium, 

 als Ferulasäureester (6); soll isomer sein mit Siaresinotannol Ci2Hi302(OH). 

 Ferner Panaresinotannol aus dem Gummiharz von Gommiphora Kafal 

 Engl.(7):C34H5o08. 



Pinoresinotannol aus dem Überwallungsharz der Fichte nach 

 Bamberger CgaHgeOe mit 2(CH30)-Gruppen. Als Abietinsäure- und 

 p-Cumarsäureester. 



Nach H. Meyer und Eckert (8) stellt das „Wachs" der Kaffeebohnen 

 den Carnaubasäureester eines tannolartigen Körpers dar. 



3. Resinolsäuren. 



Als Kennzeichen der Harzsäuren oder Resinolsäuren gegenüber Harz- 

 phenolen nahm Tschirch den Übertritt aus Ätherlösung in Sodalösung an. 

 Definitiv entscheidend wird allerdings erst der Nachweis von GOOH- Gruppen 

 genannt werden dürfen, der für die meisten Harzsäuren bisher nicht erbracht 

 worden ist. In der Mehrzahl der Harze sind Resinolsäuren die überwiegende 

 Gruppe der Bestandteile (Resinolsäureharze von Tschirch). Obwohl 

 häufig farblose krystallinische Präparate dieser Stoffe ohne große Schwierig- 

 keit zu erhalten sind, so sind die Verhältnisse doch nicht leicht zu beurteilen, 

 da es sich in der Regel heraussstellt, daß die in größter Menge vorhandene 

 Harzsäure von einer Anzahl anderer Säuren begleitet wird, und man nicht 

 weiß, inwieweit Umsetzungen bei der Präparation, sekundäre Umsetzungen 

 durch Polymerisierung oder Oxydation während der Entstehung und Ablage- 

 rung des Secretes im Spiele sind, und die Molekulargewichts- und Formel- 

 bestimmung wegen der schwierigen Herstellung einheitlicher Salze gewöhn- 

 lich auf Hindernisse stößt. So darf man sich nichi wundern, daß sogar in bezug 

 auf die längst bekannten Coniferenharzsäuren bedauerliche Unsicherheiten 

 bestehen. Jedenfalls ist die Hoffnung, die einzelnen Harze durch ihre Harz- 

 säuren als chemische Individuen zu charakterisieren und spezifisch zu 

 kennzeichnen, nicht erfüllt worden. So war die Ansicht unrichtig, daß 

 für das Galipotharz von Pinus maritima Pimarsäure, für das Kolophonium 



1) H. Lutz u. Tschikch, Arch. Pharm., 233, 540 (1895). G. Goldschmiedt. 

 Bei-, ehem. Ges., 11, 850 (1878). Ciamician, Ebenda. 12, 1658 (1879). — 2) P. C. 

 Plugge, Pharm. Zentr. Halle, 25, 121 (1884). — 3) Tschirch u. A. Conrady, Arch. 

 Pharm., 232, 98 (1894). Galbanum: Maksden, Pharm. Journ. (4), 41, 356 (1915). 

 A. Knitl, Arch. Pharm., 237, 269 (1899). — 4) Tschirch u. Hohenadel, Ebenda, 

 233, 259 (1895). — 5) Tschirch u. Polasek, Ebenda, 233, 125 (1897). Gummiharz 

 von Ferula communis: Olivieri, Assoc. fran?. av. sei. Congr. de Nimes, 41. sess., 

 1912, p. 832. — 6) Tschirch u. A. Knitl, Arch. Pharm., 237, 256 (1899). — 7) Tschirch, 

 u. A. Baür, Ebenda, 233. 209 (1895). — 8) H. Meyer u. A. Eckert. Monatsh. 

 ehem., 31, 1227 (1910). 



