718 Neunundsechz. Kap.: Die stickstofffr. Endpr. d, pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. 



Freund (1) hat das Mekonin auch in der Wurzel von Hydrastis canadensis 

 vorgefunden. Diese Vorkommnisse sind kaum anders aufzufassen, als daß 

 das Mekonin in beiden Fällen aus Alkaloiden durch Oxydation entsteht. 

 Im Opium kann es dem Narkotin entstammen, aus welchem man Mekonin 

 bei der Oxydation mit HNO3 darstellen kann; ebenso kann es über Opian- 

 säure aus dem Hydrastin physiologisch entstehen. Das giftige, schwere 

 Hauterkrankungen und Allgemeinsymptome erzeugende Prinzip von Rhus 

 Toxicodendron, venenata, diversiloba und anderen Arten der Gattung Rhus 

 ist nach Schwalbe (2) im Inhalt der Milchsafthaare dieser Pflanzen ent- 

 halten. Diese feinen, mit den Milchsaftschläuchen kommunizierenden Haare 

 entleeren bei Berührung ihren Inhalt. Pfaff (3) erklärte den Giftstoff 

 (Toxicodendrol) des Rhus-Milchsaftes für eine phenolartige Substanz. 

 Die Toxicodendronsäure von Maisch ließ sich nicht als toxisches Prinzip 

 bestätigen. Nach Acree und Syme (4) würde der leicht zersetzliche Gift- 

 stoff von Rhus Glucosidnatur besitzen. Warren (5) beschrieb das giftige 

 Harz aus dem Giftsumach als „stark hydroxylierte Verbindung"; die Ver- 

 bindungen desselben seien ungiftig. Nach Stevens und Warren (6) 

 ist der Giftstoff von Rhus venenata DG. ein nichtglucosidischer harzartiger 

 Körper, dessen Eigenschaften und Reaktionen dort näher mitgeteilt werden. 

 Auch der Milchsaft von Calotropis procera soll nach Lewin (7) ein giftiges 

 Harz C16H27O von digitalisartiger Wirkung enthalten. — Aus Cecropia 

 peltata wurde ein krystallisiertes ,,Cecropin" aus den Blättern, aus der Wurzel 

 „Cecropiasäure" angegeben (8). 



Im Milchsafte von Rhus vernicifera ist die Ursache der dunklen Ver- 

 färbung beim Eintrocknen des Milchsaftes zum „Japanlack" ein aromatischer 

 leicht oxydabler Körper, welcher unter Mitwirkung der Laccase rasch dunkle 

 Farbe annimmt. Yoshida, Ishimatsu und Bertrand (9) hatten die Sub- 

 stanz als Phenolsäure Cj^^Ui^Oz „Urushisäure" beschrieben, doch unterliegt 

 es keinem Zweifel, daß diese Präparate Gemenge darstellten. Tschirch 

 und Stevens (10) gelang es nicht, daraus krystallinische Stoffe zu isolieren; 

 sie kamen zu einer stickstoffhaltigen Harzmasse, die sie in die Fraktionen 

 ,,Urushin" und ,,Oxyurushin" schieden. Außerdem ergab sich ein in Petrol- 

 äther löslicher Giftstoff ,,Verniciferol", der mit der Substanz aus Rhus 

 Toxicodendron verwandt schien, doch nicht rein dargestellt werden konnte. 

 Majima(II) gelang es nachzuweisen, daß der oxydabie Stoff des Milchsaftes 

 keine Säure, sondern ein zweiwertiges Phenol C2oH28(OH)2 darstellt, 

 welches Urushiol genannt wurde. Es dürfte einen Benzolring mit einer 

 ungesättigten ahphatischen Seitenkette enthalten; in der trockenen Destil- 

 lation entstehen Brenzcatechin und aliphatische Kohlenwasserstoffe, bei 



1) Freund, Ber. ehem. Ges., 22, 459 (1889). — 2) Schwalbe, Münch. med. 

 WocLsch. (1902), Nr. 39. Giftige Khus-Arten: L. E. Warren, Middl. Drugg. and 

 Pharm. Rev., 44, 149 (1910). — 3) Zit. bei Schwalbe, 1. c. Ältere Lit. über Rhus 

 schon Achard, Crells Ann. (1787), I, 387 u. 494. — 4) Acree u. Syme, Chem, 

 Zentr., 1906, II, 1441; Journ. Biol. Chem., 2, 547 (1907). Mc Nair, Journ. Amer. 

 Chem. Soc, 38, 1417. Acree, Ebenda, p. 1425. — 5) L. E. Warren, Pharm. 

 Journ. (4), 29, 531 (1909). — 6) A. B. Stevens u. L. E. Warren, Amer. Journ. 

 Pharm., 1907; Chem. Zentr., 1908, I, 270. — 7) L. Lewin, Arch. exp. Pathol., 7^, 

 142 (1913). — 8) Anonym, Schweiz. Woch.sch. Chem. Pharm., 43, 63 (1905). — 

 9) H. Yoshida, Journ. Chem. Soc, 43 (1883), p. 472. Hitchcock, Just (1890), II, 

 301. Ishimatsu, zit. bei Tschirch u. Stevens. Bertrand, Ann. Chim. et Phys. 

 (6), 12, 115 (1897); Bull. Soc. Chim., 11, 614, 717(1894). H. Pudor, Ztsch. öffentl. 

 Chem., 16, 315 (1910). — 10) A. Tschirch u. A. B. Stevens, Arch. Pharm., 243, 

 504 (1905). — 11) R. Majima u. S. Chö, Ber. chem. Ges., 40, 4390 (1907); 42, 

 1418, 3664 (1909); 45, 2727 (1912). Majima u. Nakamura, Ebenda, 46, 4080 (1913). 

 Majima, Ebenda, 48, 1593, 1597, 1606(1915); Ebenda, 53, 1907(1920); Journ. Coli. 

 Eng. Tokyo, 4, 89 (1908). 



