722 Neunundsechz. Kap. : Die stickstofffr. Endpr. d. pflanzl. Stoffw. idioblast. Entsteh. 



Hura crepitans, welches Boussingault und Rivero (1) als „Hurin" 

 beschrieben, ist nichts Näheres bekannt. Surie (2) nahm an, daß ein der 

 Crotonölsäure analoger Stoff vorhanden sei: Nach Peckolts (3) Analyse 

 enthält der Milchsaft von Hura crepitans L. 11,01% Trockensubstanz, 

 1,833% Asche, 0,2%, krystalhsiertes Hurin, 0,537% guttaperchaartige 

 Stoffe, 8% Harz, 0,2% Fett, keinen Kautschuk. 



Für die Milchsäfte der Sapotaceen ist die Guttapercha, 1846 

 durch Soubeiran (4) zuerst beschrieben, der charakteristische Stoff. 

 Sie wird meist von Palaquium- und Payena- Arten für den Handel 

 gewonnen; bei Bassia latifolia wiesen sie Heckel und Schlagdenhauffen (5) 

 nach, für Batyrospermum Parkii Fendler (6). Gamble (7) erwähnt 

 als Guttaperchabäume 50 malayische Sapotaceen aus acht Gattungen. 

 Wesentlich identisch ist mit Guttapercha die Balata von südamerikanischen 

 Mimusops- Arten: M. Balata u. a. (8), sowie das „Chicle" oder Kaugummi 

 von Achras Sapota (9). „Murac" ist ein angebhch von einer Sapotacee 

 stammendes Präparat, welches in seinen Eigenschaften zwischen Gutta, 

 Balata und Kautschuk steht; es soll zwei ähnliche guttaartige Stoffe ent- 

 halten (1 0). Sehr zweifelhaft klingt die Angabe über Vorkommen von 

 Guttapercha im Milchsafte von Calotropis gigantea und procera (11). Die 

 im Milchsafte in feinster Emulsion befindliche Guttapercha stellt nach 

 ihrer Ausscheidung eine weiße klebrige Masse dar, welche an der Luft bald 

 rötlich und spröde wird; sie erweicht bei 60*'; ist leicht löslich in Chloroform 

 oder Schwefelkohlenstoff. Schon 1859 fand Payen (12), daß die Handels- 

 guttapercha ein Gemenge verschiedener Stoffe darstellt; er unterschied 

 das mit kochendem Alkohol extrahierbare, beim Erkalten der Lösung 

 krystallinisch ausfallende „Alb an" (15%) das beim Erkalten dieser Lösung 

 nicht ausfallende „Fluavil" (5%) und die im kochenden Alkohol unlösliche 

 Gutta (80% des Materials). In neuerer Zeit belaßte sich Oesterle (13) 

 mit den Eigenschaften dieser Stoffe, und gab deren Formeln an. Unter- 

 suchungen von TsCHiRCH (14) berichteten über Herstellung eines „Krystall- 

 albans" und „Sphäritalbans" aus alter Guttapercha; frische Handels- 

 guttapercha lieferte außer „Sphäritalban" ein „Isosphäritalban" C30H44O2 

 und „Albanan", kein „Krystallalban". Tschirch faßte die Albane als 

 Oxypolyterpene auf. Weitere Arbeiten von Tschirch betreffen die „Albane" 

 aus Balata und Chicle-gum(15). Gegenwärtig ist die „Alban"-Frage ziemlich 



1) Boussingault u. Rivero, Ann. Chim. et Phys. (2), 28, 430 (1825). — 

 2) J. Surie, Nederl. Tijdschi-. Pharm., 12, 107 (1900). — 3) Th. Peckolt, Berichte 

 dtsch. pharm. Ges., 16, 231 (1906). — 4) Soubeiran, Journ. prakt. Chem., 39, 378 

 (1846). M. Faraday, Pogg. Ann., 74, 154 (1849). Arppe, Berzelius' Jahresber., 30, 

 424 (1851). — 5) E. Heckel u. F. Schlagdenhauffen, Compt. rend., loi, 1069 

 (1886); 106. 1625 (1888); 107, 949 (1888); Journ. Pharm, et Chim. (5), 19, 227 

 (1889). F. Frank u. Ed. Marckwald, Chem. Zentr., 1905, I, 186. — 6) G. Fendler, 

 Notizbl. Kgl. bot. Garten Berlin, Nr. 37, p. 213 (1906). Palaquium Stapfianum 

 von Neuguinea: R. Schlechter, Tropenpflanzer (1903), p. 467. — 7) J. S. Gamble, 

 Kew Bullet. (1907), p. 109. — 8) Vgl. W. Lenz, Arbeit, pharm. Inst. Univ. Berlin, 

 9, 232 (1913). Identität mit Guttapercha: W. A. Caspari, Journ. Soc. Chem. Ind., 

 24, 1274 (1905). Chemie: Tschirch u. Scpereschewski, Arch. Pharm., 243, 358 

 (1905). RoYD, India Rubb. Journ., 60, 329 (1820). — 9) Vgl. Prochaska u. Ende- 

 mann, Arch. Pharm., 215, 264 (1879). Chemie: Tschirch u. Schereschewski, 

 Ebenda, 243, 378 (1905). Dubosc, Caoutchuc et Gutt., 17, 10195 (1920). — 



— 10) K. Bing u. P. Alexander, Gummi-Ztg., 21, 1259 (1907). — 11) Warden 

 u. Waddel, Ber. chem. Ges., 18, Ref. p. 566(1885). — 12) Payen, Journ. prakt. Chem., 

 57, 152 (1859); Compt. rend., 35, 100. — 13) 0. Oesterle, Arch. Pharm., 230, 641 

 (1893). — 14) Tschirch, Arch. Pharm., 241, 481 (1903). C. 0. Weber, Chem. 

 Zentr., 1904, I, 517. A. Tschirch u. 0. Müller, Arch, Pharm., 243, 114 (1905). 



— 15) Tschirch u. E. Schereschewski, Ebenda, p. 358, 378. 



