§ S. Die Milchsäfte und deren Stoffe. 723 



geklärt. Romburgh (1) hat gezeigt, daß das „Krystallalban" Zimtsäure- 

 ester cholesterinartiger Alkohole umfaßt. Das TscHiRCHsche „a-Balalban" 

 aus Balata ist nach Cohen (2) /S-Amyrinacetat, und mit dieser Verbindung 

 C32H50O2 ist ein Alban aus dem Gutta von Payena und Dyera identisch. 

 Wahrscheinlich findet sich derselbe Stoff bei Asclepias Cornuti. In Dyera 

 costulata (weiße Gutta von Pontianak) findet sich nach Tilden (3) auch 

 Lupool. Was die dr»-^! AJbane aus Chicle-gum betrifft (Achras Sapota), so 

 ist das ,,a-AIban" nach Bosz und N. H. Cohen (4) identisch mit a-Amyrin- 

 acf'tat, „|3- Alban" ist ein Gemisch von Lupeol- und Amyrinestern, „7- Alban" 

 scheint /5-Cerotinon zu sein. In der Gutta von Palaquium Treubii fanden 

 Jungfleisch und H. Leroux (5) Paltreubin C30H50O neu auf; seine 

 Chloroformlösung färbt sich mit H2SO4 braun. /5-Paltreubylalkohol C30H49 

 (OH) kommt nativ in den Blättern von Palaquium Gutta und borneense vor. 

 Paltreubin krystallisiert mit F260'*; es ist denAmyrinen isomer. Zimtsäure 

 ist von Fendler ferner in Gutta von Butyropermum nachgewiesen, so daß 

 auch hier Zimtsäureester von Amyrin und ähnlichen Stoffen, Lupeol, zu 

 erwarten sind. Der Begriff ,, Alban" wird also hier wie bei den Kautschuk- 

 milchsäften zu streichen sein. Weniger klar ist der Begriff „Fluavil". 

 Für das Chicle-gum wiesen Bosz und Cohen nach, daß es nur ein Gemenge 

 aller in den „Alban"-Fraktionen vorhandenen Stoffe darstellt. Bis zu einem 

 gewissen Grade haben sich die Ansichten über den Hauptbestandteil 

 der Guttapercha, die Gutta, fördern lassen. Oesterles Formel für Gutta 

 (CioHi60)n wurde durch die Arbeiten von Ramsay, Chick und Colling- 

 ridge(6) nicht bestätigt. Ramsay und seine Mitarbeiter reinigten Gutta- 

 percha durch Lösen in Toluol und Acetonf ällung ; zuletzt lösten sie die Sub- 

 stanz in Chloroform, und fällten diese Lösung durch Eingießen in Alkohol. Der 

 Niederschlag hatte die Zusammensetzung C34H54; er war in frisch gefälltem 

 Zustande äußerst oxydabel. Sein Molekulargewicht konnte durch die kryo- 

 skopische Methode nicht bestimmt werden. Bei der trockenen Destillation 

 entstanden Isopren und Kohlenwasserstoffe von Kp. 170" und 300 <^. Daß 

 die Gutta einen dem Kautschuk ähnlichen Kohlenwasserstoff CioHig dar- 

 stellt, folgt aus den Untersuchungen von Harries (7) über die Ozon- 

 einwirkung auf Gutta. Gutta liefert ein Diozonid CioHjeOe wie Para- 

 kautschuk; ein Unterschied dieser Diozonide liegt jedoch in der ungleichen 

 Ausbeute an Lävulinaldehyd und Lävulinsäure. Wahrscheinlich handelt 

 es sich um Stereoisomerie dieser Diozonide. 



Kautschuk ist eine in Milchsäften sehr verbreitet vorkommende 

 Substanz. Man kennt ihn vor allem aus dem Latex von Moraceen, Eu- 

 phorbiaceen, Apocynaceen, Asclepiadaceen, Campanulaceen und Compo- 

 siten in zahlreichen Fällen. Nicht nur Milchröhren, sondern auch einzelne 

 Milchsaftzellen (Idioblasten) können reichlich Kautschuk führen. So ent- 

 halten mehrere Celastraceen „Kautschukschläuche" (8). Von Wimmeria 

 hat Radlkofer (9) zuerst das Vorkommen kautschukführender Idioblasten 



1) P. VAN Romburgh, Ber. ehem. Ges., j/, 3440 (1904). — 2) N. H. Cohen, 

 Arch. Piiarm., 245, 236 (1907). — 3) W. A. Tilden, Chem. News, 94. 102 (1908). 



— 4) J. E. Bosz u. N. H. Cohen, Arch. Phprm., 250, 52 (1912). — 5) E. Jung- 

 fleisch u. H. Leroux. Compt. rend., 142, 1218 (1906); Bull. Soc. Chim. (4), j, 327 

 (1907); Journ. Pharm, et Chim. (6), 24, 5 (1906). — 6) W. Ramsay, H. Chick u. 

 Fr. Collingridge, Chem. Zentr. (1903), I, 83. — 7) C. Harries, Ber. chem. Ges., 

 38, 3986 (1905). Über Guttapercha auch Lichtenberg, Lieb. Ann., 406, 227 (1914). 



— 8) A. Metz, Beihefte bot. Zentr., 15, 325 (1903). — 9) Solereder, System. 

 Anatomie der Dicotyl. (1899). p. 241. 



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