798 Nachträge, Ergänzungen und Berichtigungen. 



IT, 171 (1915). Ozonide: Doree u. Orange, Journ. Cham. Soc, log, 46 (1916). Oxy- 

 cholesterin: Lifschütz, Ztsch. physiol. Cham., g6, 342 (1916); jo6, 271 (1919). Hydrie- 

 rung, Nord, Biochem. Ztsch., gg, 261 (1919), zeigt einwandfrei die Existenz einer Doppel- 

 bindung. Hierzu ferner Fürth u. Felsenreich, Biochem. Ztsch., 6g, 416 (1915). 

 Windaus, Ber. ehem. Ges., so, 133 (1917). Die Ringsysteme im Cholesterin: Wind- 

 aus, Ber. ehem. Ges., 52, 162 (1918). Für die Konstitution des Cholesterins vgl. besonders 

 Windaus, Nachr. Ges. Göttingen 1919, p. 237, wo als eine der möglichen Formeln die 

 beistehende angeführt wird: 



CH, 



H3C-CH j^^^ 



HC I JcH— CH2 . CH(CH3) . (CH,)3 • CH(CH,)» 



H,C,/ Yh 



HCl Ich, 



H,C/ Y— |CH, 



H.cl JcnycH 



CHOH CH 



— Isomerie von Cholestan und Pseudocholestan: Windaus, Ber. ehem. Ges., 52, 170 

 (1918). Cholesten: Windaus, Ebenda, jj, 488 (1920). Über das Metacholesterin von 

 Lifschütz vgl. Windaus, Ztsch. phj'siol. Chem., log, 183 (1920). Cholesterinschwefel- 

 säure: Mandel u. Neuberg, Biochem. Ztsch. 77, 186 (1915). — Abbau des Cholesterins 

 in tierischen Organen: Lifschütz, Ztsch. physiol. Chem., gi, 309 (1914). — Tierische 

 Sterine: Mueller, Journ. Biol Chem., 21, 23. Berg u. Angerhausen, Ztsch. Unt. 

 Nähr., 29, 9 (1915). Lifschütz, Biochem. Ztsch., 83, 18 (1917). Valentin, Ztsch. 

 physiol. Chem., g8, 73 (1916). Mueller, Journ. Biol. Chem., 25, 561 (1916). Rudolf, 

 Ztsch. physiol. Chem., joj, 99 (1918). Rewald, Biochem. Ztsch., gg, 253 (1919). — 

 Lipoidirei gefütterte Tiere bildeten kein Cholesterin, wohl aber Mäuse nach Darreichung 

 von Fett oder Lecithin: Dezani, Arch. farm. sper., j;, 4 (1914); Giorn. Accad. med. 

 Torino (1914), p. 149; Arch. farm. sper., 79, 1(1916). Wacker u.Hueck, Arch. exp.Pathol., 

 T4, 416 (1914); 77, 373 (1913). Endogene Cholesterinbildung bei Mäusen ferner Dezani 

 u. Cattoretti, Arch. farm. sper., ig, 1 (1915). Nährwert: Amato, Biochem. Ztsch.. 

 6g, 217 (1915). Rosenbaum, Ebenda, log, 271 (1920). Physiologische Wirkung: Basten, 

 Virch. Arch., 220, 176. Wind aus. Nachr. Götting. Ges. 1916, p. 301. Beziehungen zum 

 intermediären Fettstoffwechsel: Hueck u. Wacker, Biochem. Ztsch., 100, 84 (1919). 



— Phytosterine der Samen: Juglans: Menozzi, Acc. Lincei Roma, xg, I, 187 (1910). 

 Sitosterin aus Weizenkeimen: Power u. Salway, Pharm. Journ. (4), 57, 117 (1913). 

 Aus Kapoksamen: Matthes, Arch. Pharm., 251, 376 u. 438 (1913). Pentadesma 

 Kerstingii: Wagner, Muesmann u. Lampart, Ztsch. Unt. Nähr., 25,244(1914). Hopfen- 

 extrakt: Power, Tutin u. Rogerson, Journ. Chem. Soc, /oj, 1267(1913). — Im Samen 

 von Strychnos Nux vomica nach Heiduschka, Arch. Pharm., 2S3-, 202 (1915), ein 

 Phytosterin von F 158", ein Alkohol Cg5H570H, dem Amyrin nahestehend, ein Alkohol 

 CiiHgjOH, in vieler Hinsicht mit Sycocerylalkohol übereinstimmend. Kapoksamen: 

 HoLTZ, Dissert. Jena 1913, enthält ein einheitl. Phytosterin, scharf F 136» und stark links- 

 drehend. Aus Cicer arietinum gewann Zlatarow, Ztsch. Unt. Nähr., 31, 180(1916), das 

 krystallisierende Slanutosterin, F 136—37", mit zwei Doppelbindungen, isomer mit Phyto- 

 sterin. In Reiskleie nach Weinhagen, Ztsch. physiol. Chem., 100, 159 (1917), Phytosterin 

 und ein Kohlenwasserstoff CavHig der zu Phytosterin in naher Beziehung steht. Aus 

 Evonymus- Samen stellte Ferencz, Pharm. Post., 4g, 989 (1916), ein krystallisierendes 

 Phytosterin von F 128—30» dar, Zusammensetzung CJ7H46O. Im Samen von Syzygium 

 Jambolana nach Hart u. Heyl, Journ. Amer. Chem. Soc, 38, 2805 (1916), ein Phyto- 

 sterol C27H4gO . HjO und ein Phytosterol-d-Glucosid CgsHsjOg. Für Kohlsamen, 

 Grasfrüchte, Weizenkorn: Ellis, Biochem. Journ., j2, 154 u. 16, 160 (1918). Für Bassia 

 longifolia und latifolia Winterstein, Ztsch. physiol. Chem., 105, 31 (1919). Pinus 

 silvestris: Friedrichs, Svensk. Farm. Tidskr. 1919, Nr. 25, wahrscheinlich Sitosterin. 

 Panicum miliaceum, Prosohirse: Dunbar, Journ. Amer. Chem. Soc, 42, 658 (1920), 

 Prosol, wahrscheinlich ein Ketoalkohol CjiHjsOz von F 279". — Sitosterin in Stro- 

 phanthusöl: Heiduschka, Arch. Pharm., 252, 705(1914). Maiskeime: Winterstein, 

 Ztsch. physiol. Chem., gs, 310 (1915). Sitosterin und Stigmasterin: Heidusokha, 

 Arch. Pharm., 25J, 415 (1916). Piniensamen und Walnußöl: Matthes, Arch. Pharm., 

 2^6, 284, 289 u. 302 (1918). Sitosterin und Cholesterin sind nach Windaus u. Rahlen, 



