34 Erstes Kapitel: Das Substrat der chemischen Vorgänge. 



in welchem die Potentialdifferenz beider Phasen Null ist. Dann ist aber auch 

 die Berührungsfläche am kleinsten, und wir werden verstehen, daß im 

 „Isoelektrischen» Punkte" die Trennung der beiden am leichtesten vor sich 

 gehen muß, d. h. es erfolgt bei Kolloiden auf Elektrolytzusatz Ausflockung. 

 Gegen ein bestimmtes Dispersionsmittel ist der Sinn der Ladung der Teil- 

 chen bei suspensionsartigen Solen völlig konstanL Dabei kann aber ein 

 Kolloid, welches sich gegen Wasser negativ elektrisch verhält, gegen ein 

 anderes Dispersionsmittel, z. B. Terpentinöl, sich positiv elektrisch erweisen. 

 Jene suspensionsartigen Kolloide, welche bei der Kataphorese im Wasser 

 negative Ladung annehmen, werden wie Mastix oder Arsensulfid durch. 

 Kationen ausgeflockt. Diejenigen Suspensionskolloide aber, welche wie 

 Eisenhydroxyd sich positiv elektrisch zeigen, werden durch Anionen aus- 

 gefällt. Ferner wirken die einwertigen Ionen am wenigsten ausflockend, 

 die zweiwertigen stärker und die dreiwertigen wie AI am meisten. Daher 

 kommt es auf die Größe der Ladung an (1). Bezüglich der Metallionen war 

 bereits seit 1882 durch H. Schulze bekannt geworden, daß die fällende 

 Wirkung durch deren Wertigkeit bestimmt wird. Diese ScHULZEsche 

 Fällungsregel hat sich allgemein bestätigen lassen. Die einwertigen Ionen 

 wirken am schwächsten, die zweiwertigen stärker, und am stärksten die 

 dreiwertigen. Die Wirkungen verhalten sich wie 



Kl : K, : K3 =350 : 20 : 1. 

 Diese Beziehungen und einige andere Erscheinungen, die hier von Be- 

 deutung sind, werden wir bei den Adsorptionserscheinungen wieder an- 

 treffen. Es ist kaum daran zu zweifeln, daß Adsorptionserscheinungen 

 bei der Ausflockung von Suspensionskolloiden durch Elektrolyte die 

 Hauptrolle spielen. Bei der Ausflockung durch mehrwertige Ionen (AI'*') 

 kommt es, wie Bechhold (2) zuerst fand, nicht selten zu der merkwürdigen 

 Erscheinung, daß mehrere „Flockungszonen" bei verschiedenen Kon- 

 zentrationen des Fällungsmittels auftreten. Wahrscheinlich beruht dies 

 darauf, daß innerhalb gewisser Konzentrationsgrenzen die Teilchen 

 des fällbaren elektronegativen Kolloids sich mit Hüllen aus AI"" um- 

 geben, wodurch sie sich wie positiv geladene Teilchen verhalten ; gleichzeitig 

 werden durch die hydrolytische Spaltung des Aluminiumsalzes negative 

 Ionen geliefert, welche diese umhüllten Teilchen ausflocken. Bei noch höherer 

 Konzentration kann sich die Lage neuerlich ändern, indem die elektrolytische 

 Dissoziation des Aluminiumsalzes stärk abnimmt. Pauli und Rona (3) 

 haben Fälle angegeben, in welchen Nichtelektrolyte, wie Harnstoff, die Aus- 

 flockung von Kolloiden durch Elektrolyte hemmen. Hingegen kann man nie 

 konstatieren, daß die Beständigkeit von Suspensionskolloiden durch Nicht- 

 elektrolyte allein beeinflußt wird. Radium-;S- Strahlen sollen nach Henri 

 und Lalou (*) positive Suspensionskolloide fällen, negative aber nicht. 

 Wie BoDLÄNDER (5) und schon vor ihm Barus an Kaolinsuspensionen 



1) Vgl. H. Schulze, Joum. prakt. Chem., 25, 431 (1882); 27, 320 (1883). 

 W. R. Whitney u., J. E. Obek, Joum. Amer. Chem. Soc, 23, 842 (1901). W. Biltz, 

 Ber. Chem. Ges., jj, 4431 (1902). N. PappadA, Gaz. chim. ital., 36, II, 259 (1906). 

 Ztsch. Koll.chem., 4, 56 (1909). E. F. Bürton, Phil. Mag., (6), 12, 472 (1906). ß. 

 Höber, Hofmeisters Beitr., //, 35 (1907). B. H. Buxton u. O. Teägüe, Ztsch. 

 Koll.chem., 2, 2. Suppl.-Heft, 45 (1908). L. Michaelis, Pincussohn u. P. Rona, 

 Biochem. Ztsch., 6, 1 (1907). G. R. Mines, Joum. of Physiol., 42, 309 (1911). — 

 2) H. Bechhold, Ztsch. physik. Chem., 48, 385 (1904). — 3) Wo. Pauli u. P. 

 Rona, Hofmeisters Beitr., 2, 26 (3902). — 4) V. Henri, Lälon, Mayer, C. r. Soc. 

 Biol., SS, 1666 (1903); 57, 33 (1904). Jorissen u, Woudstra, Chem. Weekbl., 9, 

 340 (1912). — 5) Barus, Amer. Journ. Science, 37, 122 (1889). G. BodlXnder, 

 Chem. Zentr. (1893); //, 905. 



