2\Q Drittes Kapitel: Chemische Reizwirkungen. 



Seite der geringeren Sauerstofftension, der apikale Pol auf der gegenüber- 

 liegenden Seite. 



Von formativen Reizerfolgen bei Moosen seien die Erfahrungen 

 Beneckes (1) für Lunularia erwähnt. Im N-Hunger (weniger im P04-Hunger) 

 bleiben die Sprosse kleiner, während sich die Rhizoiden mächtig verlängern. 

 Die Keimung der Moos- (und Farn-) Sporen im Dunklen wird durch Dar- 

 reichung von PO4 und Eisen angeregt (2). Riccia fluitans besitzt auf reinem 

 Wasser und auf N-freien Lösungen reichhch Rhizoiden, welche auf voll- 

 ständigen Nährsalzlösungen nur ganz vereinzelt erscheinen. Für die Farne 

 wurde der hochgradige Einfluß der Ernährung auf die Ausbildung der 

 Geschlechtsorgane der ProthaUien zuerst durch Prantl (3) dar getan. 

 Osmunda- und Geratopteris-Sporen erzeugen auf destilliertem Wasser oder 

 auf N-freien Lösungen nur ameristische, ausschüeßhch Antheridien tragende 

 Prothalhen, während auf der vollständigen Nährlösung meristische Pro- 

 thalhen mit beiderlei Geschlechtsorganen entstehen. Ameristische männ- 

 Hche Prothalhen, auf vollständige Nährlösung gebracht, bilden nachträghch 

 noch Archegonien aus. Sporen von Struthiopteris lassen in Bodenkultur 

 monöcische und diöcische Prothalhen entstehen. Weibhche Prothalhen, in 

 KNOPsche Lösung gebracht entwickeln sich nur monöcisch (4). Für Pteris- 

 sporen ist Nitrat als Reizstoff der Keimung anzusehen. 



Formative chemische Reizwirkungen sind auch von Phanerogamen 

 in großer Zahl bekannt, wenn auch manche Vorkommnisse, wie die als 

 „Galmeiveilchen" beschriebene Form der Viola lutea [var. multicauhs (5)], 

 kaum als chemische Reizerfolge gedeutet werden können, sondern ander- 

 weitigen formativ wirkenden Faktoren ihre Entstehung verdanken. 



Durch inorganische Verbindungen erzeugte Chemomorphosen lassen 

 sich namenthch an dem Wurzelsystem von Wasserkulturpflanzen unter 

 verschiedenen Ernährungsbedingungen leicht hervorrufen. Die Länge der 

 Wurzelverzweigungen, die Dicke der Wurzeln, die Zahl der Wurzelhaare, 

 der Gesamthabitus des Wurzelsystems ändern sehr leicht ab unter Dar- 

 reichung von verschiedenen Salzmischungen, und es sind viele Angaben 

 über diese formativen Erfolge in den Arbeiten von Pethybridge (6), Gern- 

 eck (7) zusammengestellt. Von besonderem Interesse ist die Überverlänge- 

 rung der Wurzeln bei N-Mangel, welche als „Etiolement aus Stickstoff- 

 hunger" bezeichnet wurde, und allen Forschern, die sich mit den biologischen 

 Verhältnissen der Wurzeln befaßten, aufgefallen ist (8). Dies ist eine kom- 

 binierte Reizerscheinung, deren Vorbedingung N-Mangel ist, welche aber 

 hinsichthch ihrer näheren Ursachen noch nicht näher aufgehellt werden 

 konnte. Ob sie in jeder N-freien Lösung auftreten muß, ist noch sehr die 

 Frage. Aber auch die Sprosse und Blätter zeigen mannigfache Beeinflussungen 

 durch die Art der Nährsalzmischung. Anatomische Veränderungen, wie 

 Variabilität in Zahl und Wandverdickung der Bastfasern, Beschaffenheit 

 des Holzteiles, Größe von Rindenparenchymzellen sind in den Studien von 



1) W. Benecke, Botan. Ztg. (1904), /, 30. — 2) A. Laage, Beihefte bot. Zentr., 

 21, I, 76 (1907). — 3) K. Prantl, Botan. Ztg. (1881), p. 753. — 4) E. WuiST, Botan. 

 Gaz., 49, 216 (1910). — 5) H. Hoffmann, Botan. Ztg. (1875), p. 628. Untersuch, 

 üb. Variation, p. 36 (1877). — 6) G. H. Pethybriijqe, Botan. Zentr., 87, 235 

 (1901). — 7) R. Gerneck, Just bot. Jahresber. (1902), //, 301. Auch F. Schwarz, 

 Ztsch. Forst- u. Jagdwesen (1892), p. 88. Wurzelbildung an isolierten Blättern von 

 Cardamine unter dem Einflüsse von verschiedenen Salzen: E. Riehm, Chem. Zentr. 

 (1905), //, 1735. — 8) Vgl. bes. Noll, Sitz.ber. Niederrhein. Ges. Bonn (1901). 

 Probst, Diss. (Basel 1901). Benecke, 1. c, p. 38, wo ausführliche Literaturangaben 

 zusammengestellt sind. 



