§ 10. Chemische Reizerfolge beim Befruchtungevorgange. 219 



konnten, zeigte 1899 Loeb(1), wie man die Eier des Seeigels Arbacia 

 bis zum Pluteusstadium zur parthenogenetischen Weiterentwicklung 

 bringen kann, wenn man sie auf mehrere Stunden in eine ''78 m-Lösung 

 von MgClg in Seewasser legt. Da sich das MgClg durch viele andere 

 Stoffe von passender Konzentration (wobei die Ionisierung keine Rolle 

 spielt) ersetzen läßt, so kann es sich nur um osmotische Reize durch 

 das hypertonische Außenmedium handeln. Später ließ sich diese Methode 

 noch dadurch verbessern, daß man den OH'-Gehalt des Seewassers be- 

 achtete und eine Vorbehandlung der Eier mit stark verdünnten Fett- 

 säuren (Buttersäure) einschob. Letztere Behandlung ermöglicht eine 

 sichere und normale Bildung der „Befruchtungsmembran" an den Eiern. 

 Aber auch Sauerstoffmangel, Behandlung mit Cyankalium oder mit art- 

 fremdem Serum vermag als Entwicklungsreiz zu dienen (2). Auf die Speku- 

 lationen LoEBS, welcher auf die Nucleinsynthese bei der Furchung und auf die 

 intensiven Oxydationsprozesse im befruchteten Ei besonderes Gewicht legt, 

 soll hier noch nicht eingegangen werden, weil sich bei pflanzlichen Objekten 

 voraussichtlich differente Verhältnisse ergeben werden. Die botanische 

 Forschung wird auch die natürlich vorkommenden Fälle der Neigung zur 

 Parthenogenesis näher zu berücksichtigen haben. Bei manchen Sapro- 

 legnien kommen kaum jemals Oogonien zur Befruchtung, und sie ent- 

 wickeln sich trotzdem regelmäßig und normal weiter. Aber selbst 

 bei höheren Pflanzen hat sich durch neuere Forschungen Parthenogenesis 

 häufiger ergeben, als man noch bis vor kurzem angenommen hatte. Eine 

 Neigung zur Parthenogenesis unter bestimmten Lebensbedingungen liegt 

 jedoch auch vor, wenn sich in Spirogyrafäden bei Einwirkung von Zucker- 

 oder Salzlösungen Förderung von Parthenosporenbildung zeigt [Klebs (3)]. 

 In allen diesen Fällen mögen gewisse Hemmungen für die Entwicklung 

 mehr oder weniger wegfallen, die sonst in den Fällen, wo natürliche 

 Parthenogenesis nicht vorkommt, vorhanden sind. Loeb(4) hat die An- 

 sicht geäußert, daß in den Fällen normal stattfindender Parthenogenesis 

 der Reifungsprozeß selbst Stoffe produziert, welche analog den oben an- 

 geführten osmotischen und chemischen Reizursachen eine Weiterentwick- 

 lung der Eier ohne Befruchtung veranlassen. Loeb führte sodann den 

 interessanten Nachweis, daß man den schon nach wenigen Stunden in 

 Seewasser erfolgenden Tod unbefruchteter reifer Seesterneier aufhalten 

 kann, wenn man den geringen Gehalt des Seewassers an OH-Ionen 

 durch etwas Säurezusatz äquilibriert. Die Eier vollenden dann ihre 

 normale Reifung, ohne daß sie getötet werden. Loeb meint deshalb, 

 daß der normale Reifungsprozeß der Eier ein Vorgang ist, welcher zum 

 Tode führt, wenn nicht die Befruchtung oder ein derselben analog wir- 

 kender Reiz diese Vorgänge paralysiert. Wenn unreife Eier auf geringe 

 Mengen von H-Ionen mit Reifungseinstellung, reife Eier hingegen aber 

 im Gegenteil mit parthenogenetischer Weiterentwicklung antworten, darf 

 man daraus entnehmen, daß die Reizstimmung in verschiedenen Aus- 



1) J. Loeb, Amer. Journ. Physiol., j, 434; 4, 178, 423 (1901); Pflüg. Arch., 

 103, 257 (1904); Studies in General Physiol. (Chicago 1905); Ztsch. physikal. Chera., 

 70, II, 220 (1910); Zentr. Physiol., 21, 130 (1907); Pflüg. Arch., 118, 181 (1907); 

 Ebenda, p. 572; Cham. Charakter des Befruchtungsvorgange.s (1908); Biochem. Ztach., 

 /, 183 (1906); 2, 34 (1906); Chem. Entwicklungserreg. d. lier. Eies (Berlin 1909): 

 Methodik in Abderhaldens Handb. d. biochem. Arb.meth. III, 2, 1179 (1910). — 

 2) Loeb, Pflüg. Arch., 122, 196, 448 (1908); Arch. Entwickl.mech., 30, 44 (1910); 

 Pflüg. Arch., 113, 487 (1906); 118, 30(1907). — 3) Klebs, Beding, d. Fortpfl. (1896), 

 p. 245. — 4) J. Loeb, Pflüg. Arch., 93, 59 (1902). 



