Siebzehntes Kapitel: Der Kohlenhydratstoffwechsel bei phanerogamen Parasiten. 495 



tete aber Bonnier (1), daß die Chlorpplasten der Euphrasia- Arten 

 trotz ihres Chlorophyllgehaltes viel weniger aktiv seien als bei anderen 

 grünen Gewächsen. Dies hat sich jedoch nicht bewahrheitet. Pfeffer 

 und EwART(2) zeigten, daß die Chlorophyllkörner der Euphrasien ebenso 

 lebhaft Sauerstoff ausscheiden wie andere Chloroplasten , und Hein- 

 richer (3) erbrachte durch die an abgeschnittenen Euphrasiasprossen 

 angestellte Jodprobe den Nachweis, daß in den Blättern auch ohne 

 Zusammenhang mit der Wirtspflanze sehr reichlich Stärke entsteht. 

 Ähnlich verhält sich nach Heinricher auch Bartschia alpina. Daß es 

 jedoch wirklich grüne Wurzelparasiten gibt, die nachweislich schwächer 

 Kohlensäure assimilieren als andere grüne Pflanzen, konnte Heinricher 

 an Tozzia alpina konstatieren, einer Pflanze, welche übrigens eine lange 

 Lebensperiode als unterirdischer Holoparasit durchläuft. Tozzia hat nach 

 Heinricher stets einen etwas gelblichen Ton in ihrer Laubfarbe und 

 bestätigt so die ältere Meinung, daß der Chlorophyllgehalt ein deutlicher 

 Hinweis auf die Intensität der selbständigen Kohlensäureassimilation sei. 

 Heinricher (4) wies ferner nach, daß unsere heimischen Melampyrum- 

 arten typische Wurzelparasiten sind, so wie es von Alectorolophus und 

 Euphrasia schon lange feststeht. Nach L. Koch (5) sind bei diesen 

 Gewächsen die Haustorien in einen resorbierenden Teil und einen extra- 

 matrical gelegenen, als Reservestoffbehälter fungierenden Teil physiologisch 

 gegliedert. Doch dürften in dem als Speicherorgan dienenden knopf- 

 artigen Teil des Haustoriums kaum Kohlenhydrate in erheblichem Maße 

 vorhanden sein. Die ähnlichen Verhältnisse der Santalaceen sind durch 

 Barber für die Wurzelhaustorien von Santalum (6) sowie durch Fraysse 

 für Osyris in neuerer Zeit erläutert worden (7). Kusano hat sich mit 

 dem Parasitismus von Aeginetia befaßt (8). 



Die chlorophyllarmen und chlorophyllfreien Formen der Parasiten 

 und Saprophyten sind in ihren Hauptvertretern meist anatomisch sehr 

 ausführlich untersucht worden, bezüglich ihres Kohlenhydratstoffwechsels 

 aber sind nur gelegentlich gefundene Einzelheiten bekannt geworden. 

 Cuscuta monogyna wurde durch Molliard(9) in zuckerhaltiger Nähr- 

 lösung mit Erfolg gezogen und darin auch zur Blüte gebracht. Die 

 Haustorienbildung wurde jedoch durch diese Ernährungsweise nicht be- 

 einträchtigt. Beim Vordringen der Haustorien von Cuscuta in den Ge- 

 weben der Wirtspflanze spielen nach den Feststellungen von Peirce(IO) 

 neben der mechanischen Wirkung zellwandlösende Enzyme eine wichtige 

 Rolle, wie Koch (11) vor längerer Zeit vermutet hatte. Die sekretorischen 

 Vorgänge an den Cuscutahaustorien hatte übrigens bereits Mohl(12) 

 nicht unbeachtet gelassen. Peirce fand zweifellos eine Cytase in dem 

 Haustorialsekret und konnte auch eine starke amylolytische Wirkung 

 des Sekretes durch Korrosion von Starkekörnern nachweisen. 



I) G. BONNIEB, Compt. rend., //j. 1047 (1891). - 2) Pfeffer, Ber math- 

 phys. Kl. d. Sachs. Ges. d. Wiss. (1896). Ewart, Journ. Linn. boc j/. 446 (1896). 

 -3) Heinricher, Jahrb. wiss. Botan., 32, 438 (1898); jö. 706 (1901)^ -,f)E- 

 Heinricher, Her. Botan. Ges., 22, 411 (1904); Jahrb. wiss. Botan., 46, 2.3 (1909). 

 L. Gautier, Rev. g6n. Botan., 20, 67 (1908). - 5) L. Koch, Ber Botan. Ges., 5. 

 350 (1887); Jahrb. wiss. Botan., 20, I (1889). - 6) C. A Barber Dept. Agr. India, 

 Bot. Ser. (1907), /, 1. — 7) A. Fraysse, Diss. (Moatpelher 190b). — 8) b. i^usANO, 

 Beihefte botan. Zentr., 24, I, 286 (1909). - 9) Molliard, Corapt. rend., 147, 685 

 (1908). - 10) Peirce, Ann. of Botan., 8, 105 (1894). - 11) Koch, Die Klee- u. 

 Flachsseide (1880), p. 56. - 12) Mohl, Bau u. Winden der Ranken (1827). 



