§ 2. Der Gaswechsel bei der Kohlens&areafisimilation. 513 



schuß), verschließt mit einer Kautschukkappe und läßt unter öfterem 

 Umschwenken 2 Stunden stehen. Hierauf gießt man das Barytwasser 

 in eine kleine Flasche ab, läßt absetzen und titriert einen ahquoten Teil 

 der geklärten Flüssigkeit mit Oxalsäure. Eine neuere gute volumetrische 

 Methode rührt von Petterson und Palmqvist (1) her. Brown und Es- 

 COMBE (2) erzielten gute Resultate durch Uberstreichenlassen einer freien 

 Oberfläche von titrierter Lauge durch ein großes mit einer Gasuhr gemessenes 

 Luftquantum. Sehr rasch bestimmt man angenähert den Inhalt der Luft 

 an CO 2 nach dem minimetrischen Verfahren von Lunge (3). In ein Fläsch- 

 chen, welches mit einem Ventil versehen ist und mit ^/^qq Normal-NajCOj, 

 die mit Phenolphthalein bis zur deuthchen Rotfärbung versetzt wurde, 

 beschickt ist, treibt man mittels eines Gummiballons Luft ein und zählt 

 die Kompressionen, die nötig sind, bis der Zeitpunkt der völügen Ent- 

 färbung eben erreicht ist. Mackie (4) erreicht dasselbe Resultat durch die 

 Messung der Zeit, die bis zur Entfärbung einer bekannten Alkahmenge 

 durch die atmosphärische Kohlensäure verstreicht. 



Nach den besten der vorliegenden Untersuchungen dürfen wir 

 den Mittelwert des Kohlensäuregehaltes der Luft auf nahe an 3 Volum- 

 teilen auf 10000 annehmen. Der Wert ist über Meeren und Festland 

 derselbe. Bis zu 3000 m Meereshöhe ist eine Änderung des COj- 

 Gehaltes der Atmosphäre nach einer Reihe von Angaben nicht zu kon- 

 statieren (5). 



Ältere Untersuchungen der Brüder Schlaginwait (6) hatten für die 

 höheren alpinen Lagen eine Vermehrung des GOg-Gehaltes der Luft (bis 

 zu 3400 m) angegeben. Die Schwankungen des COg-Gehaltes (7) bewegen 

 sich meist zwischen 2,5 und 3,5 Volumteilen COg auf 10 000. Doch diffe- 

 rierten in Beobachtungen von Brown und Escombe (8) zu Kew die Werte in 

 einzelnen Jahren um 10%, und betrugen im Minimum 2,43, im Maximum 

 3,60% auf 10 000 Volumteile. In England erwies sich der GOa-Gehalt der 

 Luft im Winter größer als im Sommer. Nebel und Schnee erzeugen nach 

 Williams ein deuthches Ansteigen des COg-Gehaltes, wogegen Regen ohne 

 Einfluß ist. In Städten treten durch lokale Ursachen Schwankungen ein, 

 Verbrennungs- und Verwesungsprozesse steigern die Luftkohlensäure- 

 menge nur in der unmittelbaren Nachbarschaft. Vulkanische Erschei- 

 nungen verändern den CO g- Gehalt der Luft auch auf größere Strecken hin. 

 Den CO 2- Gehalt der Seeluft fand Legendre (9) mit 33,5 1 auf 100 cbm, 

 wie am Lande. Doch gibt Schröder(IO) an, daß der zu Montevideo 

 zwischen 2,7 und 3,3 in 10000 Teilen schwankende COg-Gehalt der Luft zur 

 Zeit von Seewinden geringer ist als bei Landwind. Geschlossene Wald- 

 komplexe zeigen nach Ebermayer durch die Verwesungsprozesse im Wald- 

 boden bedeutend erhöhten Gehalt der Luft-COj. In einer Höhe von 3—4 Fuß 



1) Petterson u. Palmqvist, Ber. Chem. Ges., 20, 2129 (1887); Ztech. analyt 

 ehem., 2S, 479. Gewichtstabellen : S. W. Park, Journ. Amer. Chem. Soc., j/. 237 

 (1909). — 2) H. T. Brown u. Escombe, Proceed. Roy. Soc., 76, B, 112 (1905). — 

 3) G. Lunge u. Zeckendorf, Ztsch. angewandt. Chem. (1888), p. 395. — 4^ W. 

 Mackie, Journ. of Hyg., 5, 201 (1904). — B) Ballonfahrten: S.'A. Andrä, Wollnys 

 Forsch. Agrik.physik, /<?, 409 (1897). — 6) H. u. A. Schlaginwait. Pogg. Ann., 

 76, 442 (1849); 87, 293 (1852). — 7) Hässelbarth u. Fittbogen, Landw. Jahrb., 

 8, 669 (1879). Püchneb, Wollnys Forsch. Agrik.physik, 15, 296 (1893). — 8) H. 

 T. Brown u. Escombe. Proceed. Roy. Soc, 76, B, 118 (1905). — 9) R. I.j:gendre, 

 Compt. rend., 143, 526 (1906). - 10) J. Schröder, Chem.-Ztg., 35, 1211 (1911). 



Czapek, Biochemie der Pflanzen. I. s. Aufl. »»^ 



