576 Zwanzigstes Kapitel : Kohlensäureverarbeit. u. Zuckersynthese im Chloropbyllkorn. 

 CH3.C— G-CHa-CHa CHgC- 



II II I! I! 



Hämopyrrol: HC C-CHg Isohämopyrrol: CHg-C GH 



NH NH 



CHg-C G-GHg-GHg 



II II 

 Phyllopyrrol: GH3.G GGH3 



NH 



Weil sich nach H. Fischers und Pilot ys Untersuchungen bei der 

 Reduktion von Blutfarbstoff noch weitere Pyrrolderivate ergaben, so ist 

 zu erwarten, daß auch die Reihe der aus den Ghlorophyllderivaten dar- 

 stellbaren Pyrrolbasen mit den drei erwähnten noch nicht erschöpft ist. 



Da die Untersuchungen auf diesem so interessanten Gebiete der Reduk- 

 tionsprodukte von Chlorophyll und Hämin gerade jetzt in vollem Flusse 

 begriffen sind, so ist es noch nicht zeitgemäß, auf die Fragen des Zusammen- 

 hanges der pyrrolartigen Endprodukte mit den größeren Komplexen in den 

 Farbstoffen einzugehen. Was die Ableitung der Pyrrolgruppen überhaupt 

 betrifft, so hat die Ansicht Pilotys viel für sich, daß Eiweißspaltungspro- 

 dukte, und zwar das Tryptophan, diese Gruppierung hefern, und das Chloro- 

 phyll somit seine Entstehung von Eiweißspaltungsprodukten nimmt. 

 Sicher dürfte wohl sein, daß sich die Bildung der Pyrrolbasen unter COg- 

 Abspaltung aus Pyrrolcarbonsäuren vollzieht. Ein Präparat solcher Säuren 

 ist von PiLOTY als „Phonopyrrolcarbonsäure" bezeichnet worden und 

 dürfte eine Säure der nachstehenden Zusammensetzung enthalten haben: 



CHg-C ^GCHg-CHg-COGH 



II II 



CHgC-NH-CH 



Zwei Pyrrolkerne sind noch in der durch Piloty isoherten Pyrrolidin- 

 säure beisammen, die unter dem Namen Hämatopyrrohdincarbonsäure be- 

 schrieben worden ist: 



GH 2 . COOH 



I 

 CHg-G C~CH — C-NH-C-CHg 



II 11 I! II 



CHgC-NH-CH H3G-C G.CH2CH3 



Im Hämatoporphyrin und in den aus Chlorophyll darstellbaren 

 Porphyrinen müssen zwei solcher Komplexe in einer noch näher zu bestim- 

 menden Weise miteinander verbunden sein. 



Aus allem ist zu ersehen, daß sich die beiden Chlorophyllkompo- 

 nenten oder Phytylchlorophyllide in ihrem wesentlichen chemischen Aufbau 

 nicht unterscheiden. Der Unterschied liegt nach Willstätter(I) nur 

 in einem Plus an 1 Atom Sauerstoff im Chlorophyllid b, gegenüber dem 

 wasserstoffreicheren Chlorophyllid a. Die von Willstätter aufgestellten 

 Formeln für die beiden Chlorophylle sind: 



Phytylchlorophyllid a: CgJigoON^Mg • (COOCH3) • (COO • C^oHgg) + V2 HgO, 

 Phytylchlorophyllid b: C32H2802N4Mg • (COOCH3) • (COO • C20H39). 



1) Willstätter u. M. Isler, Lieb. Ann., 390, 269 (1912). 



