§ 13. Ansichten üb. d. ehem. Vorg. b. d. Photosynthese v. Kohlenstoffverbind, usw. 623 



bildung benutzt werden können. So soll Glykol in Betracht kommen, aber 

 auch die verschiedensten anderen Kohlenstoffverbindungen, darunter selbst 

 aromatische, wie Phenol. Bei der durch Jackson gefundenen Stärkebildung 

 aus Glykolaldehyd konnte eine Polymerisierung zu Hexose helfend ein- 

 gegriffen haben. Obzwar für die Pilze die Fähigkeit, Zucker auf Kosten der 

 verschiedensten KohlenstoffmateriaUen zu bilden, feststeht, so bedarf 

 dieser Punkt für die chlorophyllführenden Algen noch einer gründUchen 

 Nachprüfung, besonders hinsichtUch des ümstandes, ob in Bokornys Ver- 

 suchen die Kohlensäureassimilation wirkhch absolut ausgeschlossen war. 

 BoKORNY(l) gab an, daß die Assimilation der Zuckerarten durch Spirogyra 

 überhaupt nur im Licht stattfinden könne. Stärkebildung aus Glycerin 

 beobachtete übrigens auch Klebs an Zygnema (2). 



Daß Pentosen im Assimilationsprozesse nicht gebildet werden, ist 

 durch eine Reihe von Erfahrungen ziemhch sichergestellt (3). 



Man findet natürhch niemals die Gesamtmenge der Assimilate als 

 Stärke und Zucker vor, weil sich eine partielle Weiterverarbeitung der- 

 selben unnüttelbar an die Zuckersynthese anschließt. Saposchnikoff (4) 

 schätzt die wirkhch vorgefundene Menge der Kohlenhydrate auf 64 

 bis 87% der Gesamtassimilate ein. Diese Tatsache steht mit der Annahme 

 einer primären Zuckersynthese im Einklang und muß nicht etwa in dem Sinne 

 einer Annahme einer primär stattfindenden Eiweißsynthese verwertet werden. 



II. Auf welchem Wege entstehen Hexosen aus Kohlen- 

 säure und Wasser? Von allen in neuerer Zeit hierüber aufgestellten 

 chemischen Hypothesen steht noch immer, und jetzt mehr denn je, die 

 geistvolle 1870 von A. v. Baeyer(5) aufgestellte Idee im Vordergrunde, 

 wonach die Kohlensäure zunächst durch Reduktion in Formaldehjd ver- 

 wandelt wird und dieser Aldehyd durch Kondensation in Zucker übergeht. 

 In ihrer ursprünglichen Form knüpfte die BAEYERsche Hypothese aller- 

 dings nicht nur an die BuTLEROWsche Kondensation des Formaldehyds 

 an, sondern nahm auch an, daß der Chlorophyllfarbstoff, ähnlich wie das 

 Hämoglobin, Kohlenoxyd binde. Durch Sonnenlicht sollte die Kohlen- 

 säure, so wie es bei hohen Temperaturen der Fall ist, sich in CO und 

 dissoziieren, der Sauerstoff sollte entweichen und das CO sich mit 

 dem Chlorophyll verbinden. Diese Hypothese war viel glücklicher kon- 

 zipiert als die ältere, vom chemischen Standpunkte aus jedoch vollkommen 

 plausible Theorie von Liebig (6) aus dem Jahre 1843, wonach die 

 Kohlensäure zunächst zur Entstehung organischer Säuren führe, welche 

 bei weiterer Reduktion Zucker liefern. Es ergab sich aber im Laufe der 

 Zeit, daß sich diese letztere Theorie, die bis in die jüngste Zeit immer 

 wieder vereinzelte Anhänger fand (7), mit vielen physiologischen Tatsachen 

 schwer in Einklang bringen läßt. Im wesentlichen sind die organischen 

 Säuren als Oxydationsprodukte des Zuckers und nicht als Vorstufen der 



1) BoKORNY, Chem.-Ztg., 20, 1005 (1896). — 2) Klebs, Untersuch, bot. Inst. 

 Tübingen, 2, 538; ßotan. Ztg. (1891). Assfahl, ßotan. Zentr., ss, 148 (1893). — 

 3) G. DE Chalmot, Amer. Chera. See, 15, 618 (1893). — 4) Saposchnikoff, ßer. 

 ßotan. Ges. (189U), p. 241. A. Meyer, ßotan. Ztg. (1888), p. 465. — 5) A. 

 v. ßAEYER, ßer. Chera. Ges., j, 63 (1870). — 6) J. v. Liebiq, Liebigs Ann., 46, 

 66 (1843). — 7) Ballo, ßer. Chera. Ges., 17, 6 (1884). Stutzer, Landw. Ver- 

 Buchsstat., 21, 93 (1877). Leplay, Compt. rend., 102, 1254 (1886). ßRUNNER u. 

 Chuard, Juat Jahresber. (1887), /, 163. E. ßAUR, Ztsch. physik. Chera., 63, 683 

 (1908). Hierzu Euler, Ztsch. physiol. Chera., 59, 122 (1909). Inghilleri, Ebenda, 

 77, 105 (1911); Rend. Acad. Fisiocrit. Siena, 218, VI (1911). H. Moissan, Compt. 

 rend., 140, 1209. 



