624 Zwanzigstes Kapitel : Eohlensäureverarbeit. u. Zuckiersynthese im Chlorophyllkum. 



Zuckerbildung aufzufassen. Bei den Succulenten häufen sich die Säuren 

 nicht bei Tage, sondern während der Nacht an. Deshalb ist auch die 

 neuere Theorie von Baur abzuweisen, welche die Reaktion der Oxal- 

 säurebildung aus CO2 und H^O unter der Mitwirkung des Lichtes zur 

 Erklärung der Chlorophyllwirkung heranziehen wollte. 



Eine Reihe anderer Assimilationshypothesen sind nie zu größerer 

 Bedeutung gelangt, wie die Theorie von Sachsse (1), wonach Chlorophyll 

 das erste sichtbare Assimilationsprodukt sei, welches durch CO2 -Reduktion 

 entstehe und durch weitere Veränderungen fortwährend Fett und Kohlen- 

 hydrate liefere. Ferner die Ansicht Pringsheims (2), wonach das durch 

 Säuren aus den Chloroplasten zum Austritt zu bringende „Hypochlorin" 

 [dessen Natur als Chlorophyllan durch A. Meyer und Tschiech erkannt 

 wurde] das erste Assimilationsprodukt sei. Sodann die Hypothese von 

 Cräto(3), daß zunächst Benzolderivate entstehen, die Ansicht von Ma- 

 QüENNE(4), daß Methan als Zwischenprodukte auftrete usw. 



Diejenigen Forscher, welche die experimentelle Prüfung der Baeyer- 

 schen Hypothese in Angriff nahmen, begannen zunächst nach der Gegen- 

 wart von Formaldehyd in assimilierenden grünen Pflanzen zu suchen. 

 In der Tat wies Reinke(5) in Blättern flüchtige stark reduzierende 

 Stoffe nach und er konnte auch finden (6), daß verdunkelte Blätter diese 

 Stoffe meist in geringerer Menge enthalten. Reinke und Curtius(7) 

 sahen aber alsbald, daß die Hauptmenge dieser Produkte nicht Formal- 

 dehyd, sondern eine andere aldehydartige Verbindung sei, deren Natur 

 in jüngster Zeit durch Curtius und Franzen(8) aufgeklärt worden ist. 

 Es ist dies mit Sicherheit der a, ^S-Hexylenaldehyd mit der Konstitution 

 CH3 . CH2 • CH2 • CH : CH • COH. Da diese Substanz dasselbe Kohlenstoff- 

 skelett hat wie die Glucose, so ist es wahrscheinlich, daß wir es hier 

 mit einem sekundär entstandenen Reduktionsprodukt des Zuckers zu tun 

 haben. Dieser Aldehyd fand sich in allen untersuchten Blättern, so daß 

 seiner Entstehung ein überall vorkommender Prozeß zugrunde liegen 

 muß. Die flüchtigen Säuren der bisher am ausführlichsten untersuchten 

 Carpinusblätter sind Ameisensäure und Essigsäure sowie geringe Mengen 

 höherer Säuren, unter denen wohl die dem Hexylenaldehyd ent- 

 sprechende Hexylensäure nicht fehlt. Bei der Untersuchung der flüchtigen 

 Aldehyde hat es sich weiter herausgestellt, daß auch Formaldehyd in 

 den Blättern vorhanden ist, wie die Überführung in Ameisensäure un- 

 zweideutig zeigte. Sonst konnten noch Acetaldehyd, n-Butylaldehyd, 

 Valeraldehyd und höhere Homologa des Hexylenaldehyds nachgewiesen 

 werden. Die vorkommenden Alkohole erwiesen sich als Butylenalkohol, 

 Pentylenalkohol, Hexylenalkohol, ein Alkohol C8H14O und mehrere höhere 

 Alkohole. Der ganze Charakter dieses Stoffgemisches läßt darauf schließen, 

 daß alle diese Substanzen mit den photogenen Reduktionsprozessen im 

 Chlorophyllkorn zusammenhängen. Man kann sie sämtlich als Reduktions- 



1) R. Sachsse, Sitz.ber. Naturf. Ges. Leipzig (1875), p. 115; Chem. Zentr. 

 (1881), p. 169, 185. — 2) Pringsheim, Monatsber. Berlin. Ak. (1879 u. 1881); Jahrb. 

 wiss. Botan., 12, 288 (1881). — 3) Crato, Ber. Botan. Ges. (1892), p. 250. — 

 4) Maquenne, Chem. Zentr. (1882), p. 329. — 5) J. Reinke, Ber. Chem. Ges., 14, 

 2144 (1881); Botan. Ztg. (1882), p. 289. Reinke u. Krätzschmar, Studien üb. d. 

 Protoplasma, 2. Folge, p. 59 (1883). — 6) Reinke u. Bradnmüli-er, Ber. Botan. 

 Ges., 17, 7 (1899). — 7) Reinke u. Curtids, Ebenda, 15, 201 (1897). — 8) Th. 

 Curtius u. Franzen, Lieb. Ann., 390, 89 (1912); Ber. Chem. Ges., 45, 1715 (1912); 

 Sitz.ber. Heidelberg. Ak. d. Wiss., mathem.-naturwiss. Kl. (1910 u. 1912). Franzen, 

 Chem.-Ztg., 34, 1003 (1910). 



