§ 12. Verholzte Zellmembranen. 



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schön blaue Reaktion und liefert mit Chromsäure oxydiert Vanillin. Auch 

 HÖHNEL (1) schloß sich der Ansicht von Tiemann an. 1878 führte Wiesner 

 die seither meist angewendete Reaktion des Holzes mit Phloroglucin und 

 Salzsäure ein (2), welcher sich zahlreiche andere Farbenreaktionen des 

 Holzes mit Phenolen und Salzsäure zur Seite stellen lassen. Holz gibt mit 

 Salzsäure und: 



Phenol (im Sonnenhcht!) 



Phloroglucin 



Resorcin 



Orcin 



Brenzcatechin .... 



Pjn'ogallol 



Guajacol 



Kresol 



Naphthol 



Thymol 



Anisol 



Anethol 



Indol 



Scatol 



Carbazol 



Pyrrol 



Methylheptenon . . . 



eine blaugrüne Färbung nach 



„ violettrote 



„ violette 



„ rotviolette 



„ giünhchblaue 



,, blaugrüne 



„ gelbgrüne 



„ grünUche 



„ grünhche 



„ grüne 



„ grünhchgelbe 



„ grünlichgelbe 



,, kirschrote 



,, kirschrote 



„ kirschrote 



„ rote 



„ rote 



Runge. 



Wiesner. 



Wiesner. 



Lippmann (3). 



Wiesner. 



Wiesner, Ihl(4). 



Czapek. 



Czapek. 



Ihl (5). 



Ihl 



Ihl 



Ihl 



V. Baeyer, Niggl (6). 



Mattirolo (7). 



Mattirolo. 



Ihl (8). 



Erdmann (9). 



Zusatz von Kaliumchlorat befördert die Reaktion mit Phenol oder 

 a-Naphthol (10). Nach Linde (1 1 ) tritt auch mit Myrrhenöl eine Farben- 

 reaktion ein, und man erzielt mit 65% Schwefelsäure allein gleichfalls eine 

 grüne, auf Wasserzusatz blau werdende Färbung bei Coniferenholz. 



Eine zweite Reihe von Farbenreaktionen des Holzes bilden die gelben, 

 grünen oder roten Reaktionen mit verschiedenen aromatischen Basen, von 

 denen die Gelbfärbung mit Anihnsalzen schon 1834 durch Runge (12) be- 

 kannt geworden ist. ÄhnUche Reaktionen erhält man mit Paratoluidin 

 nach Singer, Xylidin und Metaphenylendiamin nach Molisch (1 3), während 

 nach Wurster (14) Dimethylparaphenylendiamin eine Rotfärbung gibt, 

 ferner mit a- und /S-Naphthylamin nach Nickel (15), Toluylendiamin und 

 ThaUinsulfat nach Hegler(1 6) salzsaurem o-Bromphenitidin nach Piutti(1 7), 

 Lepidin nach Ihl(18), Diphenylamin nach Ellram(19). Mit Thiophen ent- 

 steht Grünfärbung (20), mit Paranitroanihn eine ziegelrote Färbung (21). 



1) F. V. HÖHNEL, Sitz.ber. Wien. Ak., 7Ö, I, 527 (1877). — 2) Wiesnek, 

 Ebenda, 77, I, 60 (1878). — 3) v. Lippmann, zit. b. Wiesner, 1. c. — 4) Ihl, 

 Chem.-Ztg. (1885), p. 266. — 5) Ihl, 1. c. Schaeffer, Ber. Chem. Ges., 2, 91 

 (1869). Bei /?-Naphthol geht die Reaktion schneller. — 6) Niggl, Flora (1881), 

 p. 545. V. Baeyer, Lieb. Ann., 140. — 7) Mattirolo, Ztsch. wiss. Mikr., 2, 354 

 (1885). — 8) Nach Ihl die empfindlichste Reaktion: Chem.-Ztg., 14, 1571 (1890). 

 LuBAWiN, Ber. Chem. Ges., 2, 99 (1869). — 9) E. u. H. Erdmann, Ebenda, 32. 

 1213 (1899). — 10) T0MMA8I, Ebenda, 14, 1834 (1881). Molisch, Ber. Botan. Ges., 

 4, VII (1886). — 11) O. Linde, Arch. Pharm., 244, 57 (1906). — 12) F. Runge, 

 Pogg. Ann., •?/, 65 (1834). Tangl, Flora (1874), p. 239. — 13) Moijsch, Verh. 

 Zool. Bot. Ges. (1887), p. 30. — 14) Wurster, Ber. Chem. Ges. (1887), p. 808. — 

 16) Nickel, Farbenreakt. d. Kohlenstoffverbindungen, 2. Aufl. (1890), p. 51. — 

 16) Hegler, Flora (1890), p. 33; Botan. Zentr., 38, 616 (1889). — 17) A. Piutti, 

 Gazz. chim. ital., 28, II, 168 (1898). — 18) Ihl, Chem.-Ztg. (1890), 14, 1571. — 

 19) Ellram, Chem. Zentr. (1896), //, 99. — 20) Ihl, Chem.-Ztg. (1890), p. 1707. 

 — 21) A. Berge, Bull. Soc. Chim. Belg., 20, 158 (1906). Wheeler, Ber. Chem. 

 Ges., 40, 1888 (190V). 



Czapek, Biochemie der Pflanzen. I, 3. Aufl. 44 



