§ 3. Sterinolipoide in anderen Teilen von Phanerogamen. 797 



Apocynum androsaemifolium gab Moore (1) das Androsterin CgoHg^O 

 F 208-210«, Od + 29,9 und das Homandrosterin C27H44O, F 192« an. 

 Dem Androsterin homolog ist nach Power (2) das Taraxasterin CggH^^-OH 

 aus der Wurzel von Taraxacum officinale. Seine Konstanten sind F = 221«; 

 Wd + 96,3«. Es wird begleitet vom Homotaraxasterin CggHgg-OH, F = 

 163—4«, [a]D+25,3«. Das Verosterin ist durch Power und Roger- 

 SON (3) im Rhizom der Veronica virginica gefunden: €27114^0, HgO; F 135 

 bis 136«, linksdrehend. Vielleicht ist das Linksphytosterin aus der Wurzel 

 von Ipomoea orizabensis mit Verosterin identisch, ebenso jenes aus der 

 Wurzel von Convolvulus Scammonia (4), Da» Onocerinin der Wurzel von 

 Ononis spinosa,C26H4402 („Onocol") ist nach Thoms (5) ein zweiwertiger sekun- 

 därer Sterinalkohol. Lupeol (s. 0.) finde ich bisher nur von der Wurzel des 

 Phyllanthus distichus erwähnt (6). Sonst sind Phytosterine untersucht aus 

 der Wurzel von Hydrastis canadensis, Aristolochia argentea, Hygroptila 

 spinosa (7), Rhizom von Gelsemium sempervirens (8), Wurzel von Echino- 

 phora spinosa L. (9), Rumex Ecklonianus Meissn. (10). Iris versicolor (Rhi- 

 zom) (11), Wurzel von Lasiosiphon Meissnerianus (12), von Withania somni- 

 fera(13), Bryonia dioica, woein Alkohol Bryonol C22H3402(OH)2 F 210 bis 

 212« neben einem Phytosterin von üblichem Charakter durch Power und 

 Moore (14) angegeben wird; Fagara xanthoxyloides, wo durch Priess (15) 

 ein Fagarol C20H18O6 (F 127—128«, Reaktion Salkowski-Hesse positiv) 

 isoUertwurde ; Rhizom von Caulophyllum thaUctroides (C27H45O, F 153«) (16); 

 Wurzel von Phaseolus multiflorus (C27H46O, F 130«) (17). 



In Laubblättern, wo Reinke (18) zuerst auf Sterinolipoide aufmerk- 

 sam machte, sind derartige Bestandteile wohl überall vorhanden, aber noch 

 recht wenig untersucht. Man darf sitosterinartige Körper wohl auch hier 

 erwarten, wenn auch erst aus neuerer Zeit bestimmte Angaben in dieser 

 Richtung für Ipomoea purpurea, Oenanthe crocata und Anona muricata 

 vorhegen (19). Vielleicht wird eine erneute Bearbeitung des Phytosterins 

 aus Grasblättern, aus denen schon Tschirch (20) ein Präparat der Formel 

 C24H44O, HgO (F 138,5«) dargestellt hat (dieser Autor bemerkt, daß die 

 verschiedensten Pflanzenblätter den gleichen Körper üeferten) angezeigt 

 sein. In den Exkrementen der Pflanzenfresser erscheint wahrscheinlich 

 ein Abbauprodukt des Blätterphytosterins (Hippokoprosterin) (21). Inter- 

 essante Angaben hinsichtUch der Sterine aus OUvenblättern hegen von 

 Power und Tutin (22) vor. Hier ist eine ganze Reihe von sterinartigen 



1) Ch. W. Moore, Journ. Chem. Soc. Lond., 95, 734 (1909). — 2) Fr. B. 

 Power, Ebenda, wi, 2411 (1913). — 3) F. B. Power u. Rogerson, Ebenda, 97. 

 1944 (1910). — 4) Power u. Rogerbon, Ebenda, wi, 1 (1912); Trans. Chem. Soc. 

 Lond. (1912), p. 398. — 6) H. Thoms, Ber. Chem. Ges., 29, 2985 (1896). F. 

 V. Hemmelmayr, Monatsh. Chem., 27, 181 (1906). — 6) J. Dekker, Pharm. 

 Weekbl., 45, 1156 (1908). — 7) Kerstein, Arch. Pharm., 228, 52 (1890). O. Hesse, 

 Ebenda, 233, 684 (1895). Warden, Ber. Chem. Ges., 25, Ref. 685 (1892). — 

 8) Moore, Journ. Chem. Soc. Lond., 97, 2223 (1910). — 9) Tarbourich u. Hardy, 

 Chem. Zentr. (1907), //, 969. — 10) Tütin u. Clewer, Journ. Chem. Soc. Lond., 

 97/98, 1 (1910). — 11) Power u. Salway, Amer. Journ. Pharm., 83, 1 (1911). — 

 12) Rogerson, Ebenda, p. 49. — 13) Power u. Salway, Journ. Chem. Soc. 

 Lond., 99, 490 (1911). — 14) Power u. Moore, Ebenda, p. 937. — 15) H. Priess, 

 Ber. Pharm. Ges., 21, 227 (1911). — 16) Power u. Salway, Journ. Chem. Soc, 

 103, 191 (1913). — 17) Power u. Salway, Pharm. Journ. (4), 36, 550 (1913). — 

 18) Reinke, Ber. Botan. Ges., j, p. LV (1885). A. Hansen, Arb. a. d. botan. Inst. 

 Würzburg, 3, 123 (1884). — 19) Power u. Rogerson, Amer. Journ. Pharm., 80, 

 251 (1908). Tutin, Pharm. Journ., 33, 296 (1911). Callan u. Tütin, Ebenda, 87, 

 743 (1912). — 20) Tschirch, Ber. Botan. Ges., 14, 82 (1896). — 21) Doree u. 

 Gardner, Proceed. Roy. Soc, 80, B, 212 (1908). — 22) Power u. Tutin, Proc. Chem. 

 Soc, 24, 117 (1908). Früher: Canzoneri, Gazz. chim. ital., jö, IL 372 (1906). 



