§ 3. Sterinolipoide in anderen Teilen von Phanerogamen. 799 



sterinfettsäureestern an. Marino-Zucco (1) berichtete über einen zwei- 

 wertigen Phytosterinalkohol C28H470(OH)2 aus den Blüten von Chrysanthe- 

 mum cinerariifohum (Insektenpulver), den er für ein höheres Homologen 

 des Cholesterins hielt (F 170 — 176"). Weitere Befunde von Linksphyto- 

 sterinen rühren her von Rogerson (2) für die Blüten von Trifolium incar- 

 natum, von Klobb (3) für Verbascum Thapsus (Verbasterol, Formel 

 unsicher, F 142—144°, od —3,3°), Tiha europaea und die ganze blühende 

 Pflanze von Linaria vulgaris. 



Rinden. Die chemische Untersuchung zahlreicher Rindendrogen 

 hat die Gelegenheit zur Feststellung weiter Verbreitung von Cholesterin- 

 körpern auch hier gegeben. Doch ist es ziemhch schwierig, bei diesen Körpern 

 die Grenze der Zugehörigkeit zu den Sterinen zu ziehen, da es anscheinend 

 verschiedene Übergänge zu Sesquiterpenen und Harzalkoholen gibt. Im 

 übrigen wird wohl auch hier zwischen den häufig als Fettsäureester auf- 

 tretenden Linksphytosterinen und den hochschmelzenden rechtsdrehenden 

 lupeolartigen Sterinen zu unterscheiden sein, die physiologisch und chemisch 

 zwei Gruppen bilden dürften. Zu der ersten Gruppe gehören die Phyto- 

 sterine, welche SALWAYund Thomas (4) von Brucea antidysenterica, Power 

 und Tutin (5) von Olea europaea angeben, ferner wohl das mit Palmitin- 

 säure in der Rinde von Prunus serotina gefundene Sterin (6), vielleicht 

 auch die Rhamnusphytosterine, von denen jenes aus Rhamn. Purshiana 

 (Rhamnol) C20H34O, F 135 — 1360 vielleicht mit Quebrachol identisch 

 ist (7); Rhamnosterin aus Rhamn. cathartica wird von TsCHiRCii (8) 

 als CiaHggOg mit F 83—85° beschrieben. Die Rinde von Evonymus atro- 

 purpurea heferte Rogerson (9) das Evonysterol C3iHßiO(OH), F 137°, 

 [aJD —28,2°, phyiosterinähnhch, das Homoevonysterol C4oH690(OH), F 133 

 bis 134° und Atropurol, C27H44(OH)2, inaktiv, F 283-285°. Power 

 und Salway(IO) wiesen ein Phytosterin C27H46O, F 130 — 133°, in der Rinde 

 von Erythrophloeum guineense nach. Andere Sterine werden gewonnen 

 aus Tiha und Sambucus (11). Mit Sitosterin ließ sich bisher kein Rinden- 

 Bterin identifizieren. 



Die lupeolartigen Rechtssterine scheinen öfters als Cinnamylester 

 vorzukommen. Sicheres Lupeol ist nach Sack und Tollens (12) das Sterin 

 aus der Rinde von Roucheria Griffithiana Planch. Das Olenitol, Ci4HjoOg, 

 F 265°, wurde von Power und Tutin (5) aus OHvenrinde isohcrt, ein Phyto- 

 stexin aus Cleistanthus collinus Bth. durch Dekker (12). Nach Trauben- 

 berg (13) gehört auch das Betulin der Birkenrinde: C27H40O2, mit zwei 

 Hydroxylgruppen, F 252°, od + 15,68° zu den zweiwertigen Rechtsphyto- 

 sterinen, da es eine Reihe der für die Phytosterine charakteristischen Farben- 

 reaktionen gibt; daraus wurde auch ein Keton dargestellt. 



Als Verwandte der Sterine hat man vielfach eine- Reihe von Stoffen 

 aus Cinchonarinden angesehen, welche manche Cholesterinreaktionen, be- 



1) F. Marino-Zucco, Gazz, chim. ital., ig, 209 (1889). — 2) F Rogersox, 

 Journ. Chem. Soc. Lond., 97, 1004 (1910). — 3) Klobb, Ann. de Chmi. et Phvs. 

 (8), 24. 410 (1911); Bull. Soc. Chim. (3), 35, 1210 (1906). Zusammenstellung "in 

 Bull. Sei. Pharm., /;, 160 (1910). — 4) A. H. Salway u. Thomas, Pharm. Journ. 

 (4), 25, 128 (1907). — 5) PowKR u. Tutin, Proc. Chem. Soc., 24, 117 (1908). — 

 6) H. FiNNEMORE, Pharn^. Journ, (4), j/. 604 (1910). — 7) Jowett, Chem. Zentr. 

 (1905), /, 388. — 8) TscHiRCH u. Bromberger, Arch. Pharm., 240, 218 (1911). — 

 9) H. Rogerson, Journ. Chem. Soc, loi, 1040 (1912). — 10) Fr. B. Power u. 

 Salway, Amer. Journ. Pharm., 84, 337 (1912). — 11) BrXutigam, Pharm. Ztg., 

 43, Nr. 105 (1898). — 12) Sack u. Tollens. Ber. Chem. Ges., 37, 4105 (1904). 

 Dekker, Pharm. Weekbl., 46, 16 (1909). — 13) J. Traubenberg, Chem. Zentr. 

 (1912), /, 1815. 



