32 Achtundfünfzigstes Kap. : Die Resorption von freiem Sauerstoff durch die Pflanzen. 



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I 6,175 5,842 30,3 1,057 4,91 5,19 



II 4,883 4,354 19,7 1,121 4,03 4,53 



III 4,625 4,507 19,6 1,026 4,24 4,35 



Die calorimetrische Bestimmung des Energieverlustes bei der Keimung 

 von Triticum zeigte Doyer, daß innerhalb der ersten 7 Keimungstage ein 

 Ansteigen stattfindet, am 3. Tage am steilsten. Der calorimetrisch gefundene 

 Energieverlust übertrifft immer die Energiemenge, welche bei derselben 

 Keimungstemperatur als Wärme an die Umgebung abgegeben wird. Ähnhche 

 Untersuchungen wären noch in größerer Zahl sehr erwünscht. 



§6. 

 Einfluß äußerer Faktoren auf den Gang der Atmung. 



I. Partiärdruck des Sauerstoffes. Saussure, dem eine 

 Reihe von älteren noch ungenauen Angaben voranging, teilte zuerst zahl- 

 reiche sorgfältige Beobachtungen mit, wie Vegetation, Keimung und 

 Atmung im luftverdünnten Räume verlaufen und ob ein Aufenthalt in 

 reinem Sauerstoffgase Einfluß auf die Lebensvorgänge nimmt. Die Be- 

 trachtungen über den Einfluß verschiedener Säuerst off partiärpressungen 

 auf die Atm.ung führen uns zu der Frage, ob es Organismen gibt, 

 welche nicht wie die höheren Tiere und Pflanzen auf den Normaldruck 

 des Sauerstoffes in der Atmosphäre abgestimmt sind, sondern auf 

 niedrigeren Teildruck des und inwiefern die Weite der eben noch erträg- 

 lichen Drückschwankungen für alle Pflanzen dieselbe ist oder nicht. In 

 der Tat sind weitgehende Differenzen in dieser Richtung vorhanden. 

 Die höheren Pflanzen vermögen ihre. Atmungstätigkeit anscheinend noch 

 normal bei viel höherem und viel niedrigerem Sauerstoffpartiärdruck 

 auszuüben als er sonst in der atmosphärischen Luft geboten wird. 

 Andererseits gibt es Bacterien, welche ihr Leben nur innerhalb sehr enger 

 Grenzen der Sauerstoffspannung fristen können. Dazu gehören voraus- 

 sichtlich viele der gemeinhin als obligate Anaeroben zusammengefaßten 

 Formen, welche bereits bei ganz geringem Sauerstoffdruck ihr Wachstum 

 einstellen, wenigstens in bestimmten Lebensperioden. Solche Mikroben 

 müssen natürlich in weitgehendem Maße befähigt sein, sich an Stelle des 

 Sauerstoffes anderer Energiequellen zu bedienen, und es wird noch darauf 

 hinzuweisen sein, welche Wichtigkeit der Zucker in dieser Richtung als 

 Fnergiematerial besitzt. Nach den Erfahrungen von A. Meyer und 

 WUND{1) gibt es aber viele Bacterienformen, die wie höhere Pflanzen 

 ein"e ansehnliche Breite der zulässigen Sauerstoffkonzentrationsgrenzen 

 aufweisen, doch herrschen da große Verschiedenheiten. Sporen keim ung, 

 Wachstum und Sporenbildung haben überdies voneinander verschiedene 

 Sauerstoffgrenzen. Besonders unter den gewöhnlich als fakultativ anaerobe 

 Bacterien zusammengefaßten Formen kennt man Arten von großer Spann- 

 weite der Sauerstoffgrenzen. Es bedarf keiner weiteren Erörterung, daß 

 man nicht schlechthin aus der Fortdauer einer Lebensfunktion, wie 



1) M. Wund, Zentr. Bakt., I, 42, 289 (1906) u. Dissert. Marburg 1906. Über 

 Reaktionsbreite fiii- Oj-Veränderungen bei Wassertieren vgl. J. W. Fehlmann, 

 Vierteljahrsschr. Naturf. Ges. Zürich, 62, p. 230. Thienemann, Ztsch. wiss. Insekt. 

 Biol., j6, 209 (1919). 



