yj Inhaltsverzeichnis. 



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 p. 248. Veratrumbasen p. 249. Amaryllidaceen p. 250. D. Archichlamydeen. 

 Piperin p. 251. Aristolochin. Phytolaccin p. 253. E. Die Alkaloide der 

 Leguminosen. SparteJn p. 254. Cytisin p. 255. Lupinusalkaloide p. 256. 

 Retamin. Galegin p. 257. Trigonellin. Physostigmin p. 258. Coca- 

 alkaloide p. 259. Cocain p. 260. Hygrin p. 262. G. Weitere Alkaloide 

 aus der Reihe Geraniales p. 263. Pilocarpin p. 264. Cusparin p. 265. 

 Xanthoxylin p. 266. 'Ricinin p. 267. H. Familien der Sapindales. 

 I. Rhamnales, Malvales, Parietales, Opuntiales, Myrtiflorae p. 268. Cacta- 

 ceenalkaloide p. 269. Pelletierin p. 270. K. Umbelliflorae p. 271. 

 Coniumbasen p. 272. L. Die Reihen Ericales, Primulales, Ebenales der 

 Sympetalen p. 273. M. Alkaloide der Apocynaceen p. 274. N. Ascle- 

 piadeen p. 275. 0. Tubiflorae: Boragaceae und Verbenaceae. P. Alka- 

 loide der Solanaceen: I. Die Nicotianaalkaloide p. 276. Nicotin p. 277. 

 Begleiialkaloide p. 278. II. Basen der Atropingruppe p. 279. Aufbau 

 p 280. Tropin 281. Scopolin p. 282. Bestimmungsmethoden p. 283. 

 Vorkommen und Verteilung p. 285. Qualitative Reaktionen p. 288. 

 III. Basen der Solaningruppe p. 289. Capsaicin p. 292. Q. Familien 

 der Rubiales. R. Reihe der Campanulatae. 



§ 6. Chinolinbasen als Stoffwechselprodukte der Pflanzen 295 



Chinolinsynthesen p. 295. A. Alkaloide der Loganiaceen. Strychnin 

 p. 296. Brucin p. 299. Gurarealkaloide p. 301. B. Alkaloide der Rubia- 

 ceen p. 302. Cinchonin p. 303. Cinchotin p. 304. Cuprein p. 305. 

 Chinin p. 306. Andere Chinabasen p. 307. Chininbestimmung p 308. 

 Analytische Daten p. 309. Lokalisation, Bildung p. 311. Yohimbin 

 p. 313. Ipecacuanha-Alkaloide p. 314. 



§ 7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide 315 



Isochinolinringbildung p. 315. Hydrastin p. 317. Ranunculaceenalkalodde 

 p. 319. Delphiniumbasen p. 320. Aconitumbasen p. 321. Berberin 

 p. 323. Columboalkaloide p. 326. Magnoliaceen- und Anonaceenalkaloide 

 p. 327. Lauraceenalkaloide. Papaveraceenalkaloide, I) Gruppe der Cory- 

 dalisbasen p. 330. II) Gruppe des Fumarins p. 331. Dicentrin p. 333. 



III) Gruppe des Chelidonins p. 333. Sanguinarin. Chelerythrin p. 334. 



IV) Gruppe des Papaverins und Narkotins p. 335. Papaverin p. 336. 

 Laudanin p. 338. Narkotin p. 339. Narcein p. 342. Kryptopin p. 343. 



§ 8. Alkaloide der Morphingruppe 343 



Morphin p. 344. Kodein p. 347. Morphinkonstitution p. 348. Apo- 

 morphin p. 351. Thebain p. 352. 



Vierundsechzigstes Kapitel: Indolderivate im pflanzlichen Stoffwechsel 355 



Indolring p. 355. Indol p. 356. Bacterielle Bildung p. 357. Indol in 

 Blüten p. 358. Scatol p. 359. Indigotin p. 360. Indican p. 362. Indican- 

 pflanzen p. 363. Indoxylasen p. 364. Indigotinbildung p. 365. Indigo- 

 synthesen p. 366. 



VII. Teil: Die stickstofffreien cyclischen Kohlenstoffverbindungen 

 im Stoffwechsel der Pflanzen. 



Vorbemerkungen 368 



Abschnitt 1 : Die stickstofffreien Stoffwechsel-Endprodukte bei niederen 



Pflanzen. 



l^ünfundgechzigstes Kapitel: Farbstoffe bei Bacterien und Pilzen. Stickstofffreie 

 Produkte nicht näher bekannter Natur. 



§ 1. Produktion von Pigmenten bei Bakterien 369 



Chromopare Bacterien. Prodigiosin p. 370. Braune Farbstoffe p. 371. 

 Pyocyanin p. 372. Gelbe und grüne Farbstoffe p. 373. — Anhang: 

 Riechstoffe der Bacterien p. 374. 



§ 2. Farbstoffe bei höheren Pilzen 374 



Aspergillin. Ang-Khak p. 375. Rote Hefen. Mutterkorn p. 376. Ama- 

 nitin. Luriduseäure p. 377. Bulgariin. Polyporussäure 378. — Anhang: 

 Andere, zum Teil wenig bekannte Stoffwechsel-Endprodukte bei Pilzen. 

 H e Ivellasäure. Agaricinsäure p. 379. Harzsäuren u. a. Stoffe p. 380. 



