1 28 Achtundfünfzigstes Kap. : Die Resorption von freiem Sauerstoff durch die Pflanzen. 



große Giftigkeit kleiner Ozonmengen entgegen, so daß schon deshalb 

 Ozon dauernd nicht in lebenden Zellen vorkommen kann(l). Auch die 

 älteren Angaben über die Abgabe ozonisierter Luft bei der CO.^-Assi- 

 milation haben sich als unrichtig erwiesen (2). Jedenfalls hat Schoen- 

 BEiN das große und dauernde Verdienst, die allgemeine Verbreitung von 

 „sauerstoffübertragenden" Substanzen in lebenden Zellen nachgewiesen 

 zu haben. 



Die Art dieser Sauerstoffübertragung war in der Folge andauernd 

 der Gegenstand lebhafter Erörterungen. Zunächst waren es die Meinungen 

 von H0PPE-SEyLER(3j undTRAUBE(4), welche einander gegenüberstanden. 

 Hoppe-Seyler kam durch seine Untersuchungen über die anaerobe 

 Verarbeitung von Calciumacetat und Ameisensäure durch Bacterien, wo- 

 bei durch die Zerstörung der COOH-Gruppe COj gebildet wird, zu der 

 Auffassung, daß der hierbei übrig bleibende Wasserstoff in statu nascendi 

 als oxydierendes Agens auftritt. Bei Abwesenheit von 0^ wirkt er re- 

 duzierend, bei Gegenwart von 0.^ spaltet er den molekularen Sauerstoff 

 und verbindet sich mit einem Atom desselben zu Wasser, während das 

 andere für Oxydationen verfügbar wird. Traubes Auffassung weicht 

 darin wesentlich von allen früheren Theorien ab, daß sie nicht eine 

 Wirkung atomistischen Sauerstoffes annimmt, sondern eine Beteiligung 

 des molekularen Sauerstoffes vorsieht. Von der bedeutsamen Tatsache 

 ausgehend, daß Oxydationen nur bei Gegenwart einer gewissen Wasser- 

 menge stattfinden und an völlig trockenen Körpern ausbleiben, nahm 

 Traube an, daß der oxydierbare Körper und der freie Sauerstoff auf 

 Wasser in der Weise wirken, daß das HgO-Molekül in Hj und ge- 

 spalten wird. Der Hj verbindet sich mit einem ganzen Sauerstoffmolekel 

 zu Hydroperoxyd, während der Sauerstoff von der oxydablen Substanz 

 aufgenommen wird. Während diese Theorien ganz allgemeine Erklärungs- 

 versuche von Oxydationen darstellen sollten, gab Nägeli(5) für den 

 Hergang der vitalen Oxydationen an, daß die Molekel der oxydablen 

 Substanz und die Sauerstoffmoleküle durch eine spezifische Einwirkung 

 des Protoplasmas gleichzeitig gelockert werden, in einen labilen Zustand 

 geraten, welcher sie zu gegenseitiger Bindung geeignet macht. 0. Loews 

 Vorstellungen über die vitale Oxydation sind aus diesen Ideen hervor- 

 gegangen und schließen sich an Nägelis Hypothese an. Nencki und 

 Sieber (6) betrachteten die lebenden Eiweißmoleküle als leichtoxydable 

 Stoffe, welche molekularen Sauerstoff reduzieren und atomistischen Sauer- 

 stoff erzeugen. 



In der Folge hat sich nur die Auffassung von Traube all- 

 gemeinerer Beachtung seitens der Biologen zu erfreuen gehabt. Schon 

 im Anfange stellten sich Forscher, wie Reinke, Wurster (7) auf den 

 Boden dieser Hypothese, ja von manchen Seiten wurde behauptet, daß 



1) W. Pfeffer, Beitr. z. Kenntn. d. Oxydat.vorg. i. leb. Zell. (1889), p. 427. 

 Liebreich, Chem. Zentr. (1880), p. 589. — 2) Scütetten, Corapt. rend., 44, 941 

 (1856). Kosmann, Ann. Sei. Nat. (4), j8, 111 (1862). Poey, Compt. rend, 57, 348 

 (1863). Jamieson, Chem. Zentr. (1879), p. 519. — 3) F. Hoppe-Seyler, Ztsch. 

 physiol. Chem., 2, 22 (1877); w, 35 (1886); Ber. ehem. Ges., 10, 693; 12, 1551 (1879); 

 Pflüg. Arch., 12, 1 (1877); 16, 117 (1883). Üb. d. Entwickl. d. physiol. Chem. (1884), 

 p. 32. E. Baumann, Ber chem. Ges., 16, 2146 (1883); Ztsch. physiol. Chem., 5, 

 244 (1881). — 4) M Traube, Ber. chem. Ges., 15, 2421 (1882); 16, 463. 123, 1201; 

 17, 1062 (1884); 22. 1496 (1889). — 5) C. v. Nägeli, Theorie der Gärung (1879), 

 p. 43. — 6) M. Nencki u. Sieber, Journ. prakt. Chem., 26, 1 (1882). — 7) J. Reinke, 

 Bot. Ztg. (1883), p. 97. Würster, Ber. chem. Ges., 20, 2934 (1887). 



