§ 20. Die Sauerstofftibertragung auf die zu oxydierenden Stoffe usw. 135 



Nicht zu verwechseln mit echten oxydasischen Wirkungen sind die 

 sauerstoffbindenden Eigenschaften vieler Farbstoffe, als deren Repräsentant 

 das Hämoglobin des tierischen Blutes dienen kann. Hier handelt es sich 

 nicht um katalytische Wirkungen, sondern um 0-Bindung, die von der Menge 

 des vorhandenen Pigmentes in stöchiometrischem Verhältnis abhängt. 

 Derartige Farbstoffe haben Pfeffer und Ewart, sodann Shibata bei 

 vielen Bacterien nachgewiesen (1), wie Bact. bruneum, cinnabareum, Micro- 

 coccus agilis, Staphylococcus citreus, Bacillus ianthinus. Auch eine Hefe 

 (Saccharomyces pulcherrimus) erzeugt nach Beijerinck (2) ein Chromogen 

 von saurem Charakter, welches bei Gegenwart von Eisensalzen und Sauer- 

 stoff ein rotes Pigment liefert. Deswegen kann man Raciborski (3) nicht 

 folgen, wenn er die Wirkung der Siebröhren-Oxydase („Leptomin") mit 

 jener des Hämoglobins vergleicht. 



Verschiedene dieser Farbenreaktionen sind angewendet worden, um 

 auf mikrochemischem Wege die Oxydationsenzyme in Geweben und Zellen 

 zu lokalisieren. Dietrich und Liebermeister (4) fanden im Zellinhalte 

 von Bac. anthracis Körnchen, die sehr intensive Indophenolreaktion geben; 

 sie vermuteten, daß diese Gebilde schon intravital als Sauerstoffüberträger 

 ,fungieren. Ähnliche Schlüsse zog Brandt (5), der diese Granula aber nicht 

 als aus einer einheitlichen Substanz aufgebaut ansah. Hier wäre auch an 

 die Beobachtungen von Warburg (6) zu erinnern, der aus Säugetierleber 

 sauerstoffatmende Körnchen beschrieb, die sich in Extrakten suspendiert 

 isolieren lassen, und nicht die Bedeutung von Fermentniederschlägen, 

 sondern organismenartige Natur haben sollen. Lillie (7) sah die bei der 

 Indophenolprobe färbbaren Partien hauptsächlich an der Grenzfläche von 

 Kern und Cytoplasma. J. Loeb (8) betrachtete wieder geradezu den Zell- 

 kern als ein Oxydationsorgan der Zelle. Letztere Theorie haben auf Grund 

 mikrochemischer Erfahrungen auch Unna und seine Mitarbeiter (9) ver- 

 fochten, und zuerst an der Hand der Benzidin-HjOa-Probe, später unter 

 Anwendung der Leukobase von Methylenblau unter Zusatz eines Reduktions- 

 mittels (Rongalitweiß), ihre Theorie von den Sauerstoff- und Reduktions- 

 orten der Zelle aufgestellt. Die Kerne färben sich dabei stark blau. Auch auf 

 botanischem Gebiete wurde mehrfach über einschlägige Versuche be- 

 richtet (10). Ohne hier eine nähere Kritik zu liefern (11), sei nur bemerkt, 

 daß man nicht Reduktions- und Oxydationsorte streng scheiden kann, da 

 mit Reduktionen auch immer Oxydationsprozesse irgendwie in Verbindung 

 stehen müssen. Auch Nalli (12) wollte in Körnchen und Filamenten des 

 Plasmas den intrazellulären Sitz von Oxydasen erkennen. 



1) Pfeffer u. Ewart, Ber math.phys. Kl. kgl. sächs. Ges. d. Wiss., Leipzig, 

 27. Juh 1896. Shibata, Jalirb. wiss. Bot., 5', 179 (1912). — 2) M. W. Beijerinck, 

 Arch. n^erland. Physiol., II, 4 p. 609. — 3) M. Raciborski, Ber. bot. Ges., ig, 52 

 u. 119 (1898); Flora (1898), p. 363. S. H. Vines, Ann. of Bot., 15, 181 (1901). 

 Molisch, Milchsaft u. Scbleimsaft (1901), p. 63. — 4) Dietrich u. Liebermeistek, 

 Zentr. Bakt., 32, 858 (1903). — 5) Brandt. Ebenda, I, 72, 1 (1913). G. Marinesco, 

 Compt. rend. Soc. Biol'., 82, p. 98 u. 258 (1919). — 6) Warburg, Pflüg. Arch., 

 154, 599 (1913); 158, 189 (1914). — 7) Lillie, Zentr. f. Physiol. (1902), p. 513. — 

 8) J. LoEB, Arch. Entw.mechan., 8, 689 (1899). — 9) L. Golodetz u. Unna, Berl. 

 klin. Woch.sch., 4P, 1134 (1912); Dermatol. Woch.sch. (1912), Nr. 1. R. i^ßCHEL, 

 Wien. klin. Woch.sch., 23, 1557 (1910); Arch. mikr. Anat., 83, I, 130 (1913). W. H. 

 Schultze, Zentr. Pathol, Erg.heft 161 (1913). Unna, Biochemie d. Haut, Jena 

 1913. Golodetz, Ztsch. wiss. Mikr., j/, 300 (1914). Unna, Arch. mikr. Anat., 87, 

 96 (1915); Chemie d. Zelle, Festschrift, Hamburg 1914; Biochem. Ztsch., 79, 355 

 (1917). — 10) H. Schneider, Ztsch. wiss. Mikr., j/, 51 (1914), Ebenda, 478. — 

 11) Vgl. Oelze, Arch. mikr. Anat., 84, 91 (1914); Ztsch. wiss. Mikr., j/, 43 (1914); 

 Ebenda, 307. Drury, Proc. Roy. Soc, B, 88, 166 (1916). Dain, Journ. russ. phys.- 

 chem. Ges., ^5, 845 (1914). — 12) Nalli, La Clin. Med. Ital., 4S, 24 (1910). Vgl. 



