1 92 Einundsechzigstes Kapitel : Purinderivate als Endprodukte des Eiweißstoffwechsels. 



deren Verwandten in Beziehung stehenden Basen als Derivate des Purins 

 einer anfangs hypothetischen, später wirWich synthetisch dargestellten (1) 

 /N:CH 



Base, auffassen. Im Purin HC C • NH\ ^^^ , , 



sx •• >Cli, welches zwei Harnstottreste 



^N-C. N^ 



an eine ungesättigte dreigliedrige Kohlenstoffkotte geknüpft enthält, nimmt 

 Fischer als Kohlenstoffkern den ,,Purinkern" an, in welchem die G-Atome 

 nachstehende Nummerfolge erhielten: (1) N — (6) C 



,2)|: (5)C-(7)N ^^^^^^ 



(3)N-(4)C— (9)N^ 

 Die rationelle Benennung der abgeleiteten Basen lautet unter Bei- 

 fügung deren Formelbilder dann wie folgt: 



N— C 



I I 

 OC C— N.CH3 (1, 3, 7) Trimethyl (2,6) Dioxypurin: Coffein 



HN— CO 



i I 

 OC C— N-CHg (3, 7) Dimethyl (2,6) Dioxypurin: Theobromin 



CH3.U-N>™ 

 CH3.N— CO 



1 I 



OC C— NH (1, 3) Dimethyl (2,6) Dioxypurin: Theophyllin 



rl-4-N>« 



HN— CO 



I I 

 OC C— NH (3)Monomethyl (2,6) Dioxypurin: Methyl xanth in 



I II Vh 



GHg.N-G-N^^" 



HN— CO 



I I 

 OC C— NH (2, 6) Dioxypurin: Xanthin 



„Ll!-N>™ 

 HN— CO 



I I 



HC C— NH (6) Oxypurin: Hypoxanthin 



II li >CH 

 N— C— N^ 



reichen in den Berichten und Liebigs Annalen erschienenen Arbeiten gesammelt ab- 

 gedruckt. 



1) Purinsynthesc zuletzt 0. Isay, Ber. ehem. Ges., 59, 260 (1906). Synthese 

 des in der Natur nicht vorkommenden (1) Methylxanthius: M. Engelmann, Ber. 

 ehem. Ges., 42, 177 (1909). 



