202 Einundsechzigstes Kapitel: PurinderiTate als Endprodukte deBEiweißstoffwechsels. 



empfiehlt es sich, um reines Theobromin aus Cacaopulver zu gewinnen, 

 10 g des Materials mit 5 g MgO und 300 Wasser 1 Stunde lang am Rückfluß- 

 kühler zu kochen, das Filtrat abzudampfen und den Rückstand mit Chloro- 

 form auszukochen. Hierbei gewinnt man das begleitende Coffein mit. Vom 

 Coffein läßt sich das Theobromin trennen, indem man nach Eminger mittels 

 Tetrachlorkohlenstoff, in welchem Theobromin unlöslich ist, oder nach 

 Dekker mit dem gleichen Ergebnis durch Benzol, das Coffein extrahiert, 

 50 ccm Benzol lösen höchstens 0,5 mg Theobromin mit auf. Eminger fand 

 in verschiedenen Handelssorten von Cacaosamen 0,05—0,36% Coffein und 

 1,05—2,07% Theobromin. Die Würzelchen des Keimlings enthalten nach 

 Haussier (1) 1,88% Theobromin und 0,21% Coffein. Aus Cacaöschalen 

 gewann Dekker 0,58% reines Theobromin. Andere Xanthinbasen als die 

 beiden genannten wurden trotz Verarbeitung sehr großer Materialmengcn 

 nicht aus Cacaosamen isoliert. 



Die Physiologie des Theobromins bietet wohl ganz analoge Verhält- 

 nisse wie das Coffein. In den zitierten Studien von Weevers finden sich 

 Angaben über Theobromin in Blättern von Theobroma Cacao und Cola 

 acuminata. Junge Blätter führen diese Alkaloide reichlich; alte Blätter 

 enthalten bei Theobroma nur Spuren, bei Cola gar kein Theobromin oder 

 Coffein. Ähnliche Ergebnisse erzielte auch Dekker (2). Nach den Bestim- 

 mungen dieses Forschers enthalten die jüngsten Blätter von Theobroma 

 Cacao 0,55% Theobromin, mittelalte Blätter etwa halb so viel, alte Blätter 

 nur Spuren. Junge Blätter von Cola enthalten nach Dekker 0,15%, Xanthin- 

 basen, und zwar 0,049% Coffein und 0, 101 %o Theobromin. Alte Colablätter 

 sind alkaloidfrei. 



Das Theophyllin oder 1,3-Dimethylxanthin ist bisher nur aus den 

 Blättern von Thea sinensis bekannt, aus welchen es Kossel (3), der Ent- 

 decker dieser Base, 1888 zuerst darstellte. Kossel gewann das Theophyllin 

 mit dem dasselbe in den Teeblättern begleitenden Xanthin aus der Fällung 

 des wässerigen Blätterextraktes mit ammoniakaliseher Silberlösung. Wenn 

 man den Niederschlag mit warmer Salpetersäure behandelt, so geht Xanthin 

 mit Theophyllin in Lösung und beide können durch Übersättigen mit Am- 

 moniak und nochmaligem AgNOg-Zusatz gefällt werden. Vom Xanthin 

 ist das Theophyllin durch seine größere Löslichkeit zu scheiden. Wie Theo- 

 bromin gibt Theophyllin, mit Jodmethyl behandelt, Coffein. Bei der Oxy- 

 dation mit Chlor liefert es aber nicht Monomethylalloxan, sondern Tetra- 

 methylalloxantin, muß also beide Methylgruppen im Alloxankern ent- 

 halten. Fischer und Ach (4) bewiesen die Richtigkeit der von Kossel 

 aufgestellten Konstitutionsformel durch die Synthese des Theophyllins 

 aus 1,3-Dimethylharnsäure. 



Albanese (5) hat den Nachweis geführt, daß in allen coffeinhaltigon 

 Drogen (mit Ausnahme von Cacao) das Coffein von einer kleinen Menge 

 von Monomethylxanthin begleitet wird, und zwar handelt es sich um 

 dasselbe 3-Methylxanthin, welches man als wichtiges intermediäres Abbau- 



Trav. chim. Pays Bas, 22, 142 (1903); Chem. Zentr. (1902), II, 1217; (1903), I, 62. 

 Schweiz. Woch.schr. Chem. Pharm. (1902). Fromme, Apoth.-Ztg., tS, 593 (1903). 

 1) Häussler, Arch. Pharm., 252, 82 (1914). — 2) J. Dekker, Justs 

 Jahresber. (1902), II, 14. — 3) A. Kossel, Ber. chem. Ges., 21, 2164 (1888); 

 Zisch, physiol. Chem., 13, 298 (1888). — 4) E. Fischer u. L. Ach, Ber. chem. 

 Ges., 28, 3136 (1896). Reduktion von Theophyllin zu Paraxanthin: J. Tafel u. 

 J. DoDT, Ebenda, 40, 3762 (1907). Alkylderivate: W. Schwabe jun., Arch. Pharm., 

 245, 312. Abbau: Biltz u. Strufe, Lieb. Ann., 404, 137 (1914). — 5) M. Alba- 

 NBSB, Biochem. Zentr. (1903), Ref. Nr. 228. 



