216 Zweiundsechzigstes Kapitel: Blausäureliefemde Glucoside usw. 



Gynocardin mit dem Schmelzpunkt 160 — 161° von der Zusammensetzung 

 CigHigNOg und spaltet unter der Einwirkung des in den genannten 

 Pflanzen vorkommenden Enzyms, der Gynocardase, Glucose, Blausäure 

 und eine Verbindung CgHgOi ab, die nach de Jong ein Diketon dar- 

 stellt. Emulsin ist auf Gynocardin nur wenig wirksam. Die nahe ver- 

 wandte Gruppe der Passifloraceen enthält viele Pflanzen, die Blausäure 

 führen (1). 



Eine ganz verschiedene Gruppe von cyanogenetischen Glucosiden 

 vertritt das von Dunstan und Henry (2) in Lotus arabicus aufgefundene 

 Lotusin. Es ist ein gelber krystallinischer Stoff der Zusammensetzung 

 CjsHgiNOie, der durch das gleichzeitig vorkommende Enzym, die Lotase, 

 oder durch verdünnte Säuren, zerlegt wird in zwei Moleküle Glucose, 

 Blausäure und Lotoflavin CigHioOg. Alkaliveiseifung ergibt Ammoniak 

 und Lotusinsäure CggHgjOig; letztere zerfällt bei der Säurehydrolyse in 

 Glucose, Heptogluconsäure oder Dextrosecarbonsäure und Lotoflavin. Das 

 mit dem Luteolin und Fisetin isomere Lotoflavin ist ein phenyliertes 

 Phenyl-}'-pyron von der Konstitution: 



OH 



OH CO 



Die Zuckerreste entsprechen einem Maltoserest. Lotusin ist daher der 

 Lotoflavinester des Maltosecyanhydrins: 



OH 



CnHnOio-CH-0|/ Y \-<^_;)0H 



CN \/\/ 

 OH CO 



Einige andere cyanogenetische Glucoside sind in ihrer Konstitution noch 

 unerforscht. Dahin gehört das im Karakabaum, Corynocarpus laevigata 

 Forst., aus der Gruppe der Anacardiaceen, vorkommende Karakin, an- 

 geblich C15HJ4N3O15, eine krystallinische Substanz von F 122 «(3). Ferner 

 erwähnen Power und Tutin (4) ein cyanogenetisches Glucosid von der 

 Rhamnacee Chailletia cymosa aus Südafrika. 



Daran reihen sich die überaus zahlreichen Fälle an, in denen in der 

 Literatur zwar der Nachweis von Blausäure im Destillate aus Pflanzenteilen 

 erwähnt wird, jedoch Hinweise auf die Existenz eines cyanogenetischen 

 Glucosides fehlen. Da hierüber einige eingehende Mitteilungen in der Lite- 

 ratur vorhanden sind (5), so darf davon abgesehen werden, eine möglichst 



1) Passiflora u. Tacsonia: Treub, Verslag s'Lands Platentuin 1897. J. Dekker» 

 Pharm. Weekbl., 43, 942 (1896). L. Guignard, Bull. Sei. Pharm., 13, 603 (1907)- 

 J. Sack, Pharm. Weekbl. (1911), p. 307. Ophiocaulon cissampeloides: Fiokendev 

 Ztsch. angew, Chem., 23, 2166 (1910). — 2) Dunstan u. Henry, Proc. Roy. Soc- 

 London, 68, 374 (1901); Chem. News, 81, 301 (1900); 84, 26 (1901), Phil. Trans- 

 Roy. Soc, 205, 615 (1901). — 3) Easterfield u. Aston, Proc. Chem. Soc, ig, 

 191 (1903). Skey, Chem. News, 27, 190 (1873); Ber. chem. Ges., 6, 627 (1873). — 



4) Fr. B. Power u. Fr. Tutin, Journ. Amer. Chem. Soc, 28, 1170 (1906). — 



5) W. Greshoff, Arch. Pharm., 244, 397 (1906); Pharm. Weekbl. (1906), Nr. 39, 

 p. 1030; Ebenda, 47, 146 (1910); Rep. Brit. Assoc Sei. York (1906), p. 138. 

 Dunstan u. Henry, Ebenda, p. 146. E. Schaer, Schweiz. Woch. Chem. Pharm. 



