§ 1. Allgemeine Orientierung. 221 



orientierende Anhaltspunkte zu benutzen. Sehr oft führt dieselbe 

 Pflanzenspezies eine ganze Gruppe von einander nahestehenden Basen 

 gemeinsam, wie die bekannten Beispiele des Papaverrailchsaftes und der 

 Cinchonarinden zeigen. 



Die erste Pflanzenbase, deren Eigenschaften man genauer kennen 

 lernte, war das Morphin, welches F. W. Sertuerner, Apotheker zu Einbeck 

 in Hannover, aus Opium rein dargestellt hat, worüber er 1805 zuerst be- 

 richtete ('1 ). 



Er beschrieb das „Morphium" direkt als eine „neue saltzfähige Grund- 

 lage", verglich sie mit inorganischen Alkalien und bezog ihre chemische 

 Natur auf eine Ähnhchkeit mit Ammoniak. Diese Entdeckung lenkte sehr 

 bald die Aufmerksamkeit der damals iührenden Chemiker Frankreichs 

 auf sich; 1817 folgte darauf die Auffindung des Narcotins durch RoBi- 

 QUET (2), 1818 die Entdeckung des Strychnins und sodann auch des Brucins 

 durch Pelletier und Caventou, 1820 die Darstellung von Chinin und 

 Cinchonin usf., so daß Dumas und Pelletier (3) 4 Jahre später bereits über 

 Darstellung und Elementaranalyse von neun wohlcharakterisierten Pflanzen- 

 basen berichten konnten, und Candolle (4) 1830 die Zahl der Pflanzen^ 

 alkalien auf 24 bezifferte. Die Bezeichnung „Alkaloide" wurde schon 1819 

 von Meissner und von Bonastre verwendet (5), scheint sich aber erst 

 seit den Arbeiten von Henry und Plisson (6) eingebürgert zu haben. Die 

 Zahl der bekannten Pflanzenbasen hat heute die Zahl von 200 weit über- 

 schritten. 



Liebig (7), welcher die elementare Zusammensetzung der damals 

 bekannten Alkaloide nach genauen Methoden feststellte, war der Meinung, 

 daß es sich in den Pflanzenbasen um Ammoniak handle, in welchem ein 

 H-Atom durch ein organisches Radikal ersetzt sei. Die glänzenden Arbeiten 

 von WuRTZ und Hofmann (8) über die Bildungsweise der primären, sekun- 

 dären und tertiären Amine, sowie der Ammoniumbasen befestigte diese 

 Art der Anschauung, nachdem es sich zeigen ließ, daß sich die meisten 



Alkaloide wie tertiäre Basen der Form N^-Rj verhalten. Einen Um- 



^R, 

 Schwung bahnte aber schon zu dieser Zeit die Entdeckung von Gerhardt (9) 

 an, daß bei der Destillation von Chinin und Cinchonin mit Ätzkali eine Base 

 C9H 7N entsteht, die er ,, Quinoleine" nannte. Liebig (1 0) zeigte, daß dieses 

 Chinolin identisch ist mit dem schon 1834 durch Runge (11) aus dem Stein- 



1) F. Sertuerner, Trommsdorffs Journ. Pharm., 13, 1 u. 234; 14, 1 u. 47; 

 20, 1 u. 99. Ferner: Über das Morphium, eine neue saltzfähige Grundlage und die 

 Mekonsäure als Hauptbestandteile des Opiums (1817); Gilberts Annal., 55, 66 (1817). 

 Derosne, Ann. Chim. et Phys., 45, 257 (1803), hatte die Substanz vielleicht schon 

 in Händen gehabt, ohne ihre Eigenschaften zu erkennen. Zur Geschichte der ersten 

 Entdeckungen: Berzelius Jahiesber., i, 94 (1822). H. Peters, Chem.-Ztg. (1905), 

 Nr. 23, p. 304. — 2) Robiquet, Ann. Chim. et Phys. (2), 5, 676 (1817). — 

 3) Dumas u. Pelletier, Ebenda (2), 24, 163 (1823). — 4) Candolle, Physiologie 

 (1833), I, 316. — 5) Meissner, öchweigg. Journ., 25, 381 (1819). Bonastre, 

 Journ. de Pharm., jo, 118 (1824). — 6) Henry fils und Plisson, Ann. Chim. et 

 Phys. (2), 35, 187 (1827). Zur Geschichte auch: J. Moleschott, Physiol. d. Stoff- 

 wechsels, Erlangen (1851), p. 299. — 7) Liebig, Pogg. Ann., 21, 1 (1831); Ann. 

 .Chim. et Phys. (2), 47, 147 (1831). Ch. Matteucci, Ebenda (2), ^5, 317 (1834). 

 Regnault, Ebenda, 68, 113 (1838). — 8) Ad. Wurtz, Ann. Chim. et Phys. (3), 

 30, 443 (1850). A. W. Hofmann, Ebenda, 30, 87 (1860). — 9) Gerhardt, Lieb. 

 Ann., 42, 611; 44, 279 (1843). — 10) Liebig, Journ. prakt. Chem., 34, 384 (1845). 

 — 11) F. Runge, Pogg. Ann., 31, 65 (1834). 



