§ 2. Darstellung, Nachweis und Vorkommen vou Alkaloiden. 225 



eine allgemeine Methode aus, unter Benutzung der Fällung vorhandener Al- 

 kaloide mit Jodjodkalium, wobei man Kontrollpräparate anzufertigen hat, 

 in denen durch Extraktion der Alkaloide mit weinsaurem Alkohol die Art, 

 in der anwesende Eiweißkörper mit der Jodlösung reagieren, festgestellt 

 wird. Auch Wester (1) findet, daß von allen Methoden, allgemein mikro- 

 chemisch Alkaloide an ihrer Bildungsstelle in den Geweben nachzuweisen, 

 die Anwendung von Jodjodkalium oder Joddampf den Vorzug verdient. 

 Jedoch sind negative Resultate bei der Jodjodkaliummethode nur mit 

 Vorsicht zu verwerten, da manche Basen mit diesem Reagens schlecht oder 

 gar nicht gefällt werden. Auch Täuschungen bei Schätzung der Menge der 

 vorhandenen Alkaloide sind nicht ausgeschlossen. Barth erzielte in be- 

 stimmten Fällen gute Resultate mit der Einwirkung von Dämpfen von Jod, 

 Brom, HCl, HNO3 auf die Schnitte. Die Alkaioidfällungsreagentien allein 

 waren selten erfolgreich zu verwenden; auch die Modifikation, im Alkaloid- 

 niederschlage das Metall: Ag, Au, Pt, durch Schwefelwasserstoff nachzu- 

 weisen, bewährte sich nicht. In manchen Fällen, wie im Pfeffersamen, 

 kann man das Alkaloid allerdings direkt leicht krystallinisch nachweisen. 

 Pozzi-EscoT (2) hat sich eingehend mit dem mikroskopischen Aussehen 

 der Alkaloidniederschläge befaßt, ohne jedoch zu praktisch befriedigenden 

 Resultaten zu gelangen. Auch Vadam (3) hat zahlreiche Beobachtungen 

 in dieser Richtung gesammelt. Grutterinck (4) benutzte die Darstellung 

 der Alkaloidsalze mit verschiedenen organischen Säuren zum mikroskopischen 

 Alkaloidnachweise. Reutter (5) studierte bei einer großen Zahl von Al- 

 kaloiden die mikrochemische Reaktion mit Kaliumpermanganat. Die Dar- 

 stellung der Siliciumwolframatniederschläge hat nach Tunmann (6) keine 

 Vorteile; man erhält hierbei myeUnförmige Niederschläge. Jod und Brom 

 geben öfters charakteristische Substitutions oder Additionsprodukte. Nach 

 Herder (7) kann man bei der Anwendung der Alkali- und Erdalkali- Queck- 

 silberjodide die Zunahme der SchwerlösHchkeit mit dem Atomgewichte 

 berücksichtigen, indem man Cäsium- oder Baryumquecksilber Jodid wählt; 

 30% Chloralhydrat fördert die Krystallisation. Tunmann (8) sah Vor- 

 teile von der Anwendung von Chlorzinkjodlösung als Alkaloidreagens. Die 

 Methoden der Mikrosublimation gestatten zwar nicht die Lokalisation in 

 den Geweben mit jener Feinheit vorzunehmen, wie es bei gelungenen Fällungs- 

 versuchen möglich ist, können jedoch zur Identifikation reiner krystalli- 

 nischer Alkaloidabscheidungen vorteilhaft benutzt werden (9). Eder(IO) 

 hat durch die Anwendung des luftverdünnten Raumes bei solchen Versuchen 

 eine namhafte methodische Verbesserung eingeführt. 



1) D. H. Wester, Ber. pharm. Ges., 24, 126 (1914). Vgl. ferner: H. Barth, 

 Bot. Zentr., 75, 226 (1898); Arch. Pharm., 236, H. 6 (1898). G. Clautriau, Nature 

 et signification des alcaloides v6g6taux, Bruxelles 1900, p. 36. J. Feldhaus, 

 Quant. Untersuch, d. Verteil, d. Alkaloides v. Datura, Marburg 1903. E. P. Pütt, 

 Journ. Ind. Eng. Chem., 4, 608 (1912). — 2) E. Pozzi-Escot, Compt. rend., 131, 

 1062 (1901); 132, 920, 1062 (1901); Chem. Zentr. (1901), II, 744; (1902), I, 1177. 

 — 3) Vauam, Journ. Pharm, et Chim. (6), 4, 486 (1896); 5, 100 (1897). — 

 4) A. Grutterinck, Chem. Weekbl., 9, 124, Dissert. Bern 1910; Ztsch. analyt. 

 Chem., 51, 176 (1912). — 5) L. Reutter, Bull. Sei. Pharm., 20, 631 (1913). — 

 6) 0. Tunmann, Apoth.-Ztg., 28, 771 (1913); Verhandl. Naturf. Ges., 1913, II, /, 

 601'. Vgl. auch Ferencz u. David, Pharm. Post, 47, 669 (1914). — 7) W. Herder, 

 Arch. Pharm., 244, 120 (1906). — 8) 0. Tunmann, Apoth.-Ztg. (1917), Nr. 12. 

 Natriumperchlorat als allg. mikrochem. Alkaloidreagens: Denig^s, Ann. Chim. analyt. 

 appl., 22, 103 (1917). — 9) Tunmann, Apoth.-Ztg., jo, 678(1916). — 10) R. Eder, 

 Ebenda, 26, 832 (1911); Verh. Naturf. Ges., 1911, II, i, 322; Vierteljahrschr. Nat. 

 Ges. Zürich, 57, 291 (1913); Schweiz. Woch. Chem. Pharm., 51, 228 (1913). 



Czapek, Biochemie der Pflanzen. 3. Aufl., III. Bd. 15 



