242 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinoliobasen im Pflanzenreiche. 



an. Asaprol liefert wie mit Eiweiß so auch mit Alkaloiden in saurer Lösung 

 Fällungsreaktionen (1). Formalin und Schwefelsäure: das Reagens von 

 Marquis (2), ein Mittel, das mit sehr zahlreichen anderen Kohlenstoff- 

 verbindungen aromatischer Natur Farbenreaktionen liefert, erzeugt viel- 

 facli mit Alkaloiden brauchbare Reaktionen. Farbenreaktionen treten 

 schließlich noch in der Kalischmelze von Alkaloiden auf (3). 



Systematische Untersuchungen über die Fällungsgrenzen der Alkaloide 

 mit den einzelnen fällenden Agentien stammen von Springer (4). In der 

 Empfindlichkeit stehen obenan Phosphormolybdänsäure und Kalium- 

 wismutjodid. 



Für verschiedene Zwecke brauchbar dürften sich auch die Verbindungen 

 erweisen, welche Alkaloide mit Aldehyd- oder Ketonverbindungen der 

 schwefligen Säure liefern in alkoholischer Lösung, wie M. Mayer (5) zeigte. 

 Alkaloidsalzlösungen sind beim SteriUsieren häufig zersetzlich (6). 



§5. 

 Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 



Ä. Kryptogamen. 



Für die Thallophyten ist die Produktion von Pyridinderivaten im 

 Stoffwechsel überhaupt noch unerwiesen. Was von alkploidartigen Stoffen 

 bei Racterien bekannt ist, scheint sich nur auf Umsatzprodukte des Nah- 

 rungseiweißes bzw. der daraus entstandenen Aminosäuren zu beziehen. 

 Davon war schon an anderer Stelle die Rede. Insbesondere kommi die Ril- 

 dung von Rasen durch Kohlensäureabspaltung aus Diaminosäuren in Re- 

 tracht. Rerthelot (7) gab an, daß der Racillus aminophilus intestinalis 

 aus Histidin Trimethylhistidin bilde. Über das von Raudran (8) von Tu- 

 berkelbacillen beschriebene angebliche Alkaloid ist nichts weiter bekannt 

 geworden. Die Algen sind im Hinblick auf die Endprodukte ihres Stoff- 

 wechsels viel zu unzureichend bekannt, als daß sich das Vorkommen alkaloid- 

 artiger Stoffe gänzlich ausschließen ließe; jedenfalls fehlen einschlägige 

 Angaben gänzlich. Für die Pilze aber sind meht-fach Alkaloide beschrieben 

 worden ; es ist aber auch hier zweifelhaft, ob einer dieser Stoffe zu den Pyridino- 

 basen zu stellen sei. 



Die wechselvolle Erforschungsgeschichte dier meist untersuchten, 

 hier zu erwähnenden Stoffe, der Giftsubstanz des Mutterkornsklerotiums, 

 hat erst in der neuesten Zeit anscheinend eine endgültige Klärung in dem 

 Sinne gezeigt, daß hier außer einer Anzahl von Rasen, die sich von Amino- 

 säuren herleiten, zwei nahe verwandte alkaloidartige Körper vorkommen, 

 welche man durch die Arbeiten von Tanret und von Rarger näher kennen 

 gelernt hat (9). Diese sind das Ergotinin, dessen richtig gestellte Formel 



1) E. Riegler, Chem. Zentr. (1897), I, 264. — 2) Vgl. C. Elias, Ebenda, 

 1901, II, 57. H. Linke, .Bei. pharm. Ges., ii, 258 (1901). Sxeburg, Biochem. 

 Ztsch., 74, 371 (1916). — 3) W. Lenz, Ztsch. analyt. Chem., 25, 29 (1886). — 

 4) E. Springer, Apoth.-Ztg., 17, 201 (1902). Übersicht über die AJkaloidreaktionen: 

 W. Autenrieth, Abderhaldens Handb. biochem. Aib.raeth., 5, II, 724 (1912). 

 V. Gräfe, Ebenda, 6, 108 (1912). — 5) M. Mayer, Gazz. chim. ital., 40, II, 402 

 (1911). AJkaloidverbindungen mit Ketonen als Lichtreaktion: P.^ternö, Ebenda, 44, 

 II, 99 (1914). - 6) G. MossLER, Verh. Naturf.Ges., 1913, II, /, 514. — 7) A. Berthelot 

 u. D. M. Bertrand, Compt. rend., 154, 1643 (1912); J56, 1029 (1913). — 8) G. Baudran, 

 Ebenda, 142, 657 (1906). — 9) Ianret, Ebenda, 86, 888 (1878); Ann. Chim. et 

 Phys. (3), 17, 493 (1879); Arch. Pharm., 213, 77 (1878); Journ. Pharm, et Chim. 



