244 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



also ein Betain eines Thiohistidins darstellt, in dem allerdings noch die Stellung 

 der SH-Gruppe bewiesen werden muß. Ergothionin ist eine sehr schwache 

 Base, krystallisierbar ; ihre Salze entwickeln nach dem Schmelzen mit Alkali 

 und Ansäuren Schwefelwasserstoff. Trimethylhistidin selbst oder Her- 

 cynin wurde durch Engeland und Kutscher (1) im Mutterkorn gleich- 

 falls nachgewiesen. Das von Vahlen (2) beschriebene ,,Clavin" hat sich 

 als ein Gemisch von Aminosäuren, darunter Leucin, herausgestellt. 



Zur Bestimmung der Mutterkornalkaloide sind die Angaben von 

 KÖNIG (3) zu vergleichen. Die Ausbeute beträgt 0,032— 0,14%. Erwähnt 

 sei noch, daß durch Ewins (4) Acetylcholin im Mutterkorn nachgewiesen 

 worden ist. Im Mutterkorn von Elymus arenarius fand Amberg (5) 

 0,105% krystallisiertes Alkaloid. Die Reaktionen auf Ergotinin waren sehr 

 deutlich. Der Alkaloidgehalt im Mutterkorn auf Lolium perenne betrug 

 in Analysen von B redemann (6) bis 0,382%. Nach Hartwich (7) ist 

 auch das Alkaloid der Claviceps microcephala von Molinia coerulea mit dem 

 wirksamen Stoff des Roggenmutterkorns identisch. 



Das Clavicepsin soll nach Marino-Zuco und Pasquero (8) eine 

 Verbindung C18H34O18 sein, welche bei der Hydrolyse Mannit und Glucose 

 liefert unter Aufnahme von 2 H2O : CigHg^Oie + 2 H2O = 2 CeHiaOe + 

 CjHi^Oe. 



Der dem Mutterkornpilz verwandte, auf Raupen parasitisch lebende 

 Cordyceps sinensis soll toxische Wirkungen haben (9). 



Bei anderen Pilzen kann man höchstens bei Amanita muscaria das 

 Vorhandensein von Alkaloiden als wahrscheinlich ansehen. Honda (1 0) 

 unterschied hier ein a- und/3-Myketosin. Auch Rabe (11) fand in der Ama- 

 nita phalloides außer einem toxalbuminartigen Hämolysin ein Alkaloid. 

 Näheres ist über diese Stoffe nicht bekannt. Unter den durch YosHi- 

 mura{12) aus Boletus edulis isolierten N-haltigen basischen Stoffen befand 

 sich kein alkaloidartiger Stoff. Das von Kutscher (13) in Champignon- 

 extrakt aufgefundene Hercynin ist Trimethylhistidin. Die von Bam- 

 berger (14) aus Polyporus frondosus isolierten basischen Stickstoffver- 

 bindungen sind nicht näher identifiziert worden. Die von Klingemann (15) 

 als stickstoffhaltige Polyporsäure C35H39N3O16 aus Polyporus igniarius 

 angegebene Substanz dürfte kaum einem einheithchen Stoffe entsprochen 

 haben. Problematisch ist ferner das vonPHiPSON(16) vonAgaricus ruber be- 

 schriebene Agarythrin. Von Üstilago Maydis endlich wurde durch Rade- 

 maker und Fischer (17) ein Alkaloid Ustilagin angegeben, welches bisher 

 unbestätigt geblieben ist. 



1) R. Engeland u. Fb. Kutscher, Zentr. Physiol., 24, 479 (1910). — 

 2) E. Vahlen, Arch. exp. Pathol., 55, 131 (1906); 60, 42 (1909); Dtsch. med. 

 Woch.schr. (1905), p. 32. Merck, Jahresber. (1905), p. 65. — 3) F. König, Apoth.- 

 Ztg., 27, 879 (1912). 1 UNMANN, Ebenda, 32, 600 (1917). Zusammenfassung: 

 E. Gautier, Bull. Sei. Pharm., 14, 663 (1907). — 4) A. J. Ewins, Biochem. 

 Journ., 5, 44 (1914). — 5) K. Amberg, Schweiz. Woch. Chem. Pharm., 49, 489 

 (1911). — 6) G. Bredemann, Mycol. Zentr., j, 359 (1912). — 7) Hartwich, 

 Schweiz. Woch. Pharm., 33, 13 (1895). — 8) F. Marino-Zuco u. V. Pasquero, 

 Gazz. Chim. Ital., 41, II, 368 (1911). — 9) Brewster u. Alsberg, Journ. Pharm, 

 and. exp. Ther., 10, 277 (1917). — 10) J. Honda, Arch. exp. Pathol., 65. 464 

 (1911). — 11) Fr. Rabe, Ztsch. exp. Pathol. u. Ther., 9,362(1911). — 12) K. Yoshi- 

 mura, Ztsch. Unt. Nähr.- u. Gen.mittel, 20, 153 (1910). — 13) Fr. Kutscher, 

 Zentr. Physiol., 24, IIb (19101 — 14) M. Bamberger u. A. Landsiedl, Anzeig. 

 Wien. Akad., 17, 366 (1911). — 15) F. Klingemann, Lieb. Ann., 27 5. 89 (1893). 



- 16) T. L. Phipson, Chem. News, 56, 199 (1882); Ber. chem. Ges., 16, 244 (1883). 



— 17) 0. J. Rademaker u. J. L. Fischer, Chem. Zentr. (1887), p. 1267. 



