§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 247 



Guvacolin die Hauptalkaloide der Arecanuß, und Arecaidin und Guvacin 

 sind lediglich Spaltungsprodukte. Die beiden ersteren dürften zu je 0,1% 

 in der Arecanuß enthalten sein. 



Eine weitere Base der Arecanuß ist das gleichfalls bereits von Jahns 

 beobachtete, mit Guvacin isomere Isoguvacin CßHgNOa. Nach Winter- 

 stein scheint dieses Alkaloid ein einfaches Pyrrolderivat zu sein und keine 

 Tetrahydronicotinsäure. 



Arecolin gibt nach Reichard (1 ) mit Kaliumferrocyanid eine blaue 

 Reaktion, die nach einigen Stunden eintritt und nach einem Tag in Grün 

 umschlägt. Ferricyanid erzeugt Grünfärbung. Nach dem Ausweise der 

 mikrochemischen Probe mit Pikrolonsäure ist nach Tunmann (2) das Al- 

 kaloid in den Endospermzellen des Samens lokalisiert, während die Rumi- 

 nationsgewebezellen alkaloidfrei sind. 



Aus den Fruchtkernen von Pseudophoenix vinifera Becc. hat Scherpen- 

 berg (3) eine kleine Menge eines Alkaloids abgeschieden, und nach Lieb- 

 scher (4) soll in den Phytelephas- Samen ein Alkaloid vorkommen: Phyt- 

 elephantin. 



Gramineae. Das Alkaloid des Lolium temulentum, das Temulin, 

 wurde durch F. Hofmeister (5) zuerst isoliert und als Pyridinderivat er- 

 kannt. Sein Chlorhydrat entspricht der Formel C7H12N2O • 2 HCl. Free- 

 MAN (6) gab zuerst an, daß das Alkaloid in der den endophytischen Pilz 

 führenden Schicht der Caryopsens<}hale lokalisiert sei; es hat sich in der 

 Tat herausgestellt, daß die experimentell gewonnenen pilzfreien Formen 

 des Lolium temulentum kein Alkaloid enthalten und ungiftig sind (7). In 

 Arten von Avena kommen, entgegen einigen Angaben, Alkaloide nicht 

 vor (8). Eine interessante stickstoffhaltige Base, die nicht zu den Pyridino- 

 körpern zählt, fand Leger (9) im Hordenin aus Malzkeimen auf; eine 

 starke Base, isomer mit Ephedrin, aber mit tertiärem Charakter, die bei 

 der Oxydation Pikrinsäure und Oxalsäure liefert. Die Konstitution ist die 

 von p-Oxyphenyldimethyläthylamin, so daß dieser Stoff wohl zu den Um- 

 satzprodukten des Tyrosins zu rechnen ist. C10H15NO oder: 4 (0H)GgH4 • 

 CH2 • CH2 • N(CH3)2. Es zeigt wie Tyrosin Grünfärbung mit Formol- 

 schwefelsäure (10). Späth (11) hat die Identität der Cacteenbase Anhalin 

 mit Hordenin nachgewiesen. 



Liliiflorae. In dieser Gruppe sind Alkaloide nicht selten, doch ist 

 bisher kein einziges sicher als Pyridinobase charakterisiert worden. Das 

 von Pelletier und Caventou (12) 1820 zuerst untersuchte Alkaloid von 



1) C. Reichard, Pharm. Zentr.Halle, 52, 711 (1911). — 2) 0. Iunmann, 

 Pharm. Post, 44, 703 (1911). H. Barth, Bot. Zentr., 75, 342, 368 (1898). Gegen- 

 teilige Angaben machte Osenbrüg, Dissert. Marburg (1894). — 3) van Scherpen- 

 berg, Chem. Weekbl., 13, 862 (1916). — 4) G. Liebscher, Journ. f. Landwirtsch., 

 33, 470 (1885). — 5) F. Hofmeister, Arch. exp. Pathol., jo, 202 (1892). — 

 6) Freeman, Proc. Roy. Soc, 71, 27 (1902). — 7) Vgl. E. Hannig, Bot. Ztg., 65, 

 25 (1907). — 8) St. Weiser, Pflüg. Arch., 98, 623 (1903). Wrampelmeyer, Landw. 

 Vers.stat., 70, 299, entgegen Sanson, Compt. rend., 96, 75. — 9) E. Leger, Compt. 

 rend., 142, 108; 143, 234, 916 (1906); 144, 208, 488 (1907); Journ. Pharm, et Chim., 

 23, 177 (1906); Bull. Soc. Chim. (4), /, 148 (1907). G. 0. Gaebel, Arch. Pharm., 

 244, 435 (1906). Leger, Ztsch. allg. österr. Apoth.Ver., 43, 338 (1909); Bull. Soc. 

 Chim. (4), 7—8, 172 (1910). Synthese: Geo. Barger, Journ. Chem. Soc, 95, 2193 

 (1909). Späth u. Sobel, Anzeig. Wien. Ak. 1920, p. 6. Homologe: J. v. Braun, 

 Verh. Naturf.Ges. (1912), II, /, 120. K. W. Rosenmünd, Ber. chem. Ges., ^j, 306 

 (1910). H Voswinkel, Ebenda, 45, 1004 (1912). — 10) G. Deniges, Bull. Soc. 

 Chim. (4), 3, 786 (1908). — 11) E. Späth, Monatsh. Chem., 40, 129 (1919). Der 

 alkaloidische Bestandteil der Reiskleie ist iiach F. Hofmeister, Biochem. Ztsch. 

 103, 218, (1920), das Oridin CsHuNOa, vielleicht ein Dioxypiperidin. — 12) Pel- 

 letier u. Caventou, Ann. Chim. et Phys. (2), 14, 69 (1820). 



