264 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- .und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Unter den alkaloidführenden Rutaceen sind am besten untersucht 

 die Blätter verschiedener südamerikanischer Pilocarpus-Arten, welche als 

 jjYaborandi" im Handel sind. Zahlreiche Arten, die bei Holmes (1) näher 

 angeführt sind, besitzen alkaloidreiche Blätter. Im Handel scheinen P. 

 pennatifolius Lem., Jaborandi Holm, und vielleicht F. Selloanus Wngl. 

 die häufigste Ware zu bilden. Nach Duval (2) würde noch P. racemosus 

 Vahl dazukommen. Nach Paul und Cownley (3) beträgt der Gesamt- 

 gehalt an Alkaloiden bei 



Pilocarpus microphyllus Stapf (Maranham- Jaborandi) . . 0,84% 



„ spicatus Holm. (Aracati- Jaborandi) 0,16% 



„ trachylophus Holm. (Ceara- Jaborandi) .... 0,40% 



„ Jaborandi Baill 0,72% 



Tunmann (4) fand bei der Analyse der Teile eines 25 Jahre alten Pilocarpus- 

 exemplares (pennatifolius Lem.) in La Mortola kultiviert, in den Blüten- 

 stielchen 0,51%, den Blütenknospen 0,44%, den Blütenachsen 0,27%, 

 den Fiederblättchen 0,24%, den Blattspindeln 0,23% und in den jungen 

 Sprossen 0,18%. Die Lokalisation der Alkaloide ist wie bei Erythroxylon 

 hauptsächlich in den chlorophyllarmen Partien der Blätter (5). Bei den 

 meisten Arten bildet das 1874 durch Hardy (6) aufgefundene Pilocarpin 

 das Hauptalkaloid. Es ist nach Jowett und Pyman (7) auch bei Pilocarpus 

 racemosus mit 0,12% in den Blättern das einzige krystallisierbare Produkt. 

 Die Zusammensetzung der Base ist CiiHigNgOg. Isomer damit ist das nach 

 JowETT (8) als natürliche Base in den Jaborandihlättern vorkommende 

 Isopilocarpin, welches auch durch alkoholische KOH aus Pilocarpin 

 gewonnen werden kann. Holmes fand es auch in den Blättern von P. 

 microphyllus (9). Hingegen ist das Jaborin, welchem Harnack (10) die- 

 selbe Foimel wie dem Pilocarpin zugeschrieben hatte, nach Jowett kein 

 einheithcher Stoff, sondern ein Gemisch aus Pilocarpidin, Isopilocarpidin 

 und etv/as Pilocarpin. Das vou^Harnack entdeckte Pilocarpidin hat die 

 Zusammensetzung C10H14N2O2. In P. spicatus fanden Petit und Polo- 

 NOWSKi(ll) andere Alkaloide, das Pseudo jaborin und Pseudopilo- 

 carpin. Die Blätter der Pil. microphylla endlich enthalten nach Leger 

 und Roques (12) ein weiteres Alkaloid, das Carpilin, CieHiaNgOg, F 184 

 bis 185°, eine einsäurige Base mit Lactoncharakter. Es ist identisch mit 

 dem von Pyman (13) beschriebenen Pilosin aus derselben Pflanze. Die 

 Erforschung der chemischen Konstitution des Pilocarpins (14) hat zu dem 



1) E. Holmes, Pharm. Journ. (1894—95), p. 620. — 2) A. P. Duval, Thöse 

 Pharm. Paris 1906; Biochem. Zentr., 5, 707. — 3) Paul u. Cownley, Pharm. 

 Journ. (1896), p. 1. — 4) 0. Tunmann, Apoth.-Ztg., 24, 732 (1909). — 5) Vgl. 

 0. Tunmann u. R. Jenzer, Schweiz. Woch.schr. Chem. Parm., 47 177 (1908); 48, 

 17 (1909). — 6) Hardy, Bull. See. Chim., 24, 497 (1874); Ber. chem. Ges., 8, 1694 

 (1876). — 7) H. A. D. Jowett u. F. L. Pyman, Proc. Chem. See, 28, 268(1913). 



— 8) Jowett, Ber. chem. Ges., 33, 2892 (1900); Chem.-Ztg., 24, Nr. 23 (1900); 

 Proc. Chem. Soc, 16, 49, 123 (1900); Journ. Chem. Soc, 77, 473, 861 (1900); Proc. 

 Chem. Soc, 21, 172 (1906). — 9) E. M. Holmes, Pharm. Journ. (4), 18, 64 (1904). 



— 10) E. Harnack, Zentr. med. Wiss. (1886), p. 417; Arch. exp. Pathol., 2, 439; 

 Ber. chem. Ges., ig, 613 (Ref.). — 11) A. Petit u. M. Polonowski, Journ. Pharm, 

 et Chim. (6), 5, Nr. 8 (1897). — 12) E. Leger u. F. Roques, Compt. rend., 155, 

 1088 (1912); Journ. Pharm, et Chim. (7), 7, 6 (1912); Compt. rend., 156, 1687 

 (1913); Journ. Pharm, et Chim. (7), 8, 66 (1913). — 13) Fr. L. Pyman, Journ. 

 Chem. Soc, loi, 2260 (1913). — 14) Harnack u. Meyer, Lieb. Ann., 204, 67 

 (1880). A. PoEHL, Just (1880), I, 364; Ber. chem. Ges., 12, 2186(1879). P. Chastaing, 

 Compt. rend., 94, 223 (1882). L. Merck, Dissert. Freiburg (1883). E. Merck, 



