266 DreiundsechzigBtes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



parin und Galipin ließen sich durch ihre Oxalate gut trennen. Für das Gali- 

 pin wurde vorläufig nachstehendes Konstitutionsschema aufgestellt: 



GH C — CH2*CH2 — C 



|CH CH/ \,CH 

 CHsO-G'v A JcH ChI JcOGHs 



c 



CH N C.OCH3 



Die mehr weniger ausgesprochenen Färbungen der Angosturaalkaloid- 

 salze sind wohl nur auf Beimengungen zurückzuführen. 



Die von Beckurts angeführten Basen Cusparidin C19H17NO3 und 

 Galipidin C19H19NO3 wurden in neuerer Zeit nicht wieder isoliert. 



Die Samen der Casimiroa edulis Llov. und Lex., welche nach 

 Bickern(I) ein Alkaloidglucosid Casimirin zu 0,8% enthalten sollten, 

 führen nach Power und Callan (2) zwei Basen: Casimiroin C24H20N2O8, 

 mit F 196-197», farblose Nadeln aus Alkohol, mit 2 OCH 3- Gruppen, und 

 das Casimiroidin C17H24N2O5 mit F 222". 



In der Wurzelrinde der Fagara xanthoxyloides Lam. wiesen Thoms 

 und Thümen (3) einen neuen N-haltigen Körper nach, das Fagara mid 

 C14H17NO3, dessen Natur auch durch die Synthese als Isobutylamid der 

 Piperonylacrylsäure bestimmt worden ist: 



,CH:CH.CO.N<pTT pH^^^^ 



CH2— O 



Diese Pflanze ist synonym mit Xanthoxylum senegalense DC, füi 

 welche ein Alkaloid ,,Artarin" C21H23NO4 und noch eine zweite Base an- 

 gegeben worden ist (4). Aus der Gattung Xanthoxylum sind noch andere 

 Alkaloide bekannt. Stenhouse (5) hatte aus X. piperitum das Xantho- 

 xylin angegeben, und andere Befunde beziehen sich auf X. carolinianum (6), 

 Caribaeum L., Perrottelii DC. (7) und scandens BI. (8). Aus derselben 

 Gattung werden wir das Vorkommen von Berberin zu erwähnen haben. 

 Diese Befunde sind alle wenig geklärt. Nach Auld (9) enthält das Holz der 

 verwandten Chloroxylon Swietenia ein Alkaloid C22H23NO7, Chloroxyloin, 

 F 182—3", das wahrscheinhch die Ursache der durch dieses Holz ver- 

 ursachten Dermatitis ist. Auch Boorsma(IO) fand bei dieser Rutacee 

 Alkaloid. 



Nach Rosenthal (11) ist im Phloem der angeblich von Lunasia 

 amara (Syn. Rabelaisia philippinensis ( ?) stammenden Rinde ein Alkaloid 

 vorhanden, und Boorsma (12) gab von der Rinde der Lunasia costulata 

 krystallisierbare Alkaloide Lunacrin, Lunacridin, Lunasin an; alle 



1) W. BicKERN, Areh. Pharm., 241, 166 (1903). — 2) Fr. B. Power u. 

 Th. Callan, Journ. Chem. Soc, 99, 1993 (1911). — 3) H. Thoms u. F. Thümen, 

 Ber. chem. Ges., 44, 3717 (1911). — 4) Giacosa u. Monari, Gazz. chim. ital., 17, 

 362 (1887). Giacosa u. Soave, Ebenda, 19, 303 (1889). — 5) Stenhouse, Lieb. 

 Ann., 89, 251 (1854); 104, 236 (1867). — 6) G. H. Colton, Amer. Journ. Pharm., 

 52, 191 (1880). — 7) Heckel u. Schlagdenhauffen, Compt. rend., 98, 996 (1884). 

 — 8) A. W. van der Haar, Chem. Zentr. (1903), II, 386. — 9) S. J. Auld, 

 Journ. Chem. Soc, 95, 964 (1909). — 10) Boorsma, Mededeel. s'Lands Plantentuin 

 (1900). — 11) J. Rosenthal, Chem. Zentr. (1896), I, 1127. — 12) W. G. Boorsma, 

 Bull. Inst. Bot. Buitenzorg, Nr. 21 (1904). 



