§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 267 



drei finden sich auch in den Blättern der Pflanze, doch von den beiden ersten 

 nur wenig neben viel Lunasin; außerdem eine vierte Base Lunin. Im Holze 

 ist Lunasin, wahrscheinlich auch Lunacridin zugegen, und noch eine weitere 

 Base. Nach Boorsma gehört die von Rosenthal u. a. als „Lunasia" oder 

 ,,Rabelaisiarinde" untersuchte Droge nicht zu den Rutaceen, sondern zu 

 der Celastracee Lophopetalum toxicum. Honda (1) isolierte aus den 

 Blättern von Skimmia japonica Thunb. das Skimmianin C32H29N3O9. 

 Ein Alkaloid wird schließlich vom Holz der Flindersia australis angegeben (2). 



Der Bitterstoff der Früchte von Brucea sumatrana Roxb. (Simaruba- 

 ceae) ist nach Eyken (3) ein Alkaloid: Brucamarin. Das von Thomp- 

 son (4) von „Radix Picramniae" angegebene Alkaloid könnte zu einer 

 Simarubacee gehören (Picramnin). Während von Burseraceen kein Al- 

 kaloid angeführt wird, hat Hooper (5) aus der Wurzelrinde der Meliacee 

 Naregamia alata das Naregamin beschrieben. Boorsma (6) gab Alkaloid- 

 gehalt von der Rinde des Sandoricum indicum Cav. und nervosum Bl. an, 

 ebenso von den Samen der Aphanamixis grandifolia Bl. und des Lansium 

 domesticum Jack. 



Alkaloidhaltig sind manche Euphorbiaceen. In den Samen von Ricinus 

 communis entdeckte Tuson (7) das Alkaloid Ricinin. Soave (8) fand im 

 Endosperm 0,03%, in den Samenschalen 0,15% dieser Substanz. Winter- 

 stein (9) fand Ricinin in allen Organen der Pflanze; die Blätter junger 

 Pflanzen enthalten 1,37%, etiolierte junge Pflanzen nahezu 2,5% Ricinin. 

 Die Zusammensetzung der Base entspricht nach Maquenne (1 0) der Formel 

 CgH^NaOg. Beim Kochen mit alkohohscher KOH wird das Ricinin gespalten 

 in Methylalkohol und die Säure C-HgNaOa: Ricininsäure, als deren Methyl- 

 ester es mithin aufzufassen ist. Die Zinkstaubdestillation hefert Pyridin. 

 Die von Maquenne aufgestellte Konstitutionsformel ist nach Böttcher (11) 

 und nach Winterstein unwahrscheinhch. Ricinin gibt die WEiDELsche 

 Reaktion mit Chlorwasser und NH3, und bei der CrOg-Oxydation Blausäure; 

 darin stimmt es mit Histidin überein und dürfte ebenfalls einen Glyoxalin- 

 ring enthalten. 



Ein Alkaloid Drumin aus Euphorbia Drummondii Boiss. gab Reid (12) 

 an. AuchEuphorb. pilulifera soll etwas Alkaloid führen (13). NachPLUGGE(14) 

 enthält die Rinde und der Samen von Daphniphyllum bancanum Kurz ein 

 Alkaloid Daphniphyllin. Damit nicht identisch ist nachYAGi(15) das 

 Alkaloid des japanischen Daphniphyllum macropodum: Daphnimacrin 

 C27H41NO4. Ferner ist die Wurzel der Stillingia silvatica alkaloidhaltig: 

 Stillingin vonBiCHY(16). Olliveira(1 7) gab ein Alkaloid „ Johannesin'' 

 aus den Samen der Joannesia princeps an. Auch Pierardia, Prosorus, Anti- 

 desma und Galearia enthalten nach Greshoff (1 8) Alkaloide. 



1) J. Honda, Arch. exp. Pathol., 52, 83 (1904). — 2) Matthes u. Schreibee, 

 Ber. pharm. Ges., 24, 385 (1914). — 3) F. Eyken, Chem. Zentr. (1892), I, 211. — 

 4) Thompson, Amer. Journ. Pharm. (1884), p. 330. — 5) Hoopeb, Pharm. Jouin. 

 (1888), p. 317. — 6) Boorsma, Mededeel. s'Lands Plantentuin (1900). — 7) Tuson, 

 Journ. Chem. See. (2), II, 195 (1864). — 8) M. Soave, Chem. Zenti. (1895), I, 863. 

 — 9) Winterstein, Keller u. Weinhagen, Arch. Pharm., 255, 613 (1918). — 



10) L. Maquenne u. L. Philippe, Bull. Soc. Chim., 31, 466 (1914); Compt. rend., 

 138, 608 (1904). Th. Evans, Journ. Amer. Chem. Soc, 22, 39 (1900). — 



11) Br. Böttcher, Ber. chem. Ges., 51, 673 (1918). — 12) Reid, Amer. Journ. 

 Pharm., 18, 263 (1887). — 13) J. St. Hill, Pharm. Journ. (4), 29, 141 (1909). — 

 14) P. C. Plugge, Arch. exp. Pathol., 32, 266 (1893). —15) S. Yagi, Arch. Internat. 

 Pharm. Th6r., 20, 117 (1910). — 16) .W. Bichy, Just (1886), II, 336. — 

 17) M. Olliveira, Pharm. Journ. (1881), p. 380. — 18) Greshoff, Ber. chem. 

 Ges., 23, 3637(1890); Ber. pharm. Ges., 9, 214(1899). Rinde von Croton Gubouga: 

 GooDSON u. Clewer, Journ. Chem. Soc. 115, 923 (1919). 



