268 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



H. Familien der Sapindales. 



Aus den grünen Zwoigen und Blättern von Buxus sempervirens iso- 

 lierte schon 1830 Faure (1) eine Base, die er Buxin nannte. Neueren 

 Untersuchungen zufolge (2) ist jedoch hier eine Reihe verschiedener Al- 

 kaloide vorhanden, von denen unterschieden wurden : Buxin, Parabuxin, 

 C24H43N3O, ferner Buxinidin, Parabuxidin und Buxamin. Die früher 

 vermutete Identität dos Buxins mit der Lauraceenbase Bebeerin aus Nec- 

 tandra ist sehr zu bezweifeln (3). In der Rinde der Anacardiacee Loxo- 

 pterygium (Schinopsis) Lorentzii fand Hesse (4) das Alkaloid Loxo- 

 pterygin C26H34N2O2. Von Celastraceen ist Catha eduHs als alkaloid- 

 führend bekannt,- in deren Blättern sich das von Flückiger (5) studierte 

 Alkaloid Ca t hin findet, dem vielleicht die Formel CioHiaNgO zukommt. 

 Nach Stockman (6) sind noch zwei andere Alkaloide, Ca thidin und Ca t hi- 

 nin, vorhanden. Beitter (7) erhielt 0,03—0,08% Alkaloid aus den Kat- 

 Blättern. 



I. Rhamnales, Malvales, Parietales, Opuntiales, Myrtiflorae. 



Nur zerstreute Vorkommnisse von Alkaloiden. In der Rhamnacee 

 Ceanothus americanus L. fand Gerlach (8) die Rinde alkaloidhaltig. 

 Dieses Ceanothin ist nach Gordin (9) keine einheitliche Substanz. 

 Alkaloide wurden weiter von Greshoff (1 0) nachgewiesen in Gouania 

 leptostachya DC. und in den Früchten einer javanischen Zizyphusart. — 

 Ancistrocladus Vahlii enthält nach Eijkman(II) ein noch nicht weiter 

 untersuchtes Alkaloid. In allen Teilen, besonders in den Blättern, findet 

 sich ferner bei Carica Papaya ein Alkaloid, das Carpain, aufgefunden durch 

 Greshoff (12) und sodann von van Run (13) näher untersucht. Nach Bar- 

 ger (14) wäre das Carpain, C14H25NO2, kein Pyridinderivat, sondern ein 

 Lacton einer aminosäureartigen Verbindung, dem die Konstitution: 



CH3H 



H, 



\O.COs 



'/NH— ^ 

 ^H 



CöHio zugeteilt worden ist. Nach Wester (15) 



/\ 

 CH3H 



dürfte auch das in Vasconcellea hastata vorkommende Alkaloid mit Carpain 

 identisch sein. 



1) Faure, Journ. de Phaim., 16, 428 (1830). — 2) Pavesi u. Rotondi, Ber. 

 ehem. Ges., 7, 690 (1874). Alessandri, Pharm. Journ. (1882), p. 23. Barbaglia, 

 Gazz. chim. ital., 13, 249 (1883); Ber. ehem. Ges., 17, 2666(1884); Just (1887), II, 

 499; (1891), I, 62. — 3) M. Schultz, Arch. Pharm., 236, 630 (1898). — 4) Hesse, 

 Lieb. Ann., 21, 274 (1882). — 5) Flückiger u. Gerock, Chem. Zentr. (1887), 

 p. 1377. C. CoLLiN, Journ. Pharm, et Chim. (1893), p. 337. — 6) R. Stockman, 

 Pharm. Journ. (4), 35, 676 (1912). — 7) A. Beitter, Arch. Pharm., 23g, 17 (1901). 



— 8) F. Gerlach, Amer. Journ. Pharm. (1891), p. 332. — 9) H. Gordin, Apoth.- 

 Ztg., 15, 522 (1900). — 10) Greshoff, Ber. ehem. Ges., 23, 3537 (1890); Ber. 

 pharm. Ges., 9, 214 (1899). — 11) Eijkman, Ann. jard. bot. Buitenzorg, 7, 224 

 (1888). — 12) M. Greshoff, Ber. ehem. Ges., 23, 3637 (1890). — 13) T. van Run, 

 Arch. Pharm., 231, 184 (1893); 235, 332 (1897); Chem. Zentr. (1893), I, 1023; II, 

 84; (1897), I, 985; II, 554. — 14) Geo. Barger, Journ. Chem. Soc., 97, 466 (1910). 



— 15) D. H. Westeb, Ber. pharm. Ges., 24, 125 (1914). 



