§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 269 



Die Samen der Sterculia javanica R. Br. fand Boorsma (1) schwach 

 alkaloidhaltig. 



Größere Verbreitung haben Alkaloide in der Familie der Cactaceae, 

 wie man durch die Arbeiten von Lewin, Heffter, Heyl, Kauder erfahren 

 hat (2). Als alkaloidführende Cacteen sind zu nennen Cereus peruvianus 

 und C. pecten aboriginum Engelm. Letzterer enthält nach Heyl die Base 

 Pectenin. Cer. grandiflorus ist nach Sharp (3) alkaloidfrei. Das „Cactin" 

 von Bonnet und Bay-Tossier (4) existiert nicht. Pilocereus Sargentianus 

 Orcutt enthält nach Heyl das Pilo cer ein C30H44N2O4. Aus der Gattung 

 Phyllocactus wurden von Heffter als alkaloidhaltig namhaft gemacht 

 Ph. Ackermannii und (Epiphyllum) RusseUianus (Hook.); außerdem Echino- 

 cereus mamillosus. Wichtige alkaloidreiche Vertreter besitzt die Gattung 

 Echinocactus. Zu Echinocactus Williamsii Lem. sind nach Schumanns (5) 

 Bearbeitung der Cactaceen jene Arten zu rechnen, welche Lewin und 

 Heffter als Anhalonium Williamsii, Anhalonium Lewinii und Jourdanianum 

 anführten. A. Williamsii und Lewinii enthalten das Alkaloid Pellotin 

 C22H12N • (0CH3)2 • OH. Die erstere Art zu 0,9%, in der zweitgenannten 

 Alt wird es von fünf anderen Basen begleitet. DasLopho phorinCigH^NOg 

 ist das Hauptalkaloid des ,, Anhalonium Lewinii". Außerdem wurden in 

 dieser Cactee nachgewiesen das Anhalonin C12H15NO3, das Mezkalin 

 C8H8N(OCH3)3, das Anhalonidin (OCH3)2 • OH • CjoH, : NH und das 

 Anhalamin CnHigNOg. Der Gesamtgehalt an Alkaloiden beträgt 1,1% 

 des trockenen Materiales. A n h a 1 i n wurde in geringer Menge in 

 Ariocarpus fissuratus (Engl.) gefunden. Anhalin entspricht nach Heffter 

 der Formel C10H17NO. Auch Ariocarpus retusus Scheidw. (Anhalonium 

 prismaticum) ist alkaloidhaltig. Heffter fand endlich Alkaloide in Mamil- 

 laria cirrhifera (als ,, Echinocactus Visnagra" im Handel) und M. centri- 

 cirrha. Vielleicht hat man es in den Cacteenbasen nicht mit Pyridinbasen 

 zu tun, indem Heffter nachwies, daß wenigstens das Mezkalin einen Pyro- 

 galloltrimethyläther mit einer N-haltigen Seitenkette darstellt (6). 



Nach Späth (7) ist letztere Auffassung zutreffend. Für Anhalonin 

 und Lophophorin läßt sich noch nichts Bestimmtes sagen. Das Anhalin 

 jedoch wäre nach Späth identisch mit Hordenin und deshalb zu streichen; 

 es hat nicht die von Heffter angegebene Zusammensetzung, sondern 

 ist C10H15ON. Für Anhalamin, Anhalonidin und Pellotin gibt der genannte 

 Forscher weit abweichende Werte und nachfolgende Konstitutionsformeln: 



1) Boorsma, Med, s'Lands Plantentuin (lOOOV — 2) L. Lewin, Arch. exp. 

 Pathol., 24, 401 (1888); 34. 374 (1895); Chem. Zentr. (1894), II, 566 u. 1042. 

 A. Heffter, Ber. chem. Ges., 27, 2975 (1894); 29, 216 (1896); 34, 3004 (1901); 

 Apoth.-Ztg., jj, 746 (1896); Arch. exp. Pathol., 34, 65 (1894); 40, 385 (1898). 

 G. HteYL, Arch. Pharm., 23g, 451 (1901). E. Kauder, Ebenda, 237. 190 (1899). 

 — 3) G. Sharp, Pharm. Journ. (1897),' Nr. 1434. — 4) Bonnet u. Bay-Tossier, 

 Pharm. Post (1891), p. 1008. — 5) K. Schumann, Natürl. Pllanzenfamil. von 

 Engler u. Prantl, Bd. III, Abt. 6a, p. 187, 196. — 6) Vgl. auch Heffter 

 u. Capellmann, Ber. chem. Ges., 38, 3634 (1905). — 7) E. Späth, Monatsh. 

 Chem., 40, 129 (1919). 



