274 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Basen: Loturin 0,24%, Colloturin 0,02% und Loturidin 0,06%. - 

 Von der Reihe Contortae sind es besonders die Gruppen der Loganiaceen, 

 Apocynaceae und Asclepiadaceae, die in hervorragendem Maße Alkaloide 

 bilden. Von den Oleaceen wurde die Rinde von Fraxinus americana als 

 alkaloidführend angegeben (1). Boorsma (2) fand ferner etwas Alkaloid 

 in der Rinde von Olea glandulifera Wall., in den Blättern und in der Rinde 

 von Ligustrum robustum Bl., aber nicht wie andere Forscher angegeben 

 hatten, bei Nyctanthes arbortiistis L. Etwas Alkaloid konnte endlich in 

 den Blättern von Jasminum glabriusculum Bl. und J. scandens Vahl nach- 

 gewiesen werden. 



Von den Loganiaceenalkaloiden sind die besser bekannten Vertreter 

 zu den Chinolinderivaten zu zählen, weswegen sämtliche Basen dieser Gruppe 

 erst im nächst,en Paragraphen ihre Würdigung finden sollen. 



M. Alkaloide der Apocynaceen. 



Außerordentlich zahlreiche Vertreter dieser Familie zeichnen sich 

 durch ihren Gehalt an Alkaloiden aus; es ist für diese Stoffwechsel- 

 produkte weder in chemischer noch in physiologischer Hinsicht viel bekannt. 

 Wahrscheinlich kommen diese Stoffe wie bei den Asclepiadaceen im Milch- 

 saft vor. Doch liegen genauere Untersuchungen, die in. den Tropen leicht 

 anzustellen wäre, bisher in Hinblick auf Apocynaceen nicht vor. Es kann 

 sich hier nur um eine Aufzählung der bislang angegebenen Basen mit 

 Literaturangaben handeln, wenn ein Überblick über die bisherigen Kennt- 

 nisse von den Apocynaceenalkaloiden gegeben werden soll. 



Aus dem Holze von Carissa-Arten (Acocanthera, Arduina) isolierte 

 Arnaud (3) das toxische Ouabain, welches später auch im Samen der 

 Strophantus glabra konstatiert wurde. Holarrhena africana und anti- 

 dysenterica liefern das Sauerstoff freie Alkaloid Conessin oder Wrightin (4) 

 C24H40N2, eine feste Substanz im Gegensatze zu den sonst flüssigen O-freien 

 Pflanzenbasen. Ulrici hält das bisher als Conessin bekannte Alkaloid der 

 Rinde von Holarrhena africana für ein Basengemisch, und gibt dem reinen 

 Conessin die Formel C23H38N3. Nach Giemsa und Halberkann scheint 

 Ulricis Homoconessin mit Conessin identisch. Pyman gibt dem Conessin 

 aus Holarrhena congolensis dieselbe Formel. Außerdem enthält letztere 

 Rinde Holarrhenin C24H38N2O. Von den Arten der Gattung Alstonia 

 enthält A. scholaris (L.) R. Br. in der Rinde, der Dita- Rinde des Handels, 

 nach den Arbeiten von Scharlee, Hesse und Harnack (5) drei Alkaloide: 

 Ditamin CigHigNOa; Echitamin C22H28N2O4; Echitenin C20H27NO4; 

 in der Rinde von A. spectabihs fand Hesse (6) außer Ditamin und Echitenin 

 das eigentümliche Alkaloid Alstonamin. Die A. constricta F. v. M. führt 



1) Power, Amer. Journ. Pharm., 54, 99 (1882). Edwards, Ebenda, p. 282. 



— 2) Boorsma, Med. s'Lands Plantentuin (1900). — 3) Arnaud, Compt. rend., 106, 

 1011 (1888); 107, 1162 (1888). — 4) Stenhouse, Jahi-esber. Chem. (1864), p. 466. 

 H. Warnecke, Ber. chem. Ges., 19, 60 (1886); Arch. Pharm., 226, 248, 281 (1888). 

 K. PoLSTORFF, Ber. chem. Ges., 19, 78, 1682 (1886). R. Blondel, Journ. Pharm, 

 .et Chim. (5), 16, 391 (1887). Ulrici, Arch. Pharm., 256, bl (1918). Giemsa u. 

 Halberkann, Ebenda, p. 201. Pyman, Journ. Chem. Soc. Lond., 115, 163 (1919). 



— 5) J. JoBST u. 0. Hesse, Lieb. Ann., iy8, 49 (1875). E. Harnack, Arch. exp. 

 Pathol., 7, 126; Ber. chem. Ges., 11, 2004 (1878); 13, 1648 (1880). Husemann, 

 Aich. Pharm., 212, 438 (1878). Hesse, Lieb. Ann., 203, 144 (1880); Ber. chem. Ges., 

 13, 1841 (1880). — 6) Hesse, Lieb. Ann., 203, 170 (1880); Ber. chem. Ges., 11, 

 1547 (1878). 



