302 DreiundsechzigsteB Kapitel. Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



B. Alkaloide der Rubiaceen. 



Am gründlichsten sind die Alkaloide der Gattungen Cinchona, Laden- 

 bergia und Remija erforscht, die „Chinabasen", wozu das wertvolle Chinin 

 und seine ähnlich wirkenden Verwandten zählen. Schon Fourcroy und 

 Seguin (1) verdanken wir aufschlußreiche Arbeiten über die stark alkaloid- 

 haltigen Rinden dieser Pflanzen, denen sich 1820 die Auffindung des Cin- 

 chonins und Chinins in jenen Rinden durch Pelletier und Caventou (2) 

 anreihte. In der Folge waren es vor allem die zahlreichen nebeneinander 

 vorkommenden Basen in den Rinden der genannten Rubiaceengattungen, 

 welche das Interesse der Chemiker festhielten, zumal der Alkaloidgehalt 

 dieser Teile ein selten hoher ist, und in guten Handelschinarinden mindestens 

 5% beträgt, ja bis zu 12% in kultivierten Cinchonarinden ansteigen kann. 

 Das verschiedenartig zusammengesetzte Gemenge dieser Alkaloide in den 

 einzelnen Rindensorten aufzuklären, war eine schwierige Aufgabe, an deren 

 Lösung sich viele Forscher beteiligten, von denen in erster Linie 0. Hesse, 

 Skraup, Arnaud namhaft zu machen sind. Die meisten Chinabasen 

 IcrystalUsieren gut. Doch machte schon Sertuerner (3) auf die Existenz 

 „amorpher- Chinabasen" aufmerksam und man fand in neuerer Zeit (de 

 Vrij) (4), daß diese amorphen Basen besonders in den jungen Zweigen als 

 Begleiter der krystallisierbaren Alkaloide auftreten; in den Blättern von 

 Cinchona scheinen sie ausschließlich vorzukommen. Chemisch sind diese 

 Alkaloide fast gar nicht untersucht. Um ihre physiologische Kenntnis hat 

 sich LoTSY (5) verdient gemacht. 



Von den krystallisierbaren Alkaloiden älterer Ast- und Stammrinden 

 kennt man über 20, die in verschiedener Gruppierung bei den einzelnen 

 Cinchona- Arten und -Rassen vorkommen. In kurzer Übersicht handelt es 

 sich um 



Basen der Zusammensetzung CjeHaiNglOH) : Cinchonin und Cinchonidin. 

 C19H24N2O : Cinchotin, Cinchamidin, Cin- 



chonamin. 

 Ci9H2oN2(OH)2: Cuprein. 

 Ci9H24N202 *. Chinamin, Conchinamin. 

 CieHaeNaCOH) {OCH3): Chinin, Chinidin. 

 CjoHaeNgOg : Hydrochinin und Hydro- 

 chinidin. 

 Chairamin, Chairamidin, 

 Conchairamidin, Conchair- 

 amin. 

 Aricin, Cusconin, Concus- 

 conin. 

 Andere Chinaalkaloide : Homochinin C39H4gN404 



Diconchinin C 

 Javanin u. a. 



1) Fourcroy, Ann. de Chim., 48, 66 (1804). Seguin, Ebenda, 91, 273 (1814). 



— 2) Pelletier u. Caventou, -Ann. Chim. et Phys. (2), 15, 289, 337 (1820); 

 Schweigg. Journ., 32, 413 (1821); 33, 63 (1821). Badollier, Ann. Chim. et Phys. 

 (2), 17, 273 (1821). Robiquet, Ebenda, p. 316. Callaud, Pelletier, Berzelius 

 Jahresber., 3, 172 (1824). Baup, Ann. Chim. et Phys. (2), 27, 323 (1824). Stoltze, 

 Schweigg.- Journ., 43, 457 (1826). Henry f. u. Plisson, Ann. Chim. et Phys. (2), 

 35, 1B6 (1827). Historisches: E. Goldsmith, Journ. Franklin Instit., 167, 90 (1909). 



— 3) Sertuerner, vgl. Henry u. Delondre, Schweigg. Journ., 60, 242 (1830). — 

 4) J. E. de Vrij, Chem. Zentr. (1896), I, 1076. — 5) J. P. Lotsy, Mededeel. uit 

 s'Lands Plantentuin, 36, Physiolog. Proeven genomen met Cinchona succirubra, 

 I. Stuck: Waar wordt het Alkaloid gevormd. Batavia 1899. 



