§ 7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide. 323 



Read (1 ) sicher vom Napellus- Aconitin verschieden, was durch Makoshi (2) 

 bestätigt worden ist. Das Alkaloid der „Bushi"- Knollen bildet das amorphe 

 Jesaconitin, welches vom Japaconitin völlig verschieden ist. Japaconitin 

 ist isomer mit Napellus- Aconitin. In den Wurzelknollen japanischer Aconiten 

 fand Shimoyama (3) 0,3% Alkaloid. 



Eine besondere Gruppe von Aconitumbasen wird durch das Atisin 

 und das Palmati sin vertreten. Atisin ist aus dem ungiftigen A. hetero- 

 phyllum aus Indien durch Broughton, Wasowicz und Shimoyama (4) 

 angegeben worden. Es entspricht nach Jowett (5) der empirischen Formel 

 C22H31NO2. 



Ein von Paul und Kingzett (6) in einer japanischen Aconitumart ge- 

 fundenes Alkaloid soll die Zusammensetzung C29H43NO9 haben. 



Angaben über die mikrochemische Untersuchung der Lokalisation der 

 Aconitumbasen in den Geweben finden sich bei Vanderlinden 1. c. und 

 Tunmann (7). Für Thalictrum macrocarpum haben Doassans und, Mou- 

 rut(8) ein Alkaloid Thalictrin angegeben, dessen Existenz noch zu be- 

 stätigen bleibt. 



Sehr merkwürdig ist der Befund von Beattie (9), wonach in fas- 

 ciierten Pflanzen der amerikanischen Anemone (Syndesmon) thalictroides L. 

 l-Oxyisochinolin-3-carbonsäuremethylester und der entsprechende Äthyl- 

 ester vorkamen, Verbindungen, die sonst nur synthetisch bekannt sind. 

 Noimale Pflanzen sollen davon ganz frei gewesen sein, und die vorgefundene 

 Menge in fasciierten Exemplaren an 20% der Trockensubstanz- (1) betragen 

 haben. 



In der Rinde der meisten Berberidaceen findet sich das durch seine 

 gelbe Farbe ausgezeichnete Alkaloid, welches von seinem Vorkommen bei 

 Berberis den Namen erhalten hat, und bereits seit den Untersuchungen von 

 Brandes (10) (1824) und Buchner (1830) wohlbekannt ist. Eines der 

 Begleitalkaloide des Berberins, das Oxyacanthin wurde gleichfalls 

 schon 1836 in der Wurzelrinde von Berberis durch Polex (11) aufgefunden. 

 Später gaben Bödeker und Perrins (12) Berberin für die Columbowurzel, 

 Stenhouse (13) für die Rinde von einer Anonacee der Gattung Xylopia 

 (Coelocline polycarpa DC.) an, und wie die Zusammenstellungen über 

 Berberinvorkommen bei Prescott, Flückiger, Arnaudon, Schilbach (14) 

 und anderen Autoren lehren, scheint dieses Alkaloid in den verschiedensten 

 Pflanzenfamilien vorzukommen. Es wird angegeben für die Ranunculaceen 

 Hydrastis canadensis, Coptis trifolia (15) und Xanthorrhiza apiifolia; für die 

 Berberideen Berberis vulgaris, repens, Aquifolium und andere, Nandina 

 domestica, Podophyllum, Leontice, Jeffersonia; für die Anonacee Xylopia 



1) W. R. DuNSTAN u. H. M. Read, Proc. Chem. Soc, 15, 206 (1899); Journ. 

 Chem. Soc, 77, 46 (1900). — 2) K. Makoshi, Arch. Pharm., 247, 243 (1909). — 

 3) Shimoyama, Just (1896), II, 476. Reichert, Biochem. Zentr. (1903), Ref. 1344. 

 — 4) Wasowicz, Arch. Pharm., 214, 193 (1879). Shimoyama, Ebenda, 322, 495 

 (1884). — 5) H. A. JowETT, Chem. News, 74, 120 (1896). — 6) Paul u. King- 

 zett, Pharm. Journ. (3), 8, 172 (1877). — 7) 0. Tunmann, Apoth.-Ztg., 1916, 

 Nr. 99—100. — 8) Doassans u. Mourrut, Journ. Pharm, et Chim. (5), 2, 329 

 (1880); Bull. Soc. Chim. (2), 34, 86 (1880). — 9) Fr. S. Beattie, Amer. Chem. 

 Journ., 40, 415 (1908). — 10) R. Brandes, Schweigg. Journ., 42, 467 (1824). 

 A. Buchner, Ebenda, 60, 255 (1830). Buchner u. Herberoer, Buchners Repeit., 

 36, 34 (1831). — 11) Polex, Brandes Arch. Pharm., 6, 266 (1836). — 12) C. Bödeker, 

 Journ. prakt. Chem., 43, 601 (1848). J. D. Perrins, Lieb. Ann., 83, 276 (1852). — 

 13) Stenhouse, Ebenda, 105, 360 (1868). — 14) F. A. Flückiger, Arch. Pharm., 

 225, 841 (1887). Arnaudon, Chem. Zentr., 1891, II, 330. Schilbach, Ztsch. 

 Naturwiss. Halle, 58, 690 (1886). A. P. Prescott, Pharm. Journ. (3), 10, 404 

 (1879). — 15) J. Schultz, Arch. Pharm., 222, 747 (1884). 



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