326 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



gefunden (1), ist näheres noch nicht bekannt geworden. Vielleicht gibt es 

 noch andere Nebenalkaloide bei Berberis. Die Physiologie aller dieser 

 Alkaloide ist unbearbeitet. Die Quantität der Berberinbasen in der Pflanze 

 kann hoch ansteigen; die Wurzel von Berberis repens enthält nach Parsons 

 2,82% Oxyacanthin und 2,35% Berberin. 



Das neben Berberin von Eijkman (2) in der Wurzelrinde von Nandina 

 domestica aufgefundene Nandinin wäre ein Homologes zum Hydroberberin 



C,8Hi9N04. 



Xanthoxylum ochroxylum DC. enthält nach Leprince (3) zwei 

 isomere Alkaloide: a- und /5-Xantherin C24H32O6N, am reichlichsten 

 in der Rinde; farblose Krystalle, F 186—187°, die sich an der Luft gelb 

 färben. Die Salze erinnern angeblich an die Berberinsalze. 



Eine merkwürdige Angabe von Power und Salway (4) ist die über 

 das Vorkommen von Methylcytisin CijHieNgO in den unterirdischen 

 Teilen von Caulophyllum thalictroides. Das Alkaloid bildet farblose Nadeln 

 vom F 1370, löslich in Wasser, linksdrehend. Die Ausbeute betrug 0,086%. 

 Die Basen der Menispermaceen sind im ganzen noch wenig gekannt, und 

 wurden bis in die neueste Zeit vielfach vom Berberin nicht unterschieden. 

 Das Alkaloid der ,, falschen Pareira"-Wurzel von Cissampelos Pareira L. 

 soll ein sehr wenig gekanntes „Sepeerin" oder Flavobuxin, Pellutein sein, 

 und die Pflanze soll angeblich auch ,,Cissampelin" enthalten (5). Die echte 

 Radix Pareirae bravae von Chondrodendron lomentosum R. u. P. enthält 

 hingegen nach Scholtz (6) ein mit der noch zu erwähnenden Lauraceen- 

 base Pelosin oder Bebe er in identisches Alkaloid, außerdem die amorphe 

 Base G18H21NO4, Chondrodin. Nach Boorsma (7) soll das Cyclein 

 aus dem Rhizom der Cyclea peltata H. F. u. Th. dem Babeerin verwandt 

 sein. Nach den Untersuchungen von Gadamer und von Feist (8) sind 

 in der Radix Columbo von Jatrorrhiza palmata Miers drei Alkaloide ent- 

 halten. Das früher hier angegebene Berberin fehlt; hingegen sind zwei 

 dem Berberin sehr ähnliche Basen nachgewiesen, das Columbamin und 

 Jateorrhizin, welche von einer kleinen Menge einer dritten Base, dem 

 Palmatin, begleitet werden. Früher hatte man nur ein A'.kaloid „Columbin" 

 angenommen (9).. Das Jateorrhizin hat die Formel C20H19NO5 oder 

 CgoHaiNOg, enthält zwei (OH)-und drei (OCH3)-Gruppen, Es ist eine quäter- 

 näre Base, nur in Form ihrer Salze bekannt; die Konstitutionsunterschiede 

 von dem nahe verwandten Berberin sind noch unbekannt. Das Columbamin 

 ist ein Methoxylderivat des Jateorrhizins. Auch das Palmatin C21H21NO6 

 oder C21H23NO7 steht diesen beiden Basen sehr nahe; es enthält 4 Meth- 

 oxylgruppen. Die Basen geben ungefärbte Tetrahydroderivate. Mikro- 

 chemisch weist man nach Tunmann (1 0) die Columboalkaloide am besten 



1) H. B. Parsons, Pharm. Journ. (3), 13, 46 (1882). H. Pommerehne, Arch. 

 Pharm., 233, 127 (1895). - 2) Eijkman, Reo. Trav. Chim. Pays Bas, 3, 197 (1884). 

 — 3) M. Leprince, Bull. Sei. Pharm., 18, 337 (1912). — 4) Fk. B. Power u. 

 A. H. Salway, Journ. Chera. Soc, 103, 191 (1913). — 5) Vgl. die Literaturangaben 

 bei C. Wehmer, Die Pflanzenstoffe, p. 208 (Jena 1911). — 6) M. Scholtz, Arch. 

 Pharm., 237, 199 (1899); 244, 665; 24g, 408 (1911); 250, 684(1912); 251, 136(1913). 

 Fr. Faltis, Monatsh. Chem., 33, 873 (1912). — 7) W. G. Boorsma, Med. s'Lands 

 Plantentuin, 31 (1900). — 8) J. Gadamer, Arch. Pharm., 240, 460 (1902); 244, 

 265 (1906). E. Günzel, Ebenda, 267. J. Gadamer, Verh. Natuif.Ges. (1906), II, 

 /, 199. K. Feist, Ebenda (1907), II, i, 164; Apoth.-Ztg., 22, 823 (1907); Arch. 

 Pharm., 245, 686 (1907); 256, 1 (1918). — 9) Wittstook, Pogg. Ann., 19, 298 

 (1830). A. Hilger, Chem. Zentr. (1896), I, 376. Th. Ulrich, Lieb. Ann., 351, 383 

 (1907). 0. Frey, Ebenda, p. 372. — 10) 0. Tunmann, Apoth.-Ztg., 27, 268 (1912); 

 Pharm. Zentr. Halle, 55, 775 (1914). Früher: C. Rundqvist, Just (1901), II, 86. 



