§ 7. Vom Isochinolin ableitbare Alkaloide. 333 



In Dicentra pusilla S. et Z. bildet nach Asahina(1) das Dicentrin 

 CaoHgiNOidas Hauptalkaloid. Das von Heyl in Dicentra formosa gefundene 

 Alkaloid von F 16i8,5— 169" dürfte damit übereinstimmen. Es enthält 

 2 (OCH 3)- Gruppen und die Gruppe : N • CH3, Gadamer (2) folgert aus 

 den physikalischen, chemischen und physiologischen Eigenschaften des 

 Dicentrins, daß demselben die Konstitution: 



OCH, 



zukommt. Bei Adlumia kommt nach Schlotterbeck und Watkins (3) 

 ein Alkaloid Adlumin C31H39NO12 oder C31H41NO12 vor, das 2 (CH3O)- 

 Gruppen enthält; daneben eine Base Adlumidin C30H29NO9. 



III. Gruppe des Chelidonins. 



Die Papaveraceen der Gattungen Chelidonium, Eschscholtzia, Stylo- 

 phorum, Glaucium, Sanguinaria und Bocconia enthalten eine Reihe von 

 Alkaloiden in verschiedenen Mischungsverhältnissen, von denen das San- 

 guinarin bereits 1828 von Dana (4), das Chelidonin 1824 durch Godefroy 

 und PoLEX (5), das Chelerythrin 1839 durch Probst (6), die übrigen erst 

 in neuerer Zeit bekannt geworden sind und teilweise noch nicht ausreichend 

 geklärt erscheinen. 



Das Chelidonin, nach Schmidt und Hentschke (7) von der Zu- 

 sammensetzung CgoHigNOg, HgO, ist konstatiert im Kraute (Milchsaft) 

 von Chelidonium majus und Stylophorum diphyllum. Seine Konstitution 

 ist unbekannt. Masing(8) gewann aus Chelidonium 0,3—1,0% Chelidonin. 

 Es gibt mit Phenolen, z. B. Guajacol, und Schwefelsäure Farbenreak- 

 tionen (9). 



Als Homochelidonine wurden durch Selle und Schmidt (10) drei 

 Basen der Zusammensetzung C21H23NO6 bezeichnet, deren Beziehungen zum 

 Chelidonin noch nicht bekannt sind. a-Homochelidonin, nach Gadamer (11) 

 C21H23NO6, und /S-Homochelidonin, welches nach Gadamer in AUo- 

 kryptopin umzutaufen ist, beide unterschieden durch ihren Schmelz- 

 punkt, fidnen sich gemeinsam in der Wurzel von Chelidonium ; nach Wint- 

 gen(12) kommt auch y-Chelidonin daselbst vor. Bocconia cordata enthält 



1) Y. AsAHiNA, Arch. Pharm., 2-^7, 201 (1909). — 2) J. Gadamer, Ebenda, 

 249, 680 (1911). — 3) Schlotterbeck u. Watkins, Chem. Zentr. (1903), I, 1142. 

 — 4) Dana, Berzelius' Jahresber., 9, 221 (1830). J. Schiel, Lieb. Ann., 43, 233 

 (1842). — 5) Godefroy, Journ. de Pharm., 10, 636 (1824). Polex, Lieb. Ann., 

 16, 11. — 6) Probst, Ebenda, 29, 120 (1839). — 7) Schmidt u. Hentschke, 

 Tagebl. Naturf.Vers. (1885), p. 376. — 8) E. Masing, Arch. Pharm., 208, 224 

 (1876). EiJKMAN, Rec. Trav. Chim. Pays Bas, 3, 190 (1884). — 9) Battandier, 

 Compt. rend., 120, 270 (1895). Tyrer, Apoth.-Ztg., 12, Nr. 52 (1897). — 

 10) E. Schmidt u. Selle, Arch. Pharm., 228, 441 (1890). — 11) J. Gadamer, 

 Ebenda, 257, 298 (1919). — 12) M. Wintgen, Ebenda, 239, 438 (1901). 



