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338 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- uird Chinolinbasen im Pflanzenreiche, 

 nachzuweisen vermocht, daß es mit der rechtsdrehenden Modifikation des 



OCH, 



N-Methyltetrahydropapaverins identisch ist: 



Die gelungene Synthese von Laudanosin aus Homoveratrylamin 

 (CH30)2 • GjHg . CH2 • CHg • NHj und dem Chlorid der Homoveratrura- 

 säure (CH30)2 • C^Hg . CHg- COCl durch Pictet und Finkelstein (1) war 

 die erste vollständige Synthese eines Opiumalkaloides. Das gleichfalls von 

 Hesse (2) entdeckte La u da n in ist vom Laudanosin dadurch verschieden, 

 daß es an der Stelle einer Methoxylgruppe ein Hydroxyl enthält, Laudanosin 

 ist mithin der Methyläther des Laudanins C20H26NO4. Das später von 

 Hesse (3) bekannt gegebene Opiumalkaloid Laudanidin ist die zum Lau- 

 danin gehörige linksdrehende Modifikation, während Laudanin die race- 

 mische Form darstellt (4), Das von Decker und Eichler (5) künstlich 

 gewonnene Pseudolaudanin unterscheidet sich vom Laudanin durch eine 

 andere Stellung der freien (HO)-Gruppe: 



Laudanin Pseudolaudanin 



OH OCH. 



Das nach Hesse (6) gleichfalls isomere Kodamin wurde noch nicht 

 aufgeklärt. 



Narkotin, welches wie die früher erwähnten Alkaloide meist weniger 

 als 1% des käuflichen Opiums bildet, wurde daraus schon durch RoBi- 

 quet (7) abgeschieden; es ist gleichfalls eine dem Papa ver-Milchsaft eigen- 



1) A. Pictet u. M. Finkelstein, Compt. rend., 148, 925 (1909); Ber. ehem. 

 Ges., 42, 1979 (1909). Oxydation von Laudanosin: Fr. L. Pyman, Journ. Chem. 

 Soc, 95, 1266 (1909). Abbau: H. Decker u. L. Galatty, Ber, chem. Ges., 42, 

 1179(1909). Hydroxylaudanosin: J. Gadamer, Areh. Pharm., 24g, 680. —2) Hesse, 

 Lieb. Ann., 153, 53 (1870). Goldsohmiedt, Monatsh. Chem., 13, 691 (1892). 

 — 3) Hesse, Lieb. Ann., 282, 208 (1904). — 4) Hesse, Journ. piakt. Chem., 65, 

 42 (1902). — 5) H. Decker u. Th. Eichler, Lieb. Ann., 395, 377 (1913). — 

 6) Hesse, Ebenda, 153, 53; Suppl.bd. VIII, p. 272. — 7) Robiquet, Ann. Chim. 

 et Phys. (2), 5, 83 (1817). 



