§ 8. Alkaloide der Morphingruppe. 343 



Die Angabe, wonach viel Narcein in den Beeren der Diervilla florida 

 S. et Z. (=Weigelia rosea) [Caprifol.] vorkommen soll (1), wäre nachzu- 

 prüfen. 



Das Kryptopin, entdeckt 1857 durch T. u. H. Smith (2), hat nach 

 Hesse die Zusammensetzung CaiHgaNO^ oder C19H17NO3 • (OCH3)2 und 

 gibt bei Oxydation mit Permanganat m-Hemipinsäure. Perkin (3) 

 wies einen leicht zerstörbaren Benzolkern mit einer CH2O 2- Gruppe im 

 Kryptopin nach und klärte die Konstitution erschöpfend auf. Kryptopin: 



GH, 



Es unterscheidet sich von Protopin 



GH2 



nur durch die Gegenwart zweier (OCH3)-Gruppen an Stelle einer CHgOa- 

 Gruppe. 



Nicht näher bekannt sind einige andere Opiumbasen. Mekonidin, 

 nach Hesse (4) C21H23NO4 und Lanthopin G23H25NO4. DasTritopin 

 G42H54N2O7 nach Kauder (5), ist vielleicht entstanden zu denken aus 

 2 Äquivalenten Laudanosin weniger 1 At. 0. Endlich das Opionin (Hesse 

 1885) und die von demselben Forscher (6) aus unreinen Papaverinpräparaten 

 abgetrennten Alkaloide Pseudopapaverin C21H21NO4 und Papaveramin 

 CaiHa^NOe. 



§8. 

 Alkaloide der Morphingruppe. 



Die weiteren im Milchsafte des Papaver somniferum vorhandenen 

 Basen weichen von den bisher behandelten ab und repräsentieren einen 

 gesonderten Typus, welcher von dem Hauptalkaloid, dem Morphin, ver- 

 treten wird. In diesen Alkaloiden wird ein Phenanthrenkern angenommen. 

 Doch ist es aus physiologischen und chemischen Gründen wahrscheinlich, 

 daß nahe Beziehungen der Morphingruppe zu den anderen vom Isochinolin 

 abzuleitenden Papaveraceenbasen bestehen. Die ersten Schritte sind in 

 dieser Richtung durch Pschorr (7) geschehen, der nachwies, daß man vom 

 Aminotetrahydro-N-Methyl-Papaverin zu einem Phenanthrenderivat ge- 

 langen kann. 



1) L. E. Dawson, Chem. News, 106, 18 (1912). — 2) T. u. H. Smith, Pharm. 

 Journ. (2), 8, 595 (1857). — 3) Perkin jun., Journ. Chem. Soc, J09, 815 (1916); 

 Ebenda, 115, 713 (1919). — 4) Hesse, Lieb. Ann., 153, 47; Suppl.bd. VIII, p. 261 

 (1870). — 5) KAUDER,Arch. Pharm., 228, 119 (1890). — 6) 0. Hesse, Journ. prakt. 

 Chem., 68, 190 (1903). — 7) R. Pschorr, Ber. chem. Ges., jl, 1926 (1904); jp, 3124 

 (1906); ferner J. v. Braun u. Aust, Ebenda, 50, 43 (1917), Kaufmann u. Dübst, 

 Ebenda, p. 1630. 



