354 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Thebain, mit verdünnter HCl erhitzt, gibt die von Hesse (1) entdeckte 

 Base Thebenin unter Abspaltung einer Methylgruppe. Das Thebenin 

 CisHijNOg ist in seiner Konstitution noch nicht sicher bestimmt; jederfalls 



CH. 



hat es aber eine offene N-haltige Kette: 



Thebenin 

 Methylbase seines Jodmethylesters wird durch Verseifung der N als Tri- 

 methjlamin abgespalten und es entsteht Thebenol C17H14O3, welches des- 

 wegen von großem Interesse ist, weil es bei der Zinkstaubdestillation Pyren 



CigHio mit dem Ringsystem j i liefert. 



Das Morphothebain ist eine Base CigHigNOa, welche Howard (2) 

 aus Thebain durch Einwirkung starker Salzsäure gewann, und die nach 

 Knorr auch vom Kodeinon aus zugänglich ist. Ihre Bildung und Konsti- 

 tution dürfte nach Pschorr (3) eine dem Apomorphinj entsprechende sein: 

 CH CH 



HO./ ^/ NCHg 



In-ch, 



HO. 

 CH,0. 



H 



CH. 



Morphothebain Apomorphin 



Behandlung mit Ozon liefert bei Thebain ein um 2 reicheres, gut krystalli- 

 sierendes Produkt: a-Thebaizon CiaHgiNOg (4), welches sich in das isomere 

 /S-Thebaizon umlagern läßt. 



1) Hesse, Lieb. Ann., 153, 69 (1870). M. Freund, Ber. ehem. Ges., 30, 

 1367 (1897). Pyrenbildung: Freund, Ebenda, '43, 2138 (1910); Ebenda, jo, 1382 

 (1897). — 2) Howard, Ebenda, 17, 527 (1884). Freund, Ebenda, 32, 173 (1899). 

 — 3) R. Pschorr u. W. L. Halle, Ebenda, 40, 2004 (1907). — 4) Pschorr u. 

 H. Einbeck, Ebenda, 3652 (1907). 



