§ 8. Alkaloide der Morphingruppe. 355 



Die Opiumalkaloide sind im Milchsaft als Salze der Mekonsäure vor- 



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banden, einer Oxypyron-dicarbonsäure der Form : pQ^vu nj || p . foOH 



Es ist derzeit nicht möglich, die Mekonsäure (1 ) in biochemische Beziehungen 

 zu den Alkaloiden zu bringen. Auch komplexe Verbindungen der Mekon- 

 säure mit Morphin- und Narkotin sind bekannt (2). Das „Porphyroxin" 

 von Merck, welches den im Opium enthaltenen, sich in saurer Lösung an 

 der Luft rot färbenden Stoff darstellt, erhielt Rakshit (3) in Krystallen 

 von der Zusammensetzung C19H23O4N. 



Hinsichthch der Physiologie der Papaveralkaloide ist sehr wenig zu 

 sagen. Einige Versuche, auf die bereits gelegentlich hingewiesen worden 

 ist, verdankt man Clautriau (4). Dieser Forscher unternahm es, durch 

 wiederholte Bestimmungen des Alkaloidgehaltes in den Geweben der reifen- 

 den Mohnkapsel die Abnahme der Gesamtalkaloide in der Frucht während 

 der Samenreife festzustellen. Dieses Ergebnis ist nach keiner Richtung hin 

 weiter zu verwerten. Es sagt weder aus, daß das N-haltige Material der 

 Opiumbasen bei der Eiweißbildung in den reifenden Samen Verwendung 

 findet, wozu es kaum ausreichen würde und was Clautriau ablehnt; noch, 

 daß die Alkaloide keine andere bestimmte Rolle im Stoffwechsel erfüllen. 

 Die Meinung von Clautriau und Errera, daß die Lokalisation im Milch- 

 saftsystem und in den peripheren Geweben für eine biologische Bedeutung 

 als Schutzstoffe spricht, ist gewiß beachtenswert; doch läßt sie die Frage 

 nach der chemischen Bedeutung dieser Substanzen im Stoffwechsel gänz- 

 lich unberührt. 



Vierundsechszigstes Kapitel: Indolderivate im pflanzlichen 

 Stoffwechsel. 



Von Indol oder Benzopyrrol abzuleitende Substanzen 



N 

 sind im Pflanzenreiche sehr weit verbreitet. Da es bekannt ist, daß 

 unter den Produkten der totalen Eiweißhydrolyse allgemein ein hierher- 

 gehörendes Produkt, das Tryptophan oder die Skatolaminoessigsäure er- 

 scheint, die bei der Eiweißfäulnis und auch im Stoffwechsel lebender 

 Pflanzen zur Bildung von Skatol und Indol Gelegenheit gibt, so wird öfteres 

 Auftreten von Indolderivaten nicht unerwartet kommen. Doch erscheint 

 es in keiner Weise aufgehellt, warum Indolderivate in manchen Fällen so 

 reichlich als Stoffwechselprodukte erscheinen, in anderen aber nicht. Es 



1) Mekonsäure und Komensäure: A. Peratoner, Giorn. Sei. Nat. ed Econ., 

 25, 239 (1905). — 2) D. B. Dott, Pharm. Journ. (4), 36, 99 (1913). — 3) Rakshit, 

 Journ. Chem. Soc, 115, 455 (1919). — 4) G. Clautriau, Bull. Soc. Belg. Microsc, 

 18 (1894); Rec. Inst. Bot. Brux., 2, 237 u. 253 (1906). 



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