378 Fünfundsechzigstes Kapitel; Farbstoffe bei Bacterien und Pilzen. 



und blauer Fluorescenz; Alkalien färben die Lösung gelb. Hiervon ist nach 

 Bachmann der rote Farbstoff der Gomphidius- Arten verschieden. Bulgariin 

 und Bulgarcoerulein sind nach Zopf(1) der rote und blaue Bulgaria- 

 farbstoff. Bulgarerythrin ist ein wasserlösHcher roter Farbstoff. Für 

 eine Reihe von Pilzfarbstoffen wurde die Ableitung vom Anthracen und 

 Anthrachinon vermutet. So von Bachmann (2) für den an den zinnober- 

 roten Ringen des Hutstieles von Cortinarius armillatus Fr. auskrystalli- 

 sierenden Farbstoff; derselbe ist in Alkohol und Äther unlöslich und löst 

 sich in Alkalien mit rotvioletter Farbe. Den ähnlich bei Paxillus atrotomen- 

 tosus (Btsch.) vorkommenden Farbstoff erklärte Thörner (3) für ein Di- 

 oxychinon der Zusammensetzung CuHgOi; seine dunkelbraunen Kryställe 

 lösen sich in Alkohol mit weinroter Farbe ; etwas NH 3 bewirkt einen violetten 

 Farbenumschlag. Auch das braune Pigment des zu den Sclerodermataceen 

 gehörenden Pisolithus arenarius Alb. u. Schw. (Polysaccum pisocarpium) 

 wurde von Fritsch (4) für ein Anthrachinonderivat erklärt. Zellner (5) 

 meint den Farbstoff von Polysaccum crassipes für das saure Kalium- Ammo- 

 niumsalz eines vielleicht glucosidischen Farbstoffes ansprechen zu dürfen. 

 Auch die aus der verwandten Gruppe der Hymenogastraceen stammende 

 Gasteromyceten-Form Rhizopogon rubescens Tul. enthält einen ana- 

 logen Farbstoff, die Rhizopogonsäure, welche nach Oudemans (6) 

 der Formel Ci4Hi802 entspricht, in Alkohol löslich ist und sich mit Alkalien 

 violett färbt. Xanthotrametin ist nach Zopf (7) der rote krystallisier- 

 bare Stoff aus Daedalea cinnabarina Secr., früher auch zuTrametes gerechnet; 

 Alkalien färben dessen Lösungen gelb. Über „Pezizarot" oder Xylery- 

 thrinsäure vgl. Bachmann, 1. c. Der ätherlösHche braune Farbstoff der 

 Sporen von Elaphomyces hirtus ist nach IssoGLio (8) N-haltig und gibt 

 beim Erhitzen Stoffe von alkaloidartigem Charakter. 



Die Pigmente von Merulius lacrimans, die gelbe bis braune Töne be- 

 sitzen, hat Wehmer(9) behandelt. Chemisch sind dieselben nicht näher 

 bekannt. Vielleicht steht mit ihnen die von Stahlschmidt (1 0) alsPoly- 

 porsäure bezeichnete ockergelbe bis braune Substanz der Eichen bewohnen- 

 den Polyporusarten in Beziehung. Alte Fruchtkörper sollen bis 40% der 

 Trockensubstanz an Polyporsäure enthalten. Nach Bamberger und Land- 

 SIEDL (11) stimmt die im Hymenium von Polypor. rutilans (Pers.) vorkom- 

 mende Substanz mit Polyporsäure überein. Die aus kochendem Alkohol 

 erhaltenen Kryställe entsprachen der Formel C9H7O2. Die Salze der Säure 

 sind gut charakterisiert; die Alkalisalze bilden violettrote Lösungen. Mit 

 Zinkstaub reduziert gibt Polyporussäure Benzol, bei Behandlung mit KOH 

 Benzaldehydgeruch. Polyporushispidus (Bull.) führt nach Zopf (12) einen 

 harzartigen, gummiguttigelben Farbstoff, der sich in Alkali mit rotgelber 

 Farbe löst und eine olivgrüne Eisenreaktion liefert. In der Kalischmelze gab er 

 Phloroglucin. Es handelt sich hier um einen Membranfarbstoff. Inolom- 

 säure nannte Zopf (13) den rotgelben krystallisierenden Farbstoff von 



1) W. Zopf, Beitr. z. Physiol. u. Morphol. nied. Org., H. 2, 17 (1892). — 

 2) E. Bachmann, ßer. bot. Ges., 4, 69 (1886). Spektroskop. Untersuchung von Pilz- 

 farbstoffen, Progr. d. Gymnasiums Plauen 1886. — 3) W. Thörner, Ber. ehem. 

 Ges., //, 533 (1878); 12, 1630 (1879). — 4) R. Fritsch, Arch. Pharm. (1889), p. 193. 

 — 5) J. Zellner, Sitz.ber. Wien, Ak., 127, IIb, 411 (1918). — 6) A. C. Oudemans 

 jun., Rec. trav. chim. Pays ba«, 2, 155 (1883); Ber. ehem. Ges., 16, 2768 (1883). — 

 7) W. Zopf, Bot. Ztg. (1889), p. 85. - 8) G. Issoglio, Gazz. chira. ital , 47, 31 

 (1917). — 9) 0. Wehmer, Ber. bot. Ges., 30, 321 (1912). — 10) C. Stahlschmfdt, 

 Lieb. Ann., 187, 177 (1877); 195, 365 (1879). — 11) M. Bamberger u. A. Land- 

 siedl, Monatsh. Chem., 30, 673 (1909). — 12) W. Zopf, Bot. Ztg. (1889), p. 54. — 

 13) W. Zopf, Die Pilze, 1. c. p. 420; 6 v /> p 



