§ 4. Ungefärbte Flechtenstoffe. 387 



§ 4. 



Ungefärbte FI echten Stoffe. 



Als künstliche Grundlage zur Gruppierung der sehr zahlreichen hier 

 zu besprechenden Stoffe schlug Zopf den Ausfall der Eisenreaktion vor. 

 Alle jene Flechtenstoffe, welche keine Farbenreaktion mit FeClg geben, 

 seien dementsprechend in die erste Gruppe zusammengefaßt. Möghcherweise 

 sind viele von ihnen nicht aromatischer Natur. Sie zerfallen wieder in Sub- 

 stanzen, welche ausgeprägten Säurecharakter zeigen und sich in Alkali 

 leicht lösen, und in solche, die in Alkalien unlöslich sind. 



Alkalilöslich sind folgende." 



Zunächst einige für die Cetrarien charakteristische Stoffe; die Pro- 

 tolichesterinsäure, von Hesse (1) und Zopf (2) in Cetr. islandica L., 

 cucullata Beil., stuppea Fr. u. a. nachgewiesen, hat die Zusammensetzung 

 C19H32O4 oder C18H30O4; leicht löslich in organischen Solventien, mit 

 Kalilauge seifenartig schäumende Lösungen liefernd. Sie geht leicht über in 

 die isomere Lichesterinsäure, die in der Flechte nicht vorkommt aber bei 

 der Präparation schon durch kochenden Alkohol abgespalten wird. Liche- 

 sterinsäure ist sublimationsfähig (3). Von Cetraria islandica und stuppea 

 sowie Cladonia papillaria gab Hesse (4) die sauerstoffreichere Proto-a- 

 Lichesterinsäure an, die sich nach ihren Reaktionen ähnlich verhält, 

 aber die Zusammensetzung GigHgoOs hat. Auch Dilichesterinsäure ist aus 

 Cetrarien isoliert worden (5). Die Konstitution dieser Säuren ist unbekannt. 

 Außerdem ist von C. islandica durch Hesse(6) die Paralichesterinsäure 

 C20H34O6 angegeben worden, die in Äther schwerer löslich ist. 



Acarospora.chlorophana (Walb.) Mass. enthält die Pleopsidsäure 

 C17H28O4 (7). Die gelbe Farbe der Flechte rührt aber von Rhizocarpsäure 

 her. Aus der Graphidinee Arthonia impolita (Ehrh.) ließ sich die Lepran- 

 thasäure C20H32O2 darstellen (8). Pertusaria communis DC. var. vario- 

 losa ergab die Orbiculatsäure C22H36O7, Pertusarsäure CgaHaeOg 

 und Pikrppertusarsäure C21H32O7, alle drei von Hesse beschrieben (9). 



Caperatsäure C22H38O8 wird angegeben von Parmelia caperata L., 

 Evernia glauca Ach. und Mycoblastus sanguinarius (L.) einer Lecideacee. 

 Die Säure gilt als Methylester der dreibasischen Norcaperatsäure 

 Ci8H3302(COOH)3 (1 0). Von Parmelia saxatilis (L.) var. retiruga Fr. und P. 

 omphalodes (L.) beschrieb Hesse (11) die Saxatsäure C^s^iQÜ^. Aus 

 Parmelia furfuracea (L.) Ach. gewann Hesse zwei Säuren: die Furevernin- 

 säure, aus älteren Flechten die Furevernsäure, die sich durch den 

 Schmelzpunkt unterscheiden (12). DieLecanora (Sect. Aspicilia) gibbosa Ach. 

 lieferte Hesse (13) die gleichfalls noch nicht analysierte Aspicilsäure, 



1) Hesse, Journ. prakt. Chem., 57, 303; 58, 548 (1898); 70, 449 (1904); 73, 

 113 (1906); 76, 1 (1907); 83, 22 (1910). — 2) Zopf, Lieb. Ann., 3^4, 39 (1902); 

 327, 354 (1903); 336, (54 (1904). — 3) 0. Tunmann, Apoth.-Ztg., 28, 892 (1913). — 

 4) Hesse, Journ. prakt. Chem., 5S, 549 (1898); 68, 28 (1903); 70, 455 (1904); 73, 

 141 (1906); 76, 1 (1907); 83, 22 (1910); 93, 425 (1915). — 6) Hesse, Ebenda, 83, 

 22 (1910). — 6) Hesse, Ebenda, 57, 549 (1898); 62, 358 (1900). — 7) Zopf, Lieb. 

 Ann., 284, 117 (1895); 321, 44 (1902); J27,'317 (1903). — 8) ZoPF, Ebenda, jjö, 51 

 (1904). — 9) 0. Hesse, Journ. prakt. Chem., 63, 552 (1901); 58, 502; Biochem. 

 Handlex. 7, 40. — 10) Hesse, Journ. prakt. Chem., 57, 409 (1898); Ber. chem. 

 Ges., 30, 357, 1983. Zopf, Lieb. Ann., joö, 382 (1899). Hesse, Journ. prakt. 

 Chem., 70, 449 (1904); 83, 22 (1910). — 11) 0. Hesse, Ebenda, 68, 41, 43 (1903). 

 — 12) 0. Hesse, Ebenda, 68, 20, 22 (1903); 76, 21 (1907). — 13) Hesse, Ehenda, 

 70, 494 (1904). 



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