390 Fünfundsechzigstes Kapitel: Farbstoffe bei Bacterien und Pilzen. 



Hesse (1) mit Caperin 3 (C12H20O) aus der Parmelia caperata von Eichen 

 dargestellt worden. Buellia (Catolechia) canescens (Dicks.) De Not. lieferte 

 Zopf (2) das in Äther wenig lösliche Catolechin und das leichtlösliche 

 Diploicin. Chiodecton venosum (Ach.) Zahlbr. (Stigmatidium) ergab 

 Zopf (3) Stigmatidin, welches eine Rotfärbung mit konzentrierter H2SO4 

 erzeugt. Lepranthin, von Zopf (4) aus Arthonia impolita (Ehrh.) er- 

 halten, C25H40O10, gibt diese Reaktion nicht. Aus Theloschistes flavicans 

 (Sw.) M. Arg. var. acromela isolierte Hesse (5) das Acromelidin C19H20O9, 

 das sich beim Erwärmen mit H2SO4 grünlichblau, mit KOH rot färbt, 

 und Acromelin Ci7Hi'809, vielleicht lactonartig, in Benzol unlöslich. 

 Stictalbin endlich ist durch Zopf (6) aus der Sticta glaucolurida Nyl. 

 dargestellt worden, F 223", wenig löslich in kaltem Alkohol. 



Von der größeren Anzahl der bisher bekannten Flechtenstoffe be- 

 stehen begründete Vermutungen, daß dieselben der aromatischen Reihe 

 angehören. Als qualitative Reaktionen sprechen dafür Färbung mit Eisen- 

 chlorid, besonders blaue und violette Färbung, die Rotfärbung mit Chlor- 

 kalklösung, Gelbfärbung mit Ätzlaugen, Reaktionen, die seit langem prak- 

 tisch in der Lichenologie Verwendung finden. Bestimmtere Hinweise liefern 

 die „Homofluoresceinreaktion": mit Ätzlauge und Chloroform erhitzen, 

 worauf eine hellrote Flüssigkeit entsteht, die beim Verdünnen mit Wasser 

 grüngelb fluoresciert (Reaktion auf Orcin); die Behandlung der Flechten- 

 stoffe mit Barytlauge, kochendem Wasser, oder Jodwasserstoff, wodurch 

 in vielen Fällen wohlcharakterisierte Derivate, wie Orsellinsäure, Orcin, 

 /3-Orcin (oder p-Xylorcin) entstehen. Zopf suchte in seinen „Flechten- 

 stoffen" (1907) diese Substanzen systematisch anzuordnen, und hat die 

 größte Zahl derselben in einige, genügende Zusammengehörigkeit zeigende 

 Gruppen zerlegt. Dieser Einteilung ip wesenthchen folgend, stellen wir 

 als bestbekannte Gruppe 



Die Lecanorsäure-Gruppe 



voraus. Die hierher gerechneten Stoffe geben bei ihrer Spaltung Orsellin- 

 säure oder 4,6-Dioxy-o-Toluylsäure. Die Lecanorsäure C16H14O7 wurde 

 schon 1842 durch Schunck (7) aus Flechten dargestellt. Sie bildet in Wasser 

 wenig lösliche farblose Krystalle, die man aus den Flechten durch Extrak- 

 tion mit Kalkmilch oder Äther gewinnt. Bei der trockenen Destillation 

 entsteht Orcin. Mit Wasser gekocht zerfällt sie in Orsellinsäure, bei längerem 

 Kochen weiter in Orcin und COg. Alkalien und Säuren spalten in ähnlicher 

 Weise. Lecanorsäure, über welche eine sehr große Literatur vorhanden ist (8), 

 ist identisch mit Lecanorin, Sordidasäure, Diploschistessäure, Parmelial- 



1) Hesse, Joum. prakt. Chem., 57, 434 (1898); 70, 490 (1904). — 2) Zopf, 

 Lieb. Ann., 336, 59 (1904). — 3) Zopf, Flechtenstoffe (1907), p. 70. — 4) Zopf, 

 Lieb. Ann., jjö, 47' (1904). — 5) Hesse, .Joum. prakt. Chem., 76, 39 (1907). Zopf, 

 Lieb. Ann., 346, 300 (1906). — 6) Zopf, Flechtenstoffe (1907), p, 71. — 7) Schunck, 

 Lieb. Ann., 41, 157 (1842); 54, 294 (1845); 6i, 72 (1847); Joum. prakt. Chem., 44, 18 

 (1849). Kochleder u. Heldt, Lieb. Ann., 48, 2 (1843). Stenhouse, Ebenda, 68, 

 61 (1848). Über Roccella ferner Robiqüet, Ann. Chim. et; Phys. (2), 42, 236 (1829); 

 58 320 (1835). Fr. Heeren, Schweigg. Joum., 59, 313 u. 479 (1830). Laurent u. 

 Gerhardt, Compt. rend., 27, 164 (1848); Ano. Chim. et Phys. (3), 24, 315 (1848). 

 — 8) 0. Hesse, Ber. chem. Ges., 30, 364 (1897); Lieb. Ann., 136, 24 (1866); Journ. 

 prakt. Chem., 57, 264 (1898); 58, 498 (1898); 62, 472 (1900); 63, 550(1901); 70, 496 

 (1904); 73, 157 (1906); 76, 45 (1907); 83, 22 (1910); Verh. Naturf.Ges., 1906, H, /, 

 148. W. Zopf, Lieb. Ann., 295. 297 (1900); jo6, 304, 319; 313, 392; 317, 122; 321, 

 41 (1902); 336, 47 (1904); 340, 275 (1905); j^<?, 98 (1906). 



