394 FünfundsechzigBtes Kapitel: Farbstoffe bei Bacterien und Pilzen. 



C21H26O7 fand Zopf (1), daß beim Erhitzen derselben mit Wasser im ge- 

 schlossenen Rohr CO2 und Olivetrolsäure C19H28O4 entsteht; Barytlauge- 

 behandlung liefert CO2 und Olivetorol C20H26O5. Aus dem gleichen Material 

 isolierte Hesse (2) das Olivetorin, die Olivorsäure C23H28O8 und 

 Apolivorsäure C23H26O7. Aus Parmeha olivacea (L.) und proUxa ge- 

 wann Hesse die Olivaceasäure C]5Hi803(OCH3)COOH und das Oli- 

 vacein C17H22O6; beide noch ungenügend bekannte Stoffe, geben eine 

 purpurviolette Eisenreaktion und blutrote Chlorkalkprobe (3). Dieselben 

 Proben und auch die Homofluoresceinreaktion erhält man mit der durch 

 Zopf (4) aus Parmelia glabra isolierten Glabratsäure C13H14O6. Die 

 indische Parmelia perlata enthält nach Hesse (5) Perlatsäure C26H23O4 

 (OCH3) • (0H)3(C00H), mit ähnlichem Verhalten gegen Eisensalze und 

 Chlorkalk. Das mit Baryt abgespaltene Phenol ist Perlatol C27H3(,08. 

 Porinsäure C11H12O4 aus Pertusaria glomerata (Ach.) gibt nach Hesse (6) 

 gleichfalls ein vom Orcin differentes Phenol bei der Barytspaltung, ob- 

 gleich die Chlorkalkprobe mit blutroter Farbe ausfällt. Das Stictinin aus 

 der Sticta (Stictina) gilva (Thunb.) gibt nach Zopf (7) die Homofluorescein- 

 probe. Der Alectorialsäure aus Alectoria nigricans (Äch.) von Zopf (8) 

 fehlt diese Reaktion; die Eisenprobe ist rot. 



Die Divaricatsäure C22H26O7 aus Letharia divaricata (L.), tham- 

 nodes (Flot.) und illyrica, sowie Haematomma ventosum (9), gibt mit JH 

 Orcin und Jodmethyl. Mit Barytlauge wurden Divaricatinsäure und Divar- 

 säure, noch nicht näher untersucht, erhalten. 



Santhomsäure, von Hesse (10) aus Usnea hirta von San Thome 

 dargestellt, soll die der Orsellinsäure homologe Zusammensetzung CHH14O4 

 besitzen. Sie gibt mit Eisensalzen eine tintenartige schwarzblaue Reaktion 

 und mit Chlorkalk eine blauviolette Färbung. 



Einen gutbegrenzten Typus finden wir weiter in der 



Gruppe der Protocetrarsäure. 



Die Protocetrarsäure C54H42O27 oder nach Hesse 3 (C18H14O9) 

 findet sich in Verbindung mit 2 Äquiv. Fumarsäure als Fumarproto- 

 cetrarsäure in sehr zahlreichen Formen von Cladonia, in Cl. fimbriata 1%, 

 ferner bei silvatica, graciUs, verticillata u. v. a., in Cetraria islandica und 

 fajilunensis, in der Roccellacee Dendrographa leucophaea (11). Schon beim 

 Auflösen in Alkalien wird diese Verbindung in die beiden Komponenten 

 gespalten. Den Äthylester der Protocetrarsäure, früher Cetrarsäure genannt, 

 erhält man ohne weiteres beim Kochen der Flechten mit Alkalicarbonat und 

 Alkohol. Die Cetrarsäure ist eine einbasische Ketosäure, deren Formel 

 sich zu Ci9Hio04(OH) • {OC^U^) • (C • OH) • COOH auflösen läßt. Proto- 

 cetrarsäure gibt eine purpurrote Eisenreaktion, löst sich in konzentrierter 



1) Zopf, Lieb. Ann., 297, 277 (1897); j/j, 342 (1900); Beihefte bot. Zentr. 

 <1903), p. 110; Ber. bot. Ges., 23, \Q7 (1905). Rave, Dissert. Münster 1908. IIfsse, 

 Journ. prakt. Chem., 68, 48 (1903); 83, 22 (1910). — 2) Hesse, Ebenda, 68, 47 

 (1903); 94, 227 (1916). — 3) Hesse, Ebenda, 68, 50 (1903); 83, 22 (1910). — 

 4) Zopf, Flechtenstoffe (1907), p. 157. — 5) Hesse, Journ. prakt. Chem., 70, 483 

 (1904). — 6) Hesse, Ebenda, 68, 63 (1903). — 7) Zopf, Lieb. Ann., 338, 66(1905). 

 — 8) Zopf, Flechtenstoffe, p. 163 (1907). — 9) Hesse, Journ prakt.^ Chem., 57, 364 

 (1898); 62, 468 (1900); 65, 550 (1902); 83, 22 (1910); Ber. chem. Ges., 30, 357 (1897). 

 Zopf, Lieb. Ann., 297, 303 (1897); 300, 352 (1898); 336, 54 (1904). — 10) Hesse, 

 Journ. prakt. Chem., 73, 125 (1906). — 11) Hesse, Ebenda; 57, 296 (1898); 70, 458 

 (1904); 83, 22 (1910). Zopf, Lieb. Ann., 300, 323 <1898); 346, 102 (1906); 352, 27 

 (1907); Ber. bot. Ges., 26, 51 (1908). 



