§ 4. Ungefärbte Flechtenstoffe. 395 



H2SO4 mit roter Farbe; mit Säure- Alkohol erhitzt entsteht eine grünblaue 

 Färbung. Die Lösung der Säure in Alkali ist gelb und färbt sich rasch dunkler. 

 Beim Erhitzen verkohlt die Säure ohne zu sublimieren oder zu schmelzen. 

 Es wird vermutet, daß die aus Ramalina farinacea L. und yemensis, sowie 

 Usnea longissima angegebene Ramalinsäure Ci8Hi409 mit Protocetrar- 

 säure identisch ist (1). Nach Hesse ist auch die von Zopf (2) von Rama- 

 Hna kullensis beschriebene Kullensissäure CigHigOio wahrscheinlich 

 nur Ramalinsäure. Hingegen haben wir es in der aus Parmelia caperata, 

 physodes und pertusa bekannten Caprarsäure oder Physodalsäure 

 C24H20O12 mit einer besonderen, allerdings vielleicht nahe verwandten Sub- 

 stanz zu tun (3). Alle diese Säuren haben stark bitteren Geschmack. 



Parellsäure, Alectorsäure, Salazinsäure usw. 



Diese Gruppe, durch die Bildung rotbrauner Produkte beim Erhitzen 

 mit HCl-Alkohol zusammengehalten, ist keine einheitliche. Parejlsäure, 

 durch ScHUNCK (4) zuerst in einer Roccella gefunden, ist in einzelnen Arten 

 der Gattungen Roccella, Darbishirella, Lecanora, Rhizocarpon, Cladonia 

 (pyxidata), Pertusaria, Usnea, Alectoria (implexa) Lepraria gefunden (5) 

 und identisch mit den später als Psoromsäure, Pseudopsoromsäure und 

 Squamarsäure beschriebenen Verbindungen. Sie ist eine zweibasische 

 Säure der Zusammensetzung Ci7Hii03(COOCH3) • (C00H)2. Sie gibt 

 eine braunrote Eisenreaktion, blutrote Färbung mit konzentrierter H28O4; 

 mit Barytlauge zerfällt sie in Methylalkohol, CO2 und Parellinsäure C17H14O4 • 

 (C00H)2, die eine blaue Eisenreaktion gibt. 



Die Alectorsäure C28H24O15, in Usnea dasypoga und Alectoria 

 jubata var. cana Arn. gefunden (6), liefert mit viel Baryt und wenig Wasser 

 verrieben Alectorinsäure C27H240j^^3, die bedeutend leichter löshch ist als 

 Alectorsäure; beim Erhitzen mit Atzbarytlösung geht Alectorsäure in Iso- 

 bryopogonsäure C28H22O14 durch Wasserverlust über. In der genannten 

 Alectoria kommt ferner nach Hesse (7) die Bryopogonsäure C28H22O14 

 vor, welche durch Auflösen in Alkali sich leicht in die früher erwähnte 

 isomere Isobryopogonsäure umlagert. Mit Bryopogonsäure scheint nach 

 Hesse (8) die aus Parmelia cetrataAch. von Java isolierte Cetratasäure 

 C29H24O14 verwandt zu sein. 



Die Parmatsäure oder Saxatilsäure aus Formen der Parmelia saxa- 

 tiiis (9), Gi9Hi40io, welche Hesse für ein Homologon der Conspersasäure 

 hält, sowie die Pilosellsäure, von Zopf (10) aus Parmelia pilosella Hue 

 isoliert, sind wenig gekannt. 



1) Hesse, Joum. prakt. Chem., 05, 551 (1902); 68, 24 (1903); 73, 118 (1906). 

 Zopf, Lieb. Ann., 340, 306 (1903); Flechtenstoffe, p. 186. — 2) Zopf, Lieb. Ann., 

 295, 257 (1897); 352, 1 (1907); Ber. bot. Ges., 24, 574 (1906). — 3) Hesse, Joum. 

 prakt. ehem., 57, 414 (1898); 70, 449 (1904); 76, 1 (1907). Zopf hielt die Physodal- 

 säure für eine differente Verbindung: Lieb. Ann., 295, 288 (1897); 300, 350 (1898). 

 — 4) ScHUNCK, Ebenda, 54, 274 (1845). — 5) Lit.: Spica Gazz. chim. ital., la, 431 

 (1882). Zopf, Lieb. Ann., 288, 38 (1895); 295, 235 (1897); j/7, 113 (1901); 338, 53 

 (1905); Flechtenstoffe, p. 199 (1907). Hesse, Ber. chem. Ges., 30, 357 (1897); Joum. 

 prakt. Chem., 57, 270 (1898); 58, 517 (1898); 62, 465 (1900) 65, 537 (1902); 73, 157 

 (1906); 76, 1 (1907) 83, 22 (1910). — 6) Lit.: Hesse, Ebenda, 62, 436 (1900); 63, 

 529 (1900); 68, 17 (1903). Zopf, Lieb. Ann., 327, 330 (1903). — 7) Hesse, Joum. 

 prakt. Chem., 62, u. 63, 1. c. — 8) Hesse, Ebenda, 68, 43 (1903). — 9) Hesse, 

 Joum. prakt. Chem., 62, 459 (1900); 68, 41 (1903); 70, 481 (1904); *j, 22 (1910). 

 Zopf, Flechtenstoffe, p. 208. Keegan, Chem. News, 114, 74 (1916). — 10) Zopf, 

 Lieb. Ann,, ^j*, 65 (1905). 



