410 SechBundsechz. Kap. : Gelbe u. rote Farbstoffe aus der Flavon- u. Anthracengruppe. 



rhamnin nach Tschirch(I), wogegen Krassowski (2) Quercetin und 

 Rhamnetin für die Früchte der Rhamnus cathartica angab. Das von 

 TscHiRCH und PoLACCO (3) aus 'denj Beeren von Rhamnus cathartica an- 

 gegebene „jff-Rhamnocitrin" CigHioOg, ist von Krassowski sowie von 

 Perkin (4) als Rhamnetin erkannt worden. Das Cascarin aus der nord- 

 amerikanischen Sagradarinde von Rhamnus Purshiana [Leprince (5)] ist 

 nach Phipson (6) mit Xanthorhamnin identisch. Rhamnetin hat die Zu- 

 sammensetzung CigHigO, und ist als Methyl quercetin aufzufassen [Her- 

 zig (7)]. Wahrscheinlich hat es die Konstitution: 



OH 



bcH, — ' 



OH CO 



über rhamnetinartige Stoffe in den Sennesblättern haben Tschirch 

 und HiEPE (8) berichtet. 



Rhamnazin, in Form eines noch nicht dargestellten Glucosides in 

 den Früchten von Rhamn. infectoria, tinctoria, oleoides und anderen vor- 

 handen (auch ein Enzym, welches auf Rhamnazinglucosid einwirkt, ist nach- 

 gewiesen), ist ein Quercetindimethyläther : C17H14O7: 



O OCH3 



Oh/Y\| / ^OH 



OH CO 



wie Perkin und Geldard (9) fanden. Mit alkoholischem Kali behandelt 

 liefert es Vanillin und Vanillinsäure. 



Das „Rhamnolutin" von Tschirch und Polacco ist nach Perkin 

 Kämpferoi; das ,,Rhamnochrysin" derselben Autoren dürfte keine definierte 

 Verbindung sein; das Rhamnocitrin von Tschirch ist ein Kämpferol- 

 methyläther und nicht, wie angenommen worden war, ein Anthrachinon- 

 derivat. Die Zusammensetzung entspricht nicht CiaHjoOg, sondern CieHjgOg. 



Das Rhamnofluorin C^Ji^z^Q aus der Rinde von Rhamn. cathar- 

 tica [Tschirch und Bromberger (1 0)] ist noch aufzuklären. 



Aus Stamm- und Wurzelrinde von Rhamnus utilis und chlorophora 

 bereitet man in China das Lokao oder Chinagrün, einen sehr lichtbeständigen 

 grünen Farbstoff. Derselbe enthält nach Kayser(II) die Lokaonsäure, 

 ein Glucosid C42H48O27, spaltbar in Lokaose und Lokansäure CgeHaeOgi. 

 Lokaose ist durch Rüdiger (12) als Rhamnose erkannt worden. Lokan- 



1) Tschirch, Arch. Pharm., 238, 460 (1900). — 2) N. Krassowski, Journ. 

 ruBs. phys.chem. Ges., 40, 1510 (1908). — 3) Tschirch n. Polacco, Arch. Pharm., 

 238, 459 (1900). — 4) J. Oesch u. A. G. Perkin, Journ. Chem. Soc. Lond., 105, 

 2350 (1914). — 5) Leprince, Compt. rend., 115, 286 (1892). — 6) T. L. Phipson, 

 Ebenda, p. 474. — 7) J. Herzig, Monatsh. Chem., 6, 889 (1885); p, 548 (1888); 10, 

 561 (1889). — 8) Tschirch u. Hiepe, Arch. Pharm., 238, 429 (1900). — 9) A. G. 

 Perkin u. J. Geldard, Journ. Chem. Soc. (1895), I, 496. Perkin u. Martin, 

 Proc. Chem. Soc, 1896—97, p. 139. — 10) A. Tschirch u. H. Bromberger, Arch. 

 Pharm., 249, 219 (1911). — 11) Kayser, Ber. chem. Ges., 18, 3417 (1885). — 

 12) A. Rüdiger, Arch. Pharm., 252, 165 (1914). 



